Ricerchiamo per importante azienda farmaceutica una risorsa da inserire in organico.

RUOLO: Pharmacovigilance Specialist

FORMAZIONE: Laurea in CTF/Farmacia

ESPERIENZA PROFESSIONALE:
Esperienza in farmacovigilanza di almeno 3 anni nello svolgimento delle seguenti attività:

- Gestione degli Individual Case Safety report (ICSR), dalla loro collection al loro import ed assessment nel database di farmacovigilanza;
- Svolgere attività correlate al rilevamento del segnale;
- Gestione del Pharmacovigilance System Master File (PSMF);
- Gestione della negoziazione dei Safety data Exchange Agreement (SDEA)
- Pianificazione e scrittura dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR);
- Gestione e scrittura dei Risk Management Plan (RMP);
- Interazione con i processi e le procedure del Sistema Qualità in Farmacovigilanza.

CAPACITA':

- buona conoscenza della lingua inglese, soprattutto scritta
- buona conoscenza del pacchetto office di Microsoft
- utilizzo di un database di Farmacovigilanza
- versatilità e flessibilità
- capacità di lavorare in gruppo

INQUADRAMENTO CONTRATTUALE:

- tempo indeterminato
- inquadramento C1/B2 del CCNL chimico farmaceutico

Data inizio prevista: 04/06/2024

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Novara (Novara)

Disponibilità oraria:

- Full Time

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del

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