SENIOR PROCESS VALIDATION LEADER

2 settimane fa

Quarantoli Mirandola EmiliaRomagna, Mirandola (MO); Provincia di Modena; Emilia-Romagna, Italia S&you Italia Tempo pieno

Il nostro cliente è un gruppo industriale internazionale attivo nella progettazione, produzione e commercializzazione di apparecchiature elettromedicali e dispositivi medici monouso con applicazione in contesto ospedaliero.

Faccia ora il prossimo passo nella sua carriera: scorra verso il basso per leggere la descrizione completa del ruolo e invii la sua candidatura.

Per dipartimento Molding di azienda del gruppo situata nel cuore del distretto biomedicale di Mirandola (MO), stiamo selezionando una figura di SENIOR PROCESS VALIDATION LEADER – MOLDING DEPARTMENT La risorsa, rispondendo al V&V Manager e coordinando un piccolo team, avrà la responsabilità di gestire le attività di Verifica e Validazione per il reparto stampaggio, garantendo la conformità ai requisiti normativi e agli standard qualitativi aziendali.

Principali attività Eseguire in prima persona e coordinare le attività V&V svolte da personale diretto e consulenti esterni; Supportare il Manager per la redazione del Validation Plan relativo ai processi di Molding; Redigere e coordinare l'esecuzione dei protocolli di qualificazione e validazione (IQ, OQ, PQ) di stampi e processi di stampaggio plastico a iniezione; Curare e approvare i report di validazione; Collaborare con i team di Process Engineering, Manufacturing, Quality e R&D nell'introduzione di nuovi prodotti, processi e tecnologie produttive.

Requisiti Desideriamo entrare in contatto con candidatə in possesso dei seguenti requisiti: Laurea in Ingegneria (preferibile Ing.

Biomedica, Dei Materiali, Meccanica o Chimica); Significativa esperienza in Process Validation, Process Engineering o Quality maturata a contatto con l'industria plastica biomedicale; Solida conoscenza dei materiali plastici e del processo di Plastic Injection Molding; Dimestichezza con la validazione, con la metrologia e tools per il controllo statistico di processo; Solida conoscenza degli standard qualitativi e regolatori del settore Medical Devices; Esperienza pregressa e/o orientamento al People Management.

Ottima conoscenza della lingua inglese.

Altre informazioni Luogo di lavoro: distretto biomedicale di Mirandola (MO) Orario di lavoro: full time, con flessibilità oraria.

Si offre assunzione diretta a tempo indeterminato, inquadramento da Impiegato Direttivo, CCNL Gomma Plastica, RAL nel range 65 – 75 k L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003 e della PdR 125/2022.

Le persone interessate sono invitate a leggere l' informativa privacy ex artt.

13 e 14 del Reg.

UE 2016/679.

Aut.

Min.

Prot. xrdztoy

N.

1207 – SG del 16/12/2004