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3 giorni fa

Provincia di Monza e Brianza, Lombardia, Italia Corden Pharma - A Full-Service CDMO Tempo pieno

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CordenPharma è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l’obiettivo finale di migliorare la vita delle persone.

La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l’eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.

CordenPharma S.p.A. Caponago è un’azienda nel settore chimico-farmaceutico che produce prodotti farmaceutici finiti e sfusi. Con il suo stabilimento di Caponago, Corden Pharma S.p.A., è leader nella produzione di forme di dosaggio sterile per uso iniettabile. Le funzionalità principali includono la formulazione e lo sviluppo dei processi, l’ingegneria industriale e la scalabilità, il trasferimento di tecnologie complesse e il lancio di nuovi prodotti.

Copriamo tutte le fasi del processo, dalla preparazione, al riempimento in asepsi e/o al riempimento in area classificata e seguente sterilizzazione terminale fino all’ispezione, etichettatura e imballaggio. Seguiamo la vostra distribuzione di prodotti farmaceutici e la catena di fornitura complessa in ogni fase del processo.

La gamma di servizi comprende la gestione dei progetti, lo sviluppo e la convalida dei metodi analitici e il supporto normativo in preparazione della scrittura di IMPD e CMC.

A nome dei clienti, sono gestite le domande di registrazione dei fascicoli in più paesi, comprese le carenze, intrattenendo relazioni con varie agenzie di regolamentazione durante tutto il processo di ottenimento dell’approvazione all’immissione in commercio.

La risorsa, riportando al Direct Procurement Manager, è responsabile della pianificazione e dell’approvvigionamento di materie prime (API ed eccipienti) e materiali di confezionamento secondario, assicurando la continuità delle forniture per la produzione commerciale e per i progetti di sviluppo di nuovi prodotti.

la risorsa sarà impegnata nelle seguenti attività:

Gestione del ciclo ordine end-to-end, monitoraggio dei livelli di inventario e presidio delle performance dei fornitori, garantendo il rispetto delle tempistiche concordate;
Collaborazione con laboratori, qualità, regolatorio e funzioni Supply Chain per garantire il rilascio puntuale dei materiali e la gestione tempestiva delle eventuali criticità;
Coordinamento dei processi di Change Control tramite piattaforma TrackWise per l’introduzione di nuovi materiali e nuovi fornitori, assicurandone la corretta implementazione e chiusura;
Supporto alle attività di negoziazione e gestione delle relazioni con i fornitori, contribuendo alla definizione di accordi e condizioni commerciali.

Requisiti:

Laurea triennale/magistrale preferibile in ingegneria gestionale;
Almeno 2 anni di esperienza in ambito Material Planning e/o Procurement;
Preferibile esperienza pregressa nel settore farmaceutico;
Buona conscenza della lingue inglese scritta e parlata;
Buona capacità di utilizzo dei vari applicativi MS Office.

Completano il profilo: ottime capacità di comunicazione e relazionali. Inoltre, sono richieste doti di autonomia, precisione, attitudine al problem solving e al lavoro in team.

Informazioni contrattuali, trasparenza retributiva:

Inquadramento: Contratto a tempo indeterminato - CCNL Industria chimico-farmaceutica; Categoria C;
Range retributivo annuo lordo da €36.500 a 40.000;
La retribuzione proposta in fase di assunzione potrà aumentare in relazione alle competenze, alle responsabilità e ad altri fattori pertinenti alla mansione che saranno discussi in fase di selezione;
Le eventuali ore di straordinario saranno retribuite secondo quanto previsto dal CCNL applicato e dagli accordi aziendali in vigore;
Componente variabile: Premio di Partecipazione

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