Lavori attuali relativi a Shift Leader Visual Inspection - Pisa, Toscana - Takeda Pharmaceutical
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Visual Inspection Lead
1 settimana fa
Pisa, Toscana, Italia Takeda A tempo pienoAbout the RoleThis is a challenging and rewarding role that requires a strong background in quality assurance and visual inspection. As a Visual Inspection Lead, you will be responsible for ensuring that our products meet the highest standards of quality and safety.Key ResponsibilitiesSupervise and coordinate the activities of visual inspection personnel to...
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Visual Inspection Operations Lead
3 settimane fa
Pisa, Toscana, Italia Takeda Pharmaceutical A tempo pienoAbout the RoleAs a Visual Inspection Operations Lead at Takeda Pharmaceutical, you will oversee and manage activities within the Visual Inspection department, coordinating and controlling these through the guidance of VI Shift leaders. You will ensure that all tasks are carried out in strict adherence to clearly defined operating procedures, guaranteeing...
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Visual Inspection Lead
3 settimane fa
Pisa, Toscana, Italia Takeda Pharmaceutical A tempo pienoAbout the RoleJob Title: Visual Inspection LeadLocation: PisaJob Summary:We are seeking a highly skilled Visual Inspection Lead to oversee and manage activities within their scope, coordinating and controlling these through the guidance of VI Shift leaders. The successful candidate will ensure that all tasks are carried out in strict adherence to clearly...
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Visual Inspection Lead
1 settimana fa
Pisa, Toscana, Italia Takeda A tempo pienoAbout the RoleThis is a challenging and rewarding opportunity to lead the Visual Inspection team at Takeda, a global pharmaceutical company. As a Visual Inspection Lead, you will be responsible for ensuring the quality and integrity of our products, while also driving process improvements and team development.Key ResponsibilitiesSupervise and coordinate the...
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Visual Inspection Lead
3 settimane fa
Pisa, Toscana, Italia Takeda A tempo pienoAbout the RoleThis is a challenging and rewarding opportunity to join Takeda as a Visual Inspection Lead, where you will play a critical role in ensuring the quality and integrity of our products. As a key member of our team, you will be responsible for supervising and coordinating the activities of the Visual Inspection team, ensuring that all processes are...
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Visual Inspection Lead
3 settimane fa
Pisa, Toscana, Italia Takeda A tempo pienoAbout the RoleThis is a challenging and rewarding opportunity to join Takeda as a Visual Inspection Lead, where you will play a critical role in ensuring the quality and integrity of our products. As a key member of our team, you will be responsible for supervising and coordinating the activities of the Visual Inspection team, ensuring that all processes are...
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Design Director
7 giorni fa
Pisa, Toscana, Italia Canonical A tempo pieno{"title": "Design Director Opportunity", "subtitle": "Lead our Brand & Marketing Design team", "content": "We are seeking a highly experienced Design Director to lead our Brand & Marketing Design team at Canonical. As a key member of our design leadership team, you will be responsible for driving the visual direction of our products and services, ensuring...
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Manufacturing Deviation and GMP Documentation Specialist
3 settimane fa
Pisa, Toscana, Italia Takeda Pharmaceutical A tempo pienoAbout the RoleAs the Manufacturing Deviation and GMP Documentation Lead, you will be responsible for overseeing the management of all activities related to GMP production documentation. This includes the critical review, approval, issuance, and maintenance of documentation in accordance with GDDP rules and cGMP compliance standards.Key...
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Manufacturing Deviation and GMP Documentation Specialist
3 settimane fa
Pisa, Toscana, Italia Takeda Pharmaceutical A tempo pienoAbout the RoleAs the Manufacturing Deviation and GMP Documentation Lead, you will be responsible for overseeing the management of all activities related to GMP production documentation. This includes the critical review, approval, issuance, and maintenance of documentation in accordance with GDDP rules and cGMP compliance standards.Key...
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Manufacturing Deviation and GMP Documentation Specialist
1 settimana fa
Pisa, Toscana, Italia Takeda Pharmaceutical A tempo pienoAbout the RoleWe are seeking a highly skilled Manufacturing Deviation and GMP Documentation Lead to join our team at Takeda Pharmaceutical. As a key member of our production team, you will be responsible for ensuring the accuracy and compliance of our GMP production documentation.Key ResponsibilitiesGuarantee the critical revision, approval, issuance, and...
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GMP Compliance Specialist
3 settimane fa
Pisa, Toscana, Italia Takeda Pharmaceutical A tempo pienoAbout the RoleWe are seeking a highly skilled Manufacturing Deviation and GMP Documentation Lead to join our team at Takeda Pharmaceutical. As a key member of our manufacturing team, you will be responsible for overseeing the management of all activities related to GMP production documentation.Key ResponsibilitiesGuarantee Production documentation critical...
