QA Validation Consultant
21 ore fa
S4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro. A supporto della crescita aziendale e della Business Unit Technical Operations , ricerchiamo una figura consulenziale per l’esecuzione di attività progettuali in ambito chimico-farmaceutico. Responsabilità: Stesura di documenti di convalida di cleaning e processo (protocolli, report, VMP) ; Supervisione tecnica delle attività in campo su processi di manifattura (granulazione, compressione e filmatura compresse); Piena autonomia nelle attività inerenti a cleaning validation (revisione documenti, campionamenti ed attività in turno); Capacità di intervenire, valutare e risolvere deviazioni o anomalie di processo, fornendo tempestivamente indicazioni e soluzioni; Gestione delle attività documentali di supporto ai processi di convalida in campo e non (corretta compilazione dei documenti, esecuzione campionamenti, esecuzione IPC); Capacità di estrazione/elaborazione statistica dei dati di processo finalizzata alla stesura dei report di convalida. Cosa fa la differenza: Prontezza operativa e flessibilità; L’approccio consulenziale e collaborativo con i colleghi e con i clienti; Buone capacità di Time Management; Spiccate qualità di team player, capace di favorire confronti costruttivi e la condivisione di informazioni sia con i collaboratori interni che con i clienti o fornitori coinvolti nei progetti; Ottima capacità di gestire lo stress, mantenendo il controllo e il focus sulle priorità; Orientamento alla qualità. Requisiti: Esperienza minima di 3 anni nella Cleaning e nella Process Validation, preferibilmente su Manifattura Solidi Orali; Ottima conoscenza delle GMP; Ottima conoscenza tecnica delle convalide di processo e cleaning in ambito farmaceutico; Disponibilità a trasferte su territorio nazionale/internazionale, anche frequenti. Laurea Magistrale in materie tecnico-ingegneristiche (Ingegneria Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale,); Buona conoscenza della lingua inglese (livello min. B1). Si prevede un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi. Informazioni aggiuntive: Tipologia contrattuale: inserimento a Tempo Indeterminato Sede di lavoro: Latina Orario: Full Time con turnazione (Mattina/Pomeriggio/Notte), se richiesto il weekend Disponibilità: Immediata
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QA VALIDATION SPECIALIST
3 settimane fa
Latina, Provincia di Latina, Italia ManpowerGroup A tempo pienoManpower, per azienda cliente del settore farmaceutico, sta ricercando un: QA Validation Specialist, che entrer a far parte del team di Quality Assurance Validation. Attivit principali: Analisi della documentazione tecnica Garantire l’analisi e la valutazione della documentazione tecnica relativa ai processi produttivi o alle procedure di pulizia e...
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Technical Operations Junior Consultant
6 giorni fa
Latina, Provincia di Latina, Italia S4BT - Solutions for Business & Technology A tempo pienoS4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro. A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una Technical Operations Junior Consultant per...
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QA VALIDATION SPECIALIST
2 settimane fa
Latina, Italia ManpowerGroup A tempo pienoManpower, per azienda cliente del settore farmaceutico, sta ricercando un: QA Validation Specialist, che entrer a far parte del team di Quality Assurance Validation. Attivit principali: Analisi della documentazione tecnica Garantire l’analisi e la valutazione della documentazione tecnica relativa ai processi produttivi o alle procedure di pulizia e...
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QA VALIDATION SPECIALIST
2 settimane fa
Latina, Italia ManpowerGroup A tempo pienoManpower, per azienda cliente del settore farmaceutico, sta ricercando un: QA Validation Specialist, che entrer a far parte del team di Quality Assurance Validation. Attivit principali: Analisi della documentazione tecnica Garantire l’analisi e la valutazione della documentazione tecnica relativa ai processi produttivi o alle procedure di pulizia e...
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QA Equipment Validation Specialist
1 settimana fa
latina, Italia Haupt Pharma Latina A tempo pienoQA Equipment Validation Specialistfor the site Borgo San Michele LT ItalyWould you like to make a valuable contribution to the health of patients And do something really meaningful on your own responsibility Then we look forward to hearing from you! Excellence beyond manufacturing - thats what we stand for as Aenova one of the worlds leading contract...
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Qa Equipment Validation Specialist
1 settimana fa
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Qa Equipment Validation Specialist
1 settimana fa
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QA Equipment Validation Specialist
1 settimana fa
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QA Equipment Validation Specialist
1 settimana fa
Latina, Italia Haupt Pharma Latina A tempo pienoQA Equipment Validation Specialist for the site Borgo San Michele LT Italy Would you like to make a valuable contribution to the health of patients And do something really meaningful on your own responsibility Then we look forward to hearing from you! Excellence beyond manufacturing - thats what we stand for as Aenova one of the worlds leading contract...
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QA Equipment Validation Specialist
1 settimana fa
Latina, Italia Haupt Pharma Latina A tempo pienoQA Equipment Validation Specialist for the site Borgo San Michele LT Italy Would you like to make a valuable contribution to the health of patients And do something really meaningful on your own responsibility Then we look forward to hearing from you! Excellence beyond manufacturing - thats what we stand for as Aenova one of the worlds leading contract...
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Qa Equipment Validation Specialist — Gmp
1 settimana fa
LATINA, Italia Haupt Pharma Latina A tempo pienoA leading pharmaceutical contract manufacturer seeks a QA Equipment Validation Specialist in Latina, Italy.The role demands validation expertise ensuring compliance with industry standards, with a focus on sterile manufacturing processes.Candidates should have a degree in a scientific discipline and at least 3 years of experience in validation within the...
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Pharma QA Validation Specialist — GMP
2 settimane fa
Latina, Italia OSI Systems A tempo pienoA pharmaceutical company in Lazio, Italy, is seeking a QA Validation Specialist for their Quality Assurance Validation Team. This role involves analyzing technical documentation, drafting Validation Protocols, and ensuring compliance with company protocols during validation processes. The ideal candidate should have a Master's degree in Chemistry or related...
