Process Validation Specialist

La risorsa si occuperà di validazione di processo nel settore medicale, monitorando performance, gestendo non conformità e supportando audit, utilizzando strumenti statistici e pacchetti software.

Specialista di validazione di processo nel settore dei dispositivi medici, responsabile del monitoraggio delle prestazioni, delle attività di validazione (IQ/OQ/PQ, FAT, SAT), degli studi di capacità e della gestione delle non conformità, xrdztoy lavorando su progetti in contesti regolamentati a livello internazionale.

Ricerca di uno Specialista di Validazione di Processo per il settore dei dispositivi medici, con esperienza di 3-8 anni, per monitorare le performance di processo, partecipare alle attività di validazione (IQ/OQ/PQ), gestire non xrdztoy conformità e supportare audit, in un contesto internazionale e in crescita.

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FiegeLogistics è un'azienda all'avanguardia nel settore della logistica, con un forte focus sull'innovazione e sull'eccellenza operativa. Il nostro Team Operations è il motore che guida la crescita aziendale, lavorando costantemente per ottimizzare i processi e raggiungere gli obiettivi di performance. Siamo fieri di offrire un ambiente di lavoro inclusivo...

pEnginium S.r.l. cerca un ingegnere Biomedicale/Elettronica con almeno 2 anni di esperienza in VV per progetti biomedicali e ferroviari, con buon dominio delle verifiche e validazioni e strumentazione di laboratorio. /ppSede di lavoro a Mirandola, nell’Emilia‑Romagna. Offriamo crescita professionale, piano di formazione Docebo e possibilità di smart...

Amaris Consulting is seeking a Process Engineer to join our international team in Italy. You will drive FAT/SAT, OQ/PQ validation, and process improvements for industrial equipment, with all documentation drafted in English. Responsibilities include applying DOE and statistical analyses (MINITAB), drafting instructions, and collaborating across...

Forghieri SRL sta ricercando un Addetto al Controllo Qualità da impiegare in produzione, rispondendo al Responsabile della Qualità. Si privilegia la pregressa esperienza in azienda metalmeccanica e autonomia operativa. La posizione è a tempo determinato, con possibilità di proroga. Sede a Maranello (MO); retribuzione tra 24.000 e 27.000...

Specialista nella convalida di processi e sterilità per reparti e linee produttive farmaceutiche, con focus su VHP, documentazione IQ/OQ/SAT e GMP.