Senior Process Scientist

Questa posizione è in Chiesi Group

Riassunto dell'opportunità da parte della Joinrs AI: Chiesi Group cerca un Senior Process Scientist con laurea magistrale in discipline scientifiche per guidare lo sviluppo di processi e la supervisione manifatturiera di componenti di editing genico a RNA. Il candidato esperto supporterà progetti avanzati in ambito terapia genica, collaborando con team globali. L’offerta include lavoro ibrido o remoto in Europa, salario minimo di €59.000 annui più bonus, pensione, assicurazione privata sanitaria e programmi di benessere.

Il processo di selezione sarà interamente gestito da Chiesi Group.

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# Senior Process Scientist - gRNA process development

Date: 3 Jul 2026

Department: GRD Biotech Research & Product Development

Business Area: R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs

Job Type: Direct Employee

Contract Type: Permanent

Location: Parma, IT

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About us

Chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale con 90 anni di esperienza, presente in oltre 30 paesi con sede principale a Parma, Italia. Oltre 8.000 dipendenti condividono l’obiettivo di promuovere un mondo più sano per persone, pazienti e pianeta. L’azienda è impegnata nella ricerca, sviluppo e commercializzazione di farmaci innovativi in ambiti terapeutici chiave e sostiene la sostenibilità come Benefit Corporation e B Corp certificata.

Chiesi Global Rare Diseases

Questa unità di business, con sede a Boston e Parma, si focalizza su ricerca e sviluppo di trattamenti per malattie rare e ultra-rare, collaborando con leader globali e associazioni di pazienti in aree quali malattie da accumulo lisosomiale, ematologia, oftalmologia e immunodeficienze rare.

Responsabilità principali

- Definire e guidare piani di sviluppo per processi, produzione e controllo di nucleotidi sintetici, fungendo da SME nei progetti assegnati. - Gestire flussi di lavoro per lo sviluppo del gRNA e supportare trasferimenti tecnologici di processi produttivi. - Coordinare attività di sviluppo esternalizzate, inclusa selezione, qualifica e supervisione tecnica di CRO/CDMO, gestione budget. - Contribuire alle attività di progetto come membro chiave del team CMC, assicurando allineamento con strategie di sviluppo e normative. - Redigere e revisionare documentazione tecnica e regolatoria. - Valutare opportunità di business esterne e partecipare a iniziative di miglioramento continuo e gestione del ciclo di vita.

Requisiti

- Laurea magistrale in biotecnologie, bioingegneria, biologia, chimica o equivalente. - 5-10 anni di esperienza industriale in biotech/farmaceutico con focus su editing genico, CGT/ATMP e sviluppo di prodotti a base di acidi nucleici. - Competenze avanzate in sviluppo di processi, scale-up, trasferimento tecnologico a GMP, validazione, qualità e controllo per prodotti a base di gRNA. - Esperienza nel coordinamento di attività esternalizzate, troubleshooting e monitoraggio tecnico di CRO/CDMO. - Conoscenza approfondita di GMP, normative e ciclo di vita dello sviluppo CMC. - Ottime capacità comunicative, di scrittura tecnica e di gestione stakeholders in ambiente internazionale.

Location

Posizione aperta in Europa con opzioni di lavoro ibrido e remoto.

Compenso

Il pacchetto prevede un salario minimo di €59.000 annui (adeguato al Paese di assegnazione), bonus annuale e benefit completi tra cui pensione, assicurazione sanitaria privata e programmi di benessere.

Cosa offriamo

Da Chiesi il percorso di crescita è garantito con un ambiente dinamico e risorse formative dedicate. Offriamo benefit di alto livello, equilibrio vita-lavoro, supporto al trasferimento e flessibilità negli orari di lavoro.

Chiesi è un datore di lavoro che promuove le pari opportunità, impegnato a valorizzare la diversità e a garantire condizioni di lavoro basate su merito e rispetto.

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[#J-ENTERPRISE]