Senior Client Success Specialist

Senior ICT Specialist La Compagnia ricerca un/una Senior ICT Specialist . Principali attività: Analisi tecnica e funzionale dei processi assicurativi all'interno delle due piattaforme core PASS (Danni) e Universo (Vita); Configurazione, personalizzazione ed evoluzione applicativa della suite core; Gestione end-to-end delle attività correlate a change request, incident management e miglioramenti evolutivi; Collaborazione con Project Manager, Business Analyst e team di sviluppo per iniziative progettuali di integrazione ed innovazione; Stesura di documentazione tecnica e funzionale; Supporto agli utenti interni nella fase di test, training e go-live; Monitoraggio della qualità del servizio e presidio dei rilasci in produzione. Caratteristiche professionali richieste: Laurea in discipline informatiche o equivalenti, oppure comprovata esperienza nel settore; Esperienza consolidata di 8/10 anni in ambito ICT assicurativo; Conoscenza approfondita di 8/10 anni operativa su almeno uno dei due sistemi core Danni/Vita; Competenze di analisi funzionale, configurazione parametrica ed integrazione applicativa; Familiarità con metodologie di gestione applicativa (ITIL, Change Management) e con ambienti enterprise complessi; Conoscenza architetturale e dei principali flussi/processi applicativi assicurativi (Vita e/o Danni); Esperienza con strumenti di integrazione (API, Web Services); Familiarità con database relazionali e linguaggi SQL; Conoscenza metodologie Agile e strumenti di collaborazione (JIRA, ServiceNow). Caratteristiche personali richieste: Approccio analitico e orientamento alla qualità; Attitudine al lavoro in team e alla collaborazione cross‐funzionale; Capacità di gestione delle priorità e degli stakeholder. Senior Payroll Specialist – Esperto/a Paghe e Contributi Sede di lavoro: Lodi, Via XX Settembre 46 (centro storico) Modalità: ibrida (possibilità di smart working 1–2 giorni a settimana) Inserimento immediato – full time, CCNL Studi Professionali Ti occuperai in autonomia completa della gestione di un pacchetto clienti, seguendo tutte le attività di amministrazione del personale: Elaborazione paghe e post‐paghe; Denunce e dichiarazioni di fine anno (CU, 770, Autoliquidazione INAIL, ecc.); Adempimenti contrattuali e comunicazioni obbligatorie (Unilav, lettere di assunzione, cessazioni, variazioni, ecc.); Consulenza operativa ai clienti sul CCNL; Potrai contare sul supporto continuo del nostro team di Consulenti del Lavoro e del Centro Sviluppo IT interno , oltre che su aggiornamenti normativi costanti e formazione annuale mirata . Esperienza di almeno 3 anni nel ruolo, preferibilmente in studi di consulenza o società di servizi paghe; Autonomia nella gestione di cicli paghe completi; Buona conoscenza pacchetto Office; Gradita conoscenza della lingua inglese; Contratto a tempo indeterminato (full time); Retribuzione commisurata all'esperienza e alle competenze effettive; Possibilità di lavoro ibrido (sede smart working); Formazione continua e aggiornamenti normativi; Inserimento in un contesto strutturato e consolidato, ma con attenzione alla crescita individuale. Senior Aml Specialist - Ambito Bancario I Categorie Protette L.68/99 Luogo di lavoro: Milano Primario gruppo bancario a forte vocazione digitale, ricerca un Senior AML Specialist da inserire nella Direzione Antiriciclaggio e Anticorruzione nel'ambito della Second Line of Defence. La risorsa selezionata si occuperà di: Normativa e presidio regolamentare: monitorare costantemente l'evoluzione normativa in materia di antiriciclaggio e valutarne l'applicabilità al Gruppo; Contribuire all'implementazione e aggiornamento di policy, procedure e linee guida AML. Controlli di Secondo Livello Svolgere verifiche AML di second line sui processi aziendali; Monitorare l'efficacia delle misure di controllo e proporre azioni correttive. Risk Assessment Supportare le attività di risk assessment AML e di valutazione dei rischi associati ai prodotti, servizi e processi; Collaborare alla redazione della reportistica verso le funzioni interne e gli organi di controllo. Periodic Review & High Risk Gestire e coordinare la periodic review dei profili ad alto rischio; Assicurare un'adeguata gestione dei flussi informativi e delle evidenze documentali. Progettualità evolutive e data‐driven Contribuire allo sviluppo di progettualità AML trasversali, inclusi eventuali progetti legati ad automazione, AI e interpretazione dei data model AML; Collaborare con funzioni IT, Data Office, Risk e Compliance per l'evoluzione dei sistemi e dei processi. Requisiti Laurea in Giurisprudenza, Ingegneria, Economia o discipline affini; Almeno 3 anni di esperienza in ambito Antiriciclaggio presso istituti di credito; Solida conoscenza del data model AML e dei principali applicativi utilizzati nel settore; Esperienza nella gestione di progetti AML e nella collaborazione con funzioni cross‐organizzative; Ottime competenze analitiche e capacità di lavorare su volumi consistenti di dati; Buona conoscenza della lingua inglese; Familiarità con MS SQL Server e con il pacchetto Office (Excel, PowerPoint, Word); Eccellenti capacità relazionali, autonomia, precisione e proattività. Iter di selezione Colloquio con HR; Colloquio con Responsabile della sede di Reggio Emilia Deputy AML Milano; Step finale con la Responsabile della Direzione AML. Previsto smartworking 2–3 giorni a settimana.Regulatory Affairs Senior Specialist ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist. Il candidato sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o adeguamento ai requisiti normativi sia in Italia che nei paesi export. È fondamentale avere una solida conoscenza dei requisiti regolatori e dei processi di sottomissione regolatoria. Responsabilità: Predisporre la documentazione necessaria per nuove registrazioni, aggiornamenti al dossier e/o rinnovi, in Italia e nei paesi EU ed extra‐EU, di prodotti farmaceutici. Supporto nella definizione delle strategie regolatorie per la registrazione dei prodotti in EU/Extra EU. Contributo alla redazione delle risposte ai quesiti delle autorità regolatorie (EU/Extra EU compreso FDA). Supporto alla redazione e aggiornamento della documentazione regolatoria, in linea con le norme di riferimento. Verifica della compliance regolatoria dei prodotti nei diversi Paesi mediante consultazione di regolamentazioni e linee guida. Controllo dei testi prima della diffusione interna/esterna e predisposizione di tutti gli step finali di divulgazione delle comunicazioni alle banche dati esterne. Gestione dei testi in ambito artwork del packaging. Revisione e sottomissione dei materiali promozionali e delle pratiche congressuali presso AIFA. Monitoraggio periodico dei principali aggiornamenti normativi nazionali e internazionali (AIFA, EMA, Farmindustria, EDQM, Gazzetta Ufficiale). Requisiti richiesti: Preferibilmente Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o Farmacia; Esperienza nel ruolo di Regulatory Affairs di almeno 3–5 anni, maturata in aziende farmaceutiche; Ottima conoscenza dei principali strumenti di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint); Conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata; Ottima capacità di analisi, doti organizzative e di problem solving, precisione, flessibilità; Capacità di lavorare in team e di completare in autonomia le attività assegnate; Conoscenza e‐CTD; Contratto a tempo indeterminato. J-18808-Ljbffr