Qa validation consultant

4 giorni fa

Latina, Italia S4BT - Solutions For Business & Technology A tempo pieno

S4 BT è un'Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro. A supporto della crescita aziendale e della Business Unit Technical Operations , ricerchiamo una figura consulenziale per l'esecuzione di attività progettuali in ambito chimico-farmaceutico. Responsabilità: Stesura di documenti di convalida di cleaning e processo (protocolli, report, VMP); Supervisione tecnica delle attività in campo su processi di manifattura (granulazione, compressione e filmatura compresse); Piena autonomia nelle attività inerenti a cleaning validation (revisione documenti, campionamenti ed attività in turno); Capacità di intervenire, valutare e risolvere deviazioni o anomalie di processo, fornendo tempestivamente indicazioni e soluzioni; Gestione delle attività documentali di supporto ai processi di convalida in campo e non (corretta compilazione dei documenti, esecuzione campionamenti, esecuzione IPC); Capacità di estrazione/elaborazione statistica dei dati di processo finalizzata alla stesura dei report di convalida. Cosa fa la differenza: Prontezza operativa e flessibilità; L'approccio consulenziale e collaborativo con i colleghi e con i clienti; Buone capacità di Time Management; Spiccate qualità di team player, capace di favorire confronti costruttivi e la condivisione di informazioni sia con i collaboratori interni che con i clienti o fornitori coinvolti nei progetti; Ottima capacità di gestire lo stress, mantenendo il controllo e il focus sulle priorità; Orientamento alla qualità. Requisiti: Esperienza minima di 3 anni nella Cleaning e nella Process Validation, preferibilmente su Manifattura Solidi Orali; Ottima conoscenza delle GMP; Ottima conoscenza tecnica delle convalide di processo e cleaning in ambito farmaceutico; Disponibilità a trasferte su territorio nazionale/internazionale, anche frequenti. Laurea Magistrale in materie tecnico-ingegneristiche (Ingegneria Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale,); Buona conoscenza della lingua inglese (livello min. B1). Si prevede un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi. Informazioni aggiuntive: Tipologia contrattuale: inserimento a Tempo Indeterminato Sede di lavoro: Latina Orario: Full Time con turnazione (Mattina/Pomeriggio/Notte), se richiesto il weekend Disponibilità: Immediata

  • Qa Validation Specialist

    3 settimane fa

    LATINA, Italia Manpowergroup A tempo pieno

    Manpower, per azienda cliente del settore farmaceutico, sta ricercando un: QA Validation Specialist, che entrer a far parte del team di Quality Assurance Validation. Attivit principali: Analisi della documentazione tecnica Garantire l'analisi e la valutazione della documentazione tecnica relativa ai processi produttivi o alle procedure di pulizia e...

  • QA VALIDATION SPECIALIST

    3 giorni fa

    Latina, Italia ManpowerGroup A tempo pieno

    Manpower, per azienda cliente del settore farmaceutico, sta ricercando un: QA Validation Specialist, che entrer a far parte del team di Quality Assurance Validation. Attivit principali: Analisi della documentazione tecnica Garantire l’analisi e la valutazione della documentazione tecnica relativa ai processi produttivi o alle procedure di pulizia e...

  • QA Equipment Validation Specialist

    3 settimane fa

    Latina, Italia Haupt Pharma Latina A tempo pieno

    QA Equipment Validation Specialist for the site Borgo San Michele LT Italy Would you like to make a valuable contribution to the health of patients And do something really meaningful on your own responsibility Then we look forward to hearing from you! Excellence beyond manufacturing - thats what we stand for as Aenova one of the worlds leading contract...

  • QA Equipment Validation Specialist

    3 settimane fa

    latina, Italia Haupt Pharma Latina A tempo pieno

    QA Equipment Validation Specialistfor the site Borgo San Michele LT ItalyWould you like to make a valuable contribution to the health of patients And do something really meaningful on your own responsibility Then we look forward to hearing from you! Excellence beyond manufacturing - thats what we stand for as Aenova one of the worlds leading contract...

  • Qa Equipment Validation Specialist

    4 giorni fa

    LATINA, Italia Haupt Pharma Latina A tempo pieno

    QA Equipment Validation Specialistfor the site Borgo San Michele LT ItalyWould you like to make a valuable contribution to the health of patients And do something really meaningful on your own responsibility Then we look forward to hearing from you!Excellence beyond manufacturing - thats what we stand for as Aenova one of the worlds leading contract...

  • Qa Equipment Validation Specialist

    4 giorni fa

    LATINA, Italia Haupt Pharma Latina A tempo pieno

    QA Equipment Validation Specialist for the site Borgo San Michele LT ItalyWould you like to make a valuable contribution to the health of patients And do something really meaningful on your own responsibility Then we look forward to hearing from you!Excellence beyond manufacturing - thats what we stand for as Aenova one of the worlds leading contract...

  • Qa Equipment Validation Specialist — Gmp

    4 giorni fa

    LATINA, Italia Haupt Pharma Latina A tempo pieno

    A leading pharmaceutical contract manufacturer seeks a QA Equipment Validation Specialist in Latina, Italy.The role demands validation expertise ensuring compliance with industry standards, with a focus on sterile manufacturing processes.Candidates should have a degree in a scientific discipline and at least 3 years of experience in validation within the...

  • QA Equipment Validation Specialist — GMP

    3 settimane fa

    Latina, Italia Haupt Pharma Latina A tempo pieno

    A leading pharmaceutical contract manufacturer seeks a QA Equipment Validation Specialist in Latina, Italy. The role demands validation expertise ensuring compliance with industry standards, with a focus on sterile manufacturing processes. Candidates should have a degree in a scientific discipline and at least 3 years of experience in validation within the...

  • Qa Validation Consultant

    3 giorni fa

    LATINA, Italia S4Bt - Solutions For Business & Technology A tempo pieno

    S4BT è un'Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro.A supporto della crescita aziendale e della Business UnitTechnical Operations, ricerchiamo una figura...

  • QA Validation Consultant

    3 giorni fa

    Latina, Italia S4BT - Solutions for Business & Technology A tempo pieno

    S4BT è un'Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro.A supporto della crescita aziendale e della Business Unit Technical Operations , ricerchiamo una figura...