Process Validation Specialist- Pharma

5 giorni fa

Ivrea, Italia Amaris Consulting A tempo pieno
Who are we? Amaris Consulting is an independent technology consulting firm providing guidance and solutions to businesses. With more than 1,000 clients across the globe, we have been rolling out solutions in major projects for over a decade – this is made possible by an international team of 7,600 people spread across 5 continents and more than 60 countries. Our solutions focus on four different Business Lines: Information System & Digital, Telecom, Life Sciences and Engineering. We’re focused on building and nurturing a top talent community where all our team members can achieve their full potential. Amaris is your steppingstone to cross rivers of change, meet challenges and achieve all your projects with success.

At Amaris, we strive to provide our candidates with the best possible recruitment experience. We like to get to know our candidates, challenge them, and be able to give them proper feedback as quickly as possible. Here's what our recruitment process looks like:

Brief Call: Our process typically begins with a brief virtual/phone conversation to get to know you The objective? Learn about you, understand your motivations, and make sure we have the right job for you

Interviews (the average number of interviews is 3 - the number may vary depending on the level of seniority required for the position). During the interviews, you will meet people from our team: your line manager of course, but also other people related to your future role. We will talk in depth about you, your experience, and skills, but also about the position and what will be expected of you. Of course, you will also get to know Amaris: our culture, our roots, our teams, and your career opportunities

Case study: Depending on the position, we may ask you to take a test. This could be a role play, a technical assessment, a problem-solving scenario, etc.

As you know, every person is different and so is every role in a company. That is why we have to adapt accordingly, and the process may differ slightly at times. However, please know that we always put ourselves in the candidate's shoes to ensure they have the best possible experience.
We look forward to meeting you Job description

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Cosa farai?

  • Pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di validazione dei processi secondo le normative GMP.
  • Gestione della qualifica degli equipment per garantire conformità agli standard richiesti.
  • Collaborazione con team di produzione, qualità e ingegneria per implementare strategie di validazione.
  • Preparazione e revisione di protocolli di validazione e rapporti, incluse analisi dei rischi.

Requisiti:

  • Esperienza: 3-5 anni in validazione di processo e qualifica degli equipment, preferibilmente in contesti GMP (settore biomedicale o farmaceutico).
  • Formazione: Laurea in Ingegneria Biomedica, Chimica, Farmaceutica o disciplina scientifica equivalente.
  • Lingue: Fluente in inglese e italiano.
  • Competenze: Conoscenza approfondita delle normative di validazione e competenza nell'uso di strumenti statistici per l'analisi dei dati.

Che cosa offriamo?

  • Lavoro per obiettivi con monitoraggio trimestrale.
  • Percorso di crescita formativo e tecnico.
  • Clima di lavoro inclusivo.
  • Lunch vouchers di 8 € per giornata lavorativa.
  • Accesso gratuito alla piattaforma Mantu Academy con più di 500 corsi.
  • Consulenza psicologica.

Il nostro candidato ideale si riconosce in questi valori:

  • Pioneer Spirit: voglia di esplorare le nuove tecnologie, idee e competenze per costruire un mondo più sostenibile.
  • Care: impegno nella promozione della diversità, della meritocrazia e della salvaguardia dell'ambiente per un futuro migliore.
  • Performance: costante ambizione di raggiungere l'eccellenza attraverso la creatività, l'innovazione e la tecnologia.
  • Trust: la fiducia è un pilastro del progresso, che spinge alla libertà, alla creatività e all'innovazione.
  • Independence: l'indipendenza è la base per realizzare un futuro prospero e agile.

Amaris Consulting è un'azienda leader del settore certificata come Top Employer 2024 che supporta i suoi partner nelle principali aree per le industrie farmaceutiche e biomediche, nella qualità, laboratori, ricerca e sviluppo e produzione

Amaris Consulting è un’azienda che crede nelle pari opportunità. Ci impegniamo a promuovere ogni tipo di diversità all’interno dei nostri team e a creare un ambiente di lavoro aperto a tutti. È per questo che incoraggiamo i candidati in possesso dei requisiti richiesti a presentare la candidatura, a prescindere dal loro genere, orientamento sessuale, etnia, credo o religione, stato civile, disabilità o altre caratteristiche.

