Validation Specialist

2 mesi fa


Roma, Italia Lesaffre Iberica SA A tempo pieno

Execution of all activities related to qualification and periodic requalification of production machines, utilities (e.g.: HVAC, PRW, Compressed Air, Nitrogen, etc.) of the areas with controlled contamination, laboratory equipment and the validation of related computer systems (CSV) in compliance with Good Manufacturing Standards, national and international regulations and company policies.
MAIN RESPONSIBILITIES Perform directly, or with the support of external personnel, the qualification activities (IQ / OQ / PQ and Final Qualification Reports) of plants, machines, utilities, controlled contamination environments in compliance with planning;
Drafting and reviewing qualification protocols for the above GMP equipment;
Collaborate in the drafting of URS and S.A.T./ F.A.T.;
Collaborate with reference figures to evaluate and complete the activities required by change control in the field of qualifications, in compliance with the procedures and timescales;
Collaborate with the reference figures in the drafting and updating of the SOPs related to the management/validation of equipment, utilities and controlled contamination areas.
Qualifications Master’s degree in technical/scientific subjects;
Good knowledge of cGMP;
Good knowledge of written and spoken English.
Company Description For over 30 years, Lesaffre has been involved in Human Health & Nutrition as part of its ambition to Better Nourish and Protect the Planet. In November 2018, Lesaffre acquired Gnosis Advanced Biotech and officially combined it with Lesaffre Human Care to form a new Business Unit named Gnosis by Lesaffre. At Gnosis by Lesaffre, we are committed to cultivating and delivering nutritional actives, probiotics, and nutritional and functional yeasts that benefit human health and wellbeing, thanks to the power of microorganisms and biotransformation processes like fermentation. Put differently, we explore life to improve living. Our vision: At Gnosis by Lesaffre, we strive for a world that moves better, digests better, ages better, feels better, and ultimately lives better thanks to microorganisms and biotransformation.

#J-18808-Ljbffr



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    TXT Group is an international, IT end-to-end provider of consultancy, software solutions and services, supporting the digital transformation of customers’ products and core processes. With a proprietary software portfolio and deep expertise in vertical domains, TXT Group operates across different markets, with a growing footprint in Aerospace, Aviation,...


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    Job Title: Computer Systems Validation SpecialistCai is seeking a highly skilled Computer Systems Validation Specialist to join our team. The ideal candidate will have a strong background in computer validation and compliance.Key Responsibilities:Plan, coordinate, and participate in a compliant validation process for quality information technology and...


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    **_Il Gruppo Techniconsult_**_ è uno dei pochi gruppi italiani in grado di supportare i propri clienti _**_durante l'intero ciclo di vita di un progetto_**_: dalla consulenza, alla progettazione, alla gestione del sito, alla costruzione, avviamento, messa in servizio, qualificazione e manutenzione degli impianti._ - Con oltre _**_35 anni di esperienza_**_...


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    **Descrizione Breve**: **Your Role**: **Capgemini Engineering**è alla ricerca di **Cleaning Validation Specialist** per la sede di **Firenze.** La risorsa selezionata sarà coinvolta in progetti afferenti al settore Farmaceutico, prevalentemente legati al Nord Italia, e si occuperà delle seguenti attività: - Scrittura Risk Assessment e/o VMP in accordo...


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    Validation EngineerSerco, a leading Space Services Provider, is seeking an experienced Validation Engineer to join our international team in Rome. As a key member of our team, you will be responsible for the integration and verification of new evolutions of data processing software for the future BIOMASS satellite mission.Key Responsibilities:Review and...


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    Cleaner Specialist">Sei tu la risorsa che stiamo cercando se possiedi esperienza in ambito farmaceutico e conoscenza delle GMP.A Capgemini Engineering, leader mondiale nei servizi di ingegneria, uniamo un team globale di ingegneri scienziati e architetti per aiutare le aziende più innovative del mondo a liberare il loro potenziale. Dai veicoli autonomi ai...


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    Descrizione breve Cleaning Validation Specialist (Latina - RM) In Capgemini Engineering, leader mondiale nei servizi di ingegneria, uniamo un team globale di ingegner*, scienziat* e architett* per aiutare le aziende più innovative del mondo a liberare il loro potenziale. Dai veicoli autonomi ai robot salvavita, i nostri talenti in tecnologia digitale e...


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    Job Description:The successful candidate will play a key role in ensuring the accurate qualification and requalification of plant and equipment at Thermo Fisher Scientific. This involves conducting thorough analysis of technical documentation, defining protocols, executing operational activities, and coordinating with various company functions.About the...


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    Job description CQV & Process Validation Specialist - Pharma Industry Cosa farai? Eseguire attività di Validation di equipment produttivi (CQV). Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard GMP. Eseguire attività di validazione di processo produttivo per azienda farmacautiche. Sviluppare ed eseguire protocolli di...


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