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Summary

Gestisce gli aspetti e i progetti di qualità all’interno dell’area di responsabilità.

Garantisce e supporta la conformità GxP complessiva e la conformità ai sistemi di gestione della qualità Novartis

About The Role

Major Accountabilities

Assicurare che le richieste di cambiamento siano gestite secondo le SOP Novartis, fino alla implementazione e alla conclusione.

~ Condurre il monitoraggio GxP su tutte le sezioni, condurre indagini CQ per la non conformità, dare seguito alle azioni correttive. Archiviare le relative documentazioni.

~ Coordinare l’implementazione del sistema e delle procedure di qualità per l’implementazione del Manuale di qualità Novartis e gli accordi di qualità.

~ Assicurare che tutti gli aspetti della manipolazione e della distribuzione dei prodotti farmaceutici nel paese rispettino i requisiti del Manuale e delle politiche di qualità Novartis e soddisfino tutti i relativi requisiti regolatori e legislativi cGMP.

~ Assicurare che siano in atto un Sistema di qualità locale e Procedure operative standard per tutte le attività relative a cGMP/GDP e che sia mantenuta la conformità con i regolamenti cGMP/GDP mediante formazione e audit interni.

~ Mantenere la conoscenza attuale dei requisiti e delle tendenze regolatori e legislativi locali e internazionali per assicurare che il supporto tecnico in tutte le questioni relative alla qualità sia fornito al paese.

~ Stabilire una buona relazione lavorativa con la Gestione della catena delle forniture (SCM), DRA e reparti medici.

~ Assicurare che sia mantenuto il contatto coordinato con le autorità regolatorie, i partner locali (fornitori, terzi, licenziatari e distributori) e l’assicurazione qualità globale.

~ Assicurare che tutti i prodotti farmaceutici in entrata siano ispezionati prima dell’introduzione sul mercato ai sensi delle procedure attualmente in atto, delle specifiche registrate e dei regolamenti locali/internazionali.

~ Assicurare che sia in atto un processo di controllo del cambiamento.

~ Gestire reclami, richiami, prodotti contraffatti e avariati secondo il Manuale della qualità aziendale Novartis e le procedure locali scritte. Supportare/partecipare ai casi NEM come richiesto.

~ Segnalazione di reclami tecnici / eventi avversi / scenari di casi speciali relativi ai prodotti Novartis entro 24 ore dal ricevimento

~ Distribuzione di campioni di marketing (se del caso)

Key Performance Indicators

~Gestisce gli aspetti e i progetti di qualità allinterno dellarea di responsabilità.

Garantisce e supporta la conformità GxP complessiva e la conformità ai sistemi di gestione della qualità Novartis

Work Experience

~Operations management and execution

~Adesione a progetti di volontariato/ rivolti alle comunità locali

~Estensione funzionale

~Collaborazione intraziendale

Skills

~Qa (Garanzia di qualità)

~Gestione della qualità

~Regolamento

~Linea guida

~Conoscenza di Capa

~Buona pratica di documentazione

~Gestire l’ambiguità

~Consapevolezza di sé

~Apprendimento continuo

~Competenza tecnologica

Language

Inglese

Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together?

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