Specialista CPV per Implementazione sui Siti Produttivi
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Sarà responsabile di audit, mappatura, analisi gap e definizione di protocolli standardizzati.
La risorsa, con laurea scientifica e almeno 3 anni di esperienza nel settore farmaceutico/biotecnologico, agirà per xysqume formare i team locali, monitorare indicatori, analizzare dati e partecipare a ispezioni regolatorie CPV.