#J-18808-Ljbffr

  • Process Validation Specialist- Pharma

    1 mese fa

    Ivrea, Piemonte, Italia Amaris Consulting A tempo pieno

    Job DescriptionAmaris Consulting is seeking a highly skilled Process Validation Specialist to join our team in the pharmaceutical industry. As a Process Validation Specialist, you will be responsible for planning, executing, and documenting validation activities in accordance with GMP regulations.Key Responsibilities:Develop and implement validation...

  • Process Validation Specialist- Pharma

    5 giorni fa

    Ivrea, Italia AMARIS GROUP SA A tempo pieno

    Requisiti:Who are we?Job descriptionEntra a far parte del network di talenti di Amaris Consulting comeProcess Validation Specialist!Cosa farai?Pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di validazione dei processi secondo le normative GMP.Gestione della qualifica degli equipment per garantire conformità agli standard...

  • Process Validation Specialist- Pharma

    11 ore fa

    Ivrea (TO), Italia AMARIS GROUP SA A tempo pieno 8 €

    Requisiti: Who are we? Job description Entra a far parte del network di talenti di Amaris Consulting comeProcess Validation Specialist! Cosa farai? Pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di validazione dei processi secondo le normative GMP. Gestione della qualifica degli equipment per garantire conformità agli standard richiesti....

  • Process Validation Specialist- Pharma

    5 giorni fa

    Ivrea, Italia MANTU GROUP SA A tempo pieno

    Who are we?Amaris Consulting is an independent technology consulting firm providing guidance and solutions to businesses. With more than 1,000 clients across the globe, we have been rolling out solutions in major projects for over a decade – this is made possible by an international team of 7,600 people spread across 5 continents and more than 60...

  • Process Validation Specialist- Pharma

    2 mesi fa

    Ivrea, Italia amaris A tempo pieno

    Job description Entra a far parte del network di talenti di Amaris Consulting come Cosa farai? Pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di validazione dei processi secondo le normative GMP. Gestione della qualifica degli equipment per garantire conformità agli standard richiesti. Collaborazione con team di produzione, qualità e...

  • Process Validation Specialist- Pharma

    2 mesi fa

    Ivrea, Italia Amaris Consulting A tempo pieno

    **Who are we? **:**Amaris Consulting** is an independent technology consulting firm providing guidance and solutions to businesses. With more than 1,000 clients across the globe, we have been rolling out solutions in major projects for over a decade - this is made possible by an international team of 7,600 people spread across 5 continents and more than 60...

  • Process Validation Specialist- Pharma

    5 giorni fa

    Ivrea, Italia amaris A tempo pieno

    Job descriptionEntra a far parte del network di talenti di Amaris Consulting comeCosa farai?Pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di validazione dei processi secondo le normative GMP.Gestione della qualifica degli equipment per garantire conformità agli standard richiesti.Collaborazione con team di produzione, qualità e ingegneria per...

  • Process Validation Specialist- Pharma

    2 mesi fa

    Ivrea, Italia Amaris Consulting A tempo pieno

    Job description Entra a far parte del network di talenti di Amaris Consulting come Cosa farai? Pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di validazione dei processi secondo le normative GMP. Gestione della qualifica degli equipment per garantire conformità agli standard richiesti. Collaborazione...

  • Process Validation Specialist

    5 mesi fa

    Ivrea, Italia amaris A tempo pieno

    Job description PROCESS VALIDATION SPECIALIST Cosa farai? Sarai responsabile della pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di validazione dei processi in conformità con le normative GMP (Good Manufacturing Practice). Gestirai la qualifica degli equipment, assicurando che siano conformi agli standard richiesti e alle specifiche...

  • Process Validation Specialist

    5 mesi fa

    Ivrea, Italia Amaris Consulting A tempo pieno

    **Who are we? **:**Amaris Consulting** is an independent technology consulting firm providing guidance and solutions to businesses. With more than 1,000 clients across the globe, we have been rolling out solutions in major projects for over a decade - this is made possible by an international team of 7,600 people spread across 5 continents and more than 60...

  • Process Validation Specialist- Pharma

    11 ore fa

    Ivrea (TO), Italia Amaris Consulting A tempo pieno 8 €

    Who are we? Amaris Consulting is an independent technology consulting firm providing guidance and solutions to businesses. With more than 1,000 clients across the globe, we have been rolling out solutions in major projects for over a decade – this is made possible by an international team of 7,600 people spread across 5 continents and more than 60...

