Stage - Area Sviluppo Prodotto - Regulatory Affairs

1 settimana fa


Provincia di Monza e Brianza, Italia MEDSPA Srl A tempo pieno

Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern. Attività previste -Supporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File). Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data Sheet) fornite dai fornitori di materie prime. Controllo della conformità degli INCI alle nomenclature ufficiali (EU/INCI)-Supporto nella raccolta e predisposizione della documentazione regolatoria per la registrazione dei prodotti in paesi extra-UE. -Etichettatura e packaging: Verifica dei claim e delle etichette multilingua per garantire conformità al Reg. (CE) 1223/2009 e linee guida UE. Revisione dei mock-up grafici dei packaging e dei materiali di comunicazione prima della stampa (supporto team marketing e trade). -Procedure di notifica e registrazione: Supporto nella preparazione e sottomissione delle notifiche su CPNP (Cosmetic Products Notification Portal). Aggiornamento database interni con i dati di notifica. -Supporto controllo e aggiornamento normativo: Monitoraggio delle novità normative (es. nuove restrizioni ingredienti, linee guida UE, SCCS opinions). -Supporto cross-funzionale: Collaborazione con il team di Sviluppo Prodotto per la raccolta delle informazioni tecniche/formulative necessarie alla documentazione. Interazione con fornitori e terze parti (es. laboratori di test, packaging supplier) per richieste di documentazione o certificati. Requisiti richiesti Laurea (conseguita o in corso) in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, Biotecnologie, Scienze e Tecnologie Cosmetiche o discipline affini Master in Regulatory Affairs è gradito Conoscenza normativa del Regolamento (CE) 1223/2009 per i cosmetici e interesse verso le normative di sicurezza di prodotti (REACH, CLP, GMP ISO 22716) Desiderio di comprendere come la normativa influenzi lo sviluppo e la sicurezza di un prodotto Buone capacità organizzative, precisione e attenzione al dettaglio Attitudine al lavoro in team e buone capacità comunicative Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office Cosa offriamo Stage curriculare o extracurriculare della durata di 6 mesi Inserimento in un contesto aziendale dinamico e in crescita Percorso formativo con affiancamento e possibilità di apprendimento concreto Come candidarsi Invia il tuo CV aggiornato a recruiting@medspa.it indicando nell'oggetto: \"Stage Area Sviluppo Prodotto Regulatory Affairs– Milano\". I CV ricevuti saranno valutati direttamente dall'azienda per valutare un'eventuale assunzione. La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi (L. 903/77). I dati saranno trattati e conservati esclusivamente ai fini della presente o di future selezioni, garantendo i diritti di cui al d. lgs. 196/03 così come modificato dal d. lgs. 101/2018 di adeguamento della disciplina italiana al GDPR (Reg. UE n. 679/2016, GDPR)



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    Azienda: MEDSPA Srl - Guarda altre offerte Località: Provincia di Monza e Brianza, Italia Descrizione Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern . La posizione prevede la raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al Product...


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  • Monza, Italia Medspa Srl A tempo pieno

    Un'azienda del settore cosmetico cerca un/una Regulatory Affairs Intern per uno stage a Milano.La figura si occuperà della raccolta e revisione della documentazione tecnica per il Product Information File, della preparazione della documentazione regolatoria per la registrazione dei prodotti e della verifica di claim e etichette per garantire la conformità...


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  • Monza e Brianza, Italia Relizont A tempo pieno

    RESPONSABILE REGULATORY AFFAIRS E FARMACO VIGILANZA Categoria: Affari legaliLuogo di lavoro: BELLUSCOAzienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e...


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  • Provincia di Monza e Brianza, Italia Claire Joster | People first A tempo pieno

    Claire Joster by Eurofirms Group, società di ricerca e selezione di personale di profili middle e top management – nella produzione di manufatti in materiali plastici per l'igiene dentale e il packaging cosmetico – è alla ricerca di una figura di Certifications and Regulatory Affairs Specialist. La figura sarà inserita all'interno del team Quality &...