Study Coordinator

ADECCO ITALIA SPA
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STUDY COORDINATOR Attività principali:
Supporto al team sperimentale nella fase di screening dei candidati allo studio;
Supporto al team sperimentale nella fase di arruolamento dei soggetti in studio con raccolta e verifica pacchetto documentatale relativo (consenso informato, consenso privacy, ecc.) ed eventuale materiale correlato;
Coordinamento con i dipartimenti/uffici interni ed esterni coinvolti nello studio;
Supporto operativo all’organizzazione e coordinamento delle attività previste da protocollo;
Coordinamento e pianificazione delle visite;
Gestione dei follow up e survival follow up previsti dal protocollo;
Data entry e risoluzione query: compilazione ed inserimento dati in eCRF e relative verifiche di qualità;
Supporto nella predisposizione della reportistica periodica;
Gestione e spedizione campioni biologici;
Compiti amministrativi di ricerca.
Requisiti richiesti:
Laurea in ambito scientifico preferibile o equivalente e/o esperienza pregressa in ambito clinico o medical setting, ad es. Study Coordinator, assistente di ricerca, infermiere, medici ricercatori;
Buona conoscenza dei protocolli clinici, delle Good Clinical Practice (GCP) e degli aspetti regolatori e gestionali della ricerca clinica;
Ottima competenza IT, soprattutto nell’utilizzo di MS Windows e pacchetto Office (Outlook, Excel, Word, etc.);
Eccellenti abilità interpersonali nello stabilire e mantenere relazioni professionali eccellenti;
Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
Si offre contratto a tempo indeterminato tramite Adecco (staff leasing). Retribuzione Annua 29.960€ su 14 mensilità. Orario full time in presenza. Sede di lavoro: Istituto Tumori della Romagna - Meldola (Forlì-Cesena).
Esperienze lavorative:
Coordinatore di Ricerca Clinica (m/f) - 6 mesi
Titolo di studio:
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale
Laurea Magistrale - Medico / Infermieristico
Lingue conosciute:
Inglese: Comprensione Ottimo
Disponibilità oraria: Full Time

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