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Technical Leader
3 settimane fa
Pisa, Toscana, Italia Keracromia A tempo pienoAbout the RoleWe are seeking a highly skilled Technical Leader to join our team at Keracromia, a leading company in the industrial sector. As a Technical Leader, you will play a key role in developing new applications and implementing innovative solutions for our color management system.Key ResponsibilitiesAnalysis and definition of technical requirements...
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Technical Leader
3 settimane fa
Pisa, Toscana, Italia Keracromia A tempo pienoAbout the RoleWe are seeking a highly skilled Technical Leader to join our team at Keracromia, a leading company in the industrial sector. As a Technical Leader, you will play a key role in developing new applications and implementing innovative solutions for our color management system.Key ResponsibilitiesAnalysis and definition of technical requirements...
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Senior C++ Developer
5 giorni fa
Pisa, Toscana, Italia Avangarde Consulting A tempo pienoAvangarde Consulting Group è un'azienda italiana che si concentra sull'innovazione e sulle tecnologie che la abilitano, collaborando con aziende leader nel settore ICT. Il nostro team è composto da risorse altamente qualificate, motivate e dinamiche.Sviluppatore C++ SeniorLa nostra azienda sta selezionando un profilo professionale con le seguenti...
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Sviluppatore C++ Senior: Innovatore Tecnologico
3 settimane fa
Pisa, Toscana, Italia Avangarde Consulting A tempo pieno**Avangarde Consulting Group: Un'azienda Leader nel Settore ICT**Avangarde Consulting Group è un'azienda italiana che si concentra sull'innovazione e sulle nuove tecnologie per abilitare il proprio business. In collaborazione con aziende leader nel settore della consulenza ICT, abbiamo creato un team di risorse altamente qualificate, motivate e...
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Sviluppatore C++ Senior: Innovatore Tecnologico
3 settimane fa
Pisa, Toscana, Italia Avangarde Consulting A tempo pieno**Avangarde Consulting Group: Un'azienda Leader nel Settore ICT**Avangarde Consulting Group è un'azienda italiana che si concentra sull'innovazione e sulle nuove tecnologie per abilitare il proprio business. In collaborazione con aziende leader nel settore della consulenza ICT, abbiamo creato un team di risorse altamente qualificate, motivate e...
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Senior C++ Developer
2 giorni fa
Pisa, Toscana, Italia Avangarde Consulting A tempo pienoAvangarde Consulting Group è un'azienda italiana che si distingue per la sua visione innovativa e la sua capacità di sfruttare le nuove tecnologie per abilitare il cambiamento. Con oltre vent'anni di esperienza nel settore della consulenza ICT, abbiamo costruito un team di professionisti altamente qualificati e motivati.Sviluppatore C++ SeniorStiamo...
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Ingegnere Software C++ Esperto
1 mese fa
Pisa, Toscana, Italia Avangarde Consulting A tempo pienoAvangarde Consulting Group è un'azienda italiana che si distingue per il suo impegno nell'innovazione e nell'adozione di tecnologie all'avanguardia, collaborando con partner di spicco nel settore della consulenza ICT. Con oltre vent'anni di esperienza, abbiamo costruito un team di professionisti altamente qualificati, motivati e dinamici. Attualmente,...
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Ingegnere Software C++ Esperto
3 settimane fa
Pisa, Toscana, Italia Avangarde Consulting A tempo pienoAvangarde Consulting Group è un'azienda italiana che si distingue per il suo impegno nell'innovazione e nell'adozione di tecnologie all'avanguardia, collaborando con partner di spicco nel settore della consulenza ICT. Con oltre vent'anni di esperienza, abbiamo costruito un team di professionisti altamente qualificati, motivati e dinamici. Attualmente,...
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Ingegnere Software CAD/CAM
3 settimane fa
Pisa, Toscana, Italia Michael Page International A tempo pienoOfferta di lavoroDescrizione del ruoloL'azienda leader nel settore di Michael Page International sta cercando un Ingegnere Software CAD/CAM per unirsi al suo team di sviluppo. Il candidato ideale avrà una laurea in discipline tecnico-scientifiche e una breve ma significativa esperienza nel campo dello sviluppo software.Competenze richiesteSviluppo C++ /.NET...
Shift Leader Visual Inspection
3 mesi fa
**Job Title: Shift Leader Visual Inspection**
**Location: Pis**a**
**_ OBIETTIVI/SCOPO _**
- Conosce le attività di competenza, che coordina e controlla mediante la guida di altri operatori.
