Qa specialist
5 giorni fa
Farmapiù , divisione specialistica di Lavoropiù , cerca 1 QA Specialist per azienda biomedicale sita a Cormano (MI).
Laurea ad indirizzo tecnico-scientifico (ingegneria biomedica, biologia, chimica, CTF)
almeno 2 anni di esperienza in ambito regulatory 13485 Master/corso certificato/stage riferito a Sistemi Qualità/corso MDR
Conoscenza della ex Direttiva 93/42/CEE e dei Regolamento UE 2017/745 relativa ai dispositivi medici, conoscenza delle norme •ISO 13485 e ISO 9001 circa sistemi di gestione qualità e •ISO 14971, ISO TR 24971 sulla gestione del rischio
Conoscenza di norme EN, ISO, ASTM, UNI specifiche del settore dispositivi medici (idealmente nel settore ortopedico)
Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office ( Word, Excel, Power Point, Outlook ) e possibilmente utilizzo di sistemi ERP.
Inglese B2
Garantire la rintracciabilità e la conformità dei dispositivi al sistema di gestione della qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del rilascio di un dispositivo
garantire la corretta esecuzione e documentazione (logbook, protocolli e rapporti) delle attività di manutenzione, calibrazione e qualifica (M-C-Q) della strumentazione e degli impianti critici.
garantire la qualifica iniziale, riqualifica e monitoraggio periodico di fornitori critici in collaborazione con le alte funzioni aziendali. Collaborazione e/o gestione delle non conformità (NC), reclami cliente, delle azioni correttive e preventive (CAPA), dei change control, delle deroghe e delle verifiche ispettive interne avvalendosi/interfacciandosi con le specifiche competenze aziendali.
Collaborazione nell'emissione, verifica, revisione, distribuzione controllata ed archiviazione di tutta la documentazione di riferimento e modulistica gestita all'interno del Sistema Qualità aziendale
Analisi del rischio di processi di produzione di intermedi e prodotti e redazione relativa modulistica secondo ISO 14971:2019 & ISO/TR 24971/2020
679/2016 e della legislazione italiana vigente. Diffida da chi, anche tramite annunci apparentemente legati al nostro brand, Ti chiede di inviare scansioni di documenti per partecipare a selezioni e/o colloqui, in particolare quando riporti nel testo indirizzi mail con domini differenti.
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Qa Specialist
5 giorni fa
Cormano (MI), Italia Lavoropiù SpA A tempo pienoFarmapiù, divisione specialistica di Lavoropiù, cerca 1 QA Specialist per azienda biomedicale sita a Cormano (MI). Requisiti: Laurea ad indirizzo tecnico-scientifico (ingegneria biomedica, biologia, chimica, CTF) almeno 2 anni di esperienza in ambito regulatory 13485 Master/corso certificato/stage riferito a Sistemi Qualità/corso MDR Conoscenza della ex...
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Qa Specialist
5 giorni fa
Cormano (MI), Italia Lavoropiù SpA A tempo pienoFarmapiù , divisione specialistica di Lavoropiù , cerca 1 QA Specialist per azienda biomedicale sita a Cormano (MI). Requisiti: Laurea ad indirizzo tecnico-scientifico (ingegneria biomedica, biologia, chimica, CTF) almeno 2 anni di esperienza in ambito regulatory 13485 Master/corso certificato/stage riferito a Sistemi Qualità/corso MDR Conoscenza della ex...
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5 giorni fa
Cormano (MI), Italia Lavoropiù SpA A tempo pienoFarmapiù , divisione specialistica di Lavoropiù , cerca 1 QA Specialist per azienda biomedicale sita a Cormano (MI). Requisiti: Laurea ad indirizzo tecnico-scientifico (ingegneria biomedica, biologia, chimica, CTF) almeno 2 anni di esperienza in ambito regulatory 13485 Master/corso certificato/stage riferito a Sistemi Qualità/corso MDR Conoscenza della ex...
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6 giorni fa
Cormano (MI), Italia Lavoropiù SpA A tempo pienoFarmapiù, divisione specialistica di Lavoropiù, cerca 1 QA Specialist per azienda biomedicale sita a Cormano (MI). Requisiti: Laurea ad indirizzo tecnico-scientifico (ingegneria biomedica, biologia, chimica, CTF) almeno 2 anni di esperienza in ambito regulatory 13485 Master/corso certificato/stage riferito a Sistemi Qualità/corso MDR Conoscenza della ex...
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6 giorni fa
Cormano (MI), Italia Lavoropiù SpA A tempo pienoFarmapiù , divisione specialistica di Lavoropiù , cerca 1 QA Specialist per azienda biomedicale sita a Cormano (MI). Requisiti: Laurea ad indirizzo tecnico-scientifico (ingegneria biomedica, biologia, chimica, CTF) almeno 2 anni di esperienza in ambito regulatory 13485 Master/corso certificato/stage riferito a Sistemi Qualità/corso MDR Conoscenza della ex...
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QA Specialist
6 giorni fa
Cormano (MI), Italia Lavoropiù SpA A tempo pienoFarmapiù, divisione specialistica di Lavoropiù, cerca 1 QA Specialist per azienda biomedicale sita a Cormano (MI). Requisiti: Laurea ad indirizzo tecnico-scientifico (ingegneria biomedica, biologia, chimica, CTF) almeno 2 anni di esperienza in ambito regulatory 13485 Master/corso certificato/stage riferito a Sistemi Qualità/corso MDR Conoscenza della ex...
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QA Specialist
7 giorni fa
Cormano, Lombardia, Italia Lavoropiù SpA A tempo pienoFarmapiù, divisione specialistica diLavoropiù, cerca 1QA Specialistper azienda biomedicale sita a Cormano (MI).Requisiti:Laurea ad indirizzo tecnico-scientifico (ingegneria biomedica, biologia, chimica, CTF)almeno 2 anni di esperienza in ambito regulatory 13485Master/corso certificato/stage riferito a Sistemi Qualità/corso MDRConoscenza della ex Direttiva...
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3 giorni fa
Cormano, Italia Lavoropiù SpA A tempo pienoPurtroppo, le candidature dall'estero per questa offerta non possono essere prese in considerazione. Conoscenza della ex Direttiva 93/42/CEE e dei Regolamento UE 2017/745 relativa ai dispositivi medici, conoscenza delle norme … Garantire la rintracciabilità e la conformità dei dispositivi al sistema di gestione della qualità in base al quale i...
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1 giorno fa
Cormano, Italia Lavoropiù SpA A tempo pienoPurtroppo, le candidature dall'estero per questa offerta non possono essere prese in considerazione.Conoscenza della ex Direttiva 93/42/CEE e dei Regolamento UE 2017/745 relativa ai dispositivi medici, conoscenza delle norme …Garantire la rintracciabilità e la conformità dei dispositivi al sistema di gestione della qualità in base al quale i dispositivi...
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Qa Specialist
1 giorno fa
Cormano, Italia Lavoropiù SpA A tempo pienoPurtroppo, le candidature dall'estero per questa offerta non possono essere prese in considerazione. Conoscenza della ex Direttiva 93/42/CEE e dei Regolamento UE 2017/745 relativa ai dispositivi medici, conoscenza delle norme … Garantire la rintracciabilità e la conformità dei dispositivi al sistema di gestione della qualità in base al quale i...
