Production Pharmacist

Production Pharmacist

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ID: 2832

Date of Posting: Sep 21, 2026

Business Area: Quality

Job Type: Direct Employee

On site / Remote / Hybrid: On Site

Hub Office: Ariana, TN

Territory:

Full-Time or Part-Time: Full Time

Seniority: Mid-senior

At Recordati, we are united by a clear purpose: unlocking the full potential of life. With a century of history behind us, we are building the next chapter of our journey, continuing to grow while keeping patients at the centre of all we do.

What drives us is a shared belief that health, and the opportunity to live life to the full, should be within reach for everyone. This brings energy to our work, shaping how we support each other and show up every day. Our values – Better Together, Never Settle and Always Deliver – reflect this mindset, helping us to keep improving and make a meaningful difference.

Above all, these values bring to life our promise to everyone at Recordati, you can unlock your full potential. We know that people thrive when they can be themselves, are trusted and supported, and are given the opportunity to grow and make a meaningful contribution.

Are you ready to unlock your full potential?

Mission

Assurer la supervision et la coordination des activités de fabrication et de conditionnement des produits pharmaceutiques et, lorsque applicable, des dispositifs médicaux, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP), des procédures internes, des exigences réglementaires et des standards du Groupe.

Garantir la réalisation du programme de production dans les conditions requises de qualité, sécurité, conformité, délais et performance, tout en assurant la maîtrise des procédés, la traçabilité des opérations et la conformité des dossiers de production.

Lorsque les activités concernent des dispositifs médicaux, veiller également au respect des exigences applicables du système de management de la qualité selon ISO 13485.

Responsabilités principales

• 
  
• Superviser les activités de fabrication et de conditionnement conformément au planning de production.
  
• Garantir le respect des BPF/GMP, des procédures internes et, lorsque applicable, des exigences ISO 13485.
  
• Assurer la conformité et la traçabilité des dossiers de lot et enregistrements de production.
  
• Participer à la gestion des déviations, non-conformités, CAPA, Change Controls et analyses de risques.
  
• Veiller à la qualification du personnel et au développement des compétences des équipes de production.
  
• Participer aux activités de qualification, validation et maîtrise des procédés.
  
• Superviser la performance des équipes et contribuer à l'amélioration continue des processus.
  
• Participer aux audits et inspections et assurer le suivi des actions relevant de la production.
  
• Collaborer avec les fonctions Qualité, QC, Maintenance, Engineering, Supply Chain et HSE.
  

Qualifications requises

• 
  
• Diplôme de Docteur en Pharmacie.
  
• Inscription à l'Ordre des Pharmaciens de Tunisie, lorsque requise par la réglementation applicable.
  
• Formation complémentaire en production pharmaceutique, qualité, BPF/GMP ou management industriel souhaitée.
  
• Une formation ou une connaissance de la norme ISO 13485 constitue un atout lorsque le périmètre du poste comprend des dispositifs médicaux.
  

Compétences et Expériences

• 
  
• Expérience professionnelle dans un environnement de production pharmaceutique.
  
• Expérience en fabrication et/ou conditionnement pharmaceutique.
  
• Expérience dans l'encadrement d'équipes de production.
  
• Bonne expérience dans l'application des BPF/GMP.
  
• Expérience dans la gestion des déviations, non-conformités, CAPA et Change Control.
  
• Expérience dans la préparation ou la participation aux audits/inspections.
  
• Connaissance de l'environnement ISO 13485, lorsque applicable.
  
• Expérience en validation/qualification des équipements et procédés souhaitée.
  
• Expérience en amélioration continue et optimisation des processus souhaitée.
  

Compétences techniques

• 
  
• BPF/GMP et réglementation pharmaceutique.
  
• Procédés de fabrication et de conditionnement pharmaceutiques.
  
• Revue et gestion des dossiers de lot.
  
• Gestion des déviations et non-conformités.
  
• CAPA et Change Control.
  
• Qualification et validation.
  
• Analyse et gestion des risques.
  
• Traçabilité et maîtrise documentaire.