  • Process Validation Specialist- Pharma

    11 ore fa

    Ivrea (TO), Italia amaris A tempo pieno 8 €

    Job description Entra a far parte del network di talenti di Amaris Consulting come Cosa farai? Pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di validazione dei processi secondo le normative GMP. Gestione della qualifica degli equipment per garantire conformità agli standard richiesti. Collaborazione con team di produzione, qualità e...

  • Specialista di Validazione dei Processi Farmaceutici

    3 settimane fa

    Ivrea, Piemonte, Italia Amaris Consulting A tempo pieno

    Descrizione del LavoroAmis Consulting cerca un Specialista di Validazione dei Processi Farmaceutici per unirsi al nostro team di esperti del settore.Il candidato ideale avrà la responsabilità di pianificare, eseguire e documentare le attività di validazione dei processi secondo le normative GMP.Alcune delle responsabilità del ruolo...

  • Specialista di Validazione dei Processi

    3 giorni fa

    Ivrea, Piemonte, Italia Amaris Consulting A tempo pieno

    Descrizione del LavoroIl nostro team di esperti in validazione dei processi e qualifica degli attrezzature è alla ricerca di un professionista competente per supportare la nostra missione di eccellenza nel settore farmaceutico e biomedico. Pianificazione e Esecuzione delle Attività di Validazione Gestione della Qualifica degli Attrezzature ...

  • Trd Quality Process

    2 mesi fa

    Ivrea, Italia Novartis A tempo pieno

    **Summary**: TRD Quality Process & Engineering Manager will collaborate with RLT Engineering organization for RLT TRD, to establish, maintain and improve the engineering processes with respect to buildings, equipment, utilities and energy. This role includes oversight of operational and validation activities and continuous process improvements. **About the...

  • Specialista di Validazione dei Processi Farmaceutici

    1 mese fa

    Ivrea, Piemonte, Italia Amaris Consulting A tempo pieno

    Descrizione del LavoroSei alla ricerca di un'opportunità di crescita professionale e di un ambiente di lavoro inclusivo? Amaris Consulting è un'azienda leader del settore che offre un percorso di sviluppo formativo e tecnico per i suoi collaboratori.Compiti e ResponsabilitàPianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di validazione dei...

  • Senior Automation Specialist for Cutting-Edge Aseptic RLT Systems

    3 giorni fa

    Ivrea, Piemonte, Italia Novartis Farmacéutica A tempo pieno

    About the RoleWe are seeking a highly skilled and experienced Global Automation Engineer to join our team at Novartis Farmacéutica. As a key member of our team, you will be responsible for leading the development of cutting-edge Aseptic RLT automation systems using the latest technologies.Your responsibilities will include:Acting as a thought leader and...

  • Specialista di Validazione dei Processi Farmaceutici

    1 mese fa

    Ivrea, Piemonte, Italia Amaris Consulting A tempo pieno

    Descrizione del LavoroSei alla ricerca di un'opportunità di crescita professionale e di un ambiente di lavoro inclusivo? Amaris Consulting è un'azienda leader del settore che offre un percorso di sviluppo formativo e tecnico per i suoi collaboratori.Compiti e ResponsabilitàPianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di validazione dei...

  • Specialista trattamenti superficiali

    3 settimane fa

    Ivrea, Piemonte, Italia Randstad A tempo pieno

    Randstad Italia, Filiale di Ivrea, ricerca un Specialista trattamenti superficiali per realtà metalmeccanica del territorio.Sede di lavoro: Zona IvreaOrario: Full time, tre turni (06-14 / 14-22 / 22-06)Si offre: Iniziale contratto in somministrazione con possibilità di prorogaLe tue responsabilità:preparare soluzioni chimiche e reagenti da utilizzare nei...

  • Automation Engineer, Senior Specialist

    2 settimane fa

    Ivrea, Italia Novartis Farmacéutica A tempo pieno

    Novartis is at the forefront of transforming lives through radioligand therapy in nuclear medicine, combatting several prevalent cancer types. If you’re passionate about pushing the boundaries of this industry and creating innovative, life-saving medicines for cancer patients, consider joining us as a Global Automation Engineer, Associate Director. In this...