- Garantisce che tali attività siano svolte in conformità a chiare e definite procedure operative, al fine di assicurare che il processo/prodotto risulti eseguito/fabbricato secondo altrettanto definiti criteri qualitativi.
- Partecipa alle attività di gestione dei Batch Record all'interno della produzione.
- Assicura il rispetto nelle norme EHS nel suo orario di lavoro durante le attività che guida e controlla.
**_ RESPONSABILITA'_**
- Ispezione visiva del prodotto non etichettato: Sovraintende ed esegue l'ispezione visiva del prodotto relativamente a difetti della soluzione e del contenitore primario secondo le SOP di riferimento. È qualificato secondo prove pratiche ad eseguire tale operazione. Inoltre, provvede, previa acquisizione della qualifica specifica, all'ispezione del Media Fill. (30%)
- Partecipazione alla conduzione delle macchine dedicate all'ispezione visiva: Sovraintende le operazioni per il funzionamento delle macchine/cabine di ispezione durante il processo secondo le SOP di riferimento (5%).
- Inserimento dati nei sistemi: Approva e verifica i dati relativi al prodotto nei sistemi informatici preposti (10%).
- Documenti di lavorazione: Sovraintende ed approva tutti i dati relativi alle operatività eseguite. Garantisce la corretta gestione dei documenti di produzione nell'ambito delle attività che sovraintende (20%).
- Eventi: nel caso si verifichino eventi di qualsiasi natura relativamente al processo/attività di competenza, notifica alle funzioni competenti; è responsabile della corretta applicazione delle azioni correttive e preventive disposte della qualità (5%).
- Partecipazione alle attività ausiliarie di produzione per la corretta conduzione del processo e dell'ispezione visiva: sovraintende ed esegue le operazioni ausiliarie al processo descritte di seguito secondo le SOP in vigore (la seguente lista rappresenta un elenco delle conoscenze minime) (5%): norme di vestizione per l'accesso ai locali di produzione, norme di ingresso materiali in produzione, allestimento FUV, gestione FUV in locali quarantena, movimentazione prodotto in area a temperatura controllata, gestione della pulizia aera di ispezione visiva, gestione del prodotto in ispezione visiva, ispezione dei campioni di albumina umana, costruzione scatole.
- Process Velocity: è responsabile del rispetto dei target di produzione previsti in termini di tempistiche di processo VI, di comunicare eventuali ritardi e di modificare il piano di produzione di VI di conseguenza (5%).
- Piani di produzione: è responsabile del rispetto della copertura dei volumi di produzione previsti dalla Supply Chain (5%).
- Gestione del personale: è responsabile della coordinazione il personale VI e ne pianifica le attività al fine di rispettare il piano di produzione ed eseguire i training; è responsabile della valutazione delle performance dei propri riporti. (15%).
**_ DIMENSIONI E ASPETTI _**
**Esperienza tecnico/funzionale**
- Conoscenza del processo di ispezione visiva dell'Albumina
- Capacità di interpretare e modificare il programma di produzione
- Conoscenza dei MBR e delle SOPs del reparto VI
**Leadership**
- Orientamento ai risultati, agendo sempre in accordo al PTRB Takeda
- Capacità di gestione di un team, caricandosi della responsabilità dello stesso
- Capacità di gestione dei cambiamenti, dei conflitti interni e delle direttive
- Capacità di influenzare positivamente e motivare il team, comunicando efficacemente ed in allineamento con i requisiti di business, Sicurezza, Qualità e con gli obiettivi aziendali.
**Processi ed Autonomia decisionale**
- Decidere autonomamente l'organizzazione e pianificazione delle proprie attività e di quelle del personale VI, sulla base del programma di produzione
- Dare la conformità dei flaconi ispezionati e classificare i difetti trovati
- Approvare i risultati dell'ispezione visiva
- Gestire in autonomia il personale di riporto, valutandone la performance ed assicurandone la corretta formazione
- Coordinarsi con le altre funzioni di riferimento al fine di raggiungere l'obiettivo o di risolvere problematiche
- Investigare le problematiche occorse durante il processo di VI e decidere le azioni da intraprendere per risolverle (quali anche la comunicazione al livello superiore).
**Interazione**
- Visual Inspection Leader
- Reparto Quality Operations
- Production Support
- Reparto Magazzino
- Reparto QC Lab
- Reparto Produzione
**Innovazione**
- Conoscenza delle cGMP
**Complessità**
- Albumina umana, prodotto finito.
**_ FORMAZIONE E COMPETENZE:_**
- Diploma di scuola media superiore ad indirizzo biologico/chimico o affini.
- Laurea triennale/specialistica in
