Regulatory specialist chimica

Res Novare è un centro di ricerca e sviluppo cosmetico multilivello, con sede a Busnago, che opera al confine tra scienza e innovazione di prodotto. Con laboratori interni all'avanguardia, un team di R&D strutturato e una rete di partner internazionali, supportiamo aziende e brand nella creazione di soluzioni cosmetiche uniche: dalla formulazione fino alla messa in mercato. Ogni progetto nasce dall'ascolto del cliente e si realizza attraverso competenza tecnica, rigore normativo e passione per l'innovazione. Lavoriamo ogni giorno per formulare il futuro della cosmesi. Siamo alla ricerca di un/a Regulatory Affairs Specialist che si unisca al nostro team tecnico-scientifico e diventi il punto di riferimento normativo per i nostri progetti di sviluppo prodotto. Una figura strategica, capace di navigare con sicurezza il panorama regolatorio europeo e internazionale, garantendo che ogni formulazione che esce dai nostri laboratori sia pienamente conforme e pronta per il mercato. Avrai la possibilità di lavorare in un ambiente stimolante, a stretto contatto con formulatori, project manager e clienti, su prodotti innovativi che sfidano i confini della cosmesi tradizionale. Gestione della documentazione tecnica e regolatoria: redazione ed aggiornamento della documentazione necessaria per assicurare la conformità normativa di materie prime per l'industria cosmetica (TDS, MSDS, certificati di analisi, dichiarazioni, questionari,... Relazioni con enti ed autorità regolatorie: interazioni con enti certificatori ed autorità nazionali / internazionali per l'ottenimento di certificazioni ed autorizzazioni (Reach, COSMOS, Halal, RSPO, gestione Audit,...); Preparazione documentale: preparazione della documentazione inerente alla qualità delle materie prime cosmetiche (procedure, istruzioni operative); Valutazioni di sicurezza: valutazione dei profili tossicologici dei prodotti e gestione dei test di sicurezza; Monitoraggio: aggiornamento costante sulle evoluzioni legislative, con supporto all'adeguamento di processi e prodotti aziendali. Redazione e gestione dei Product Information File (PIF) in conformità al Regolamento (CE) n. Valutazione della sicurezza dei prodotti cosmetici (Safety Assessment) in collaborazione con i safety assessor interni ed esterni. Monitoraggio continuo dell'evoluzione normativa a livello europeo e internazionale (SCCS, ISO, REACH, ECHA) e analisi dell'impatto sulle formulazioni. Gestione della documentazione per l'immissione in commercio in Italia e nell'UE, inclusa la notifica CPNP. Verifica della conformità delle claims cosmetiche, del labeling e del materiale marketing secondo le normative vigenti. Formazione e competenze tecniche: ▸ Laurea in Chimica, CTF, Biologia, Farmacia, Scienze Cosmetologiche o discipline scientifiche affini. ▸ minimo 1 anno di esperienza in ruoli di Regulatory Affairs in aziende cosmetiche, contract manufacturer o consulenza regolatoria. ▸ Conoscenza solida del Regolamento (CE) 1223/2009 e dell'ecosistema normativo cosmetico europeo. ▸ Esperienza pratica nella redazione di PIF e nella gestione della piattaforma CPNP. ▸ Conoscenza delle normative su ingredienti vietati/limitati e dei database regolatori (CosIng, INCI, ECHA). ▸ Inglese professionale scritto e parlato (livello B2+ minimo): indispensabile per la gestione di documentazione tecnica e relazioni internazionali. Spiccata capacità organizzativa e attenzione al dettaglio: in campo regolatorio, i dettagli fanno la differenza. ▸ Approccio proattivo e orientamento alla soluzione, con la capacità di gestire più progetti in parallelo rispettando le scadenze. ▸ Eccellenti doti comunicative e di relazione, sia verso il team interno che verso clienti e interlocutori esterni. Esperienza in ambito cosmetica naturale/biologica e conoscenza degli standard COSMOS o NATRUE. ▸ Conoscenza di tematiche ESG/sostenibilità applicate alla formulazione cosmetica. ▸ Esperienza con sistemi di gestione della qualità (ISO 22716 – GMP cosmetiche). Contratto di lavoro: Tempo pieno Benefit: ~ Buoni pasto