Regulatory Affairs Engineer – Medical Devices

Capgemini Engineering cerca un Regulatory Affair Consultant per supportare la compliance regolatoria dei siti e la gestione di documentazione per registrazioni dispositive medici. Si richiede laurea e almeno un anno di esperienza in affari regolatori.La posizione è basata a Modena, con modalità di lavoro ibrida. Si offre contratto a tempo indeterminato e...

Overview In questa posizione, ti occupi di gestire le attività regolatorie per dispositivi medici a livello nazionale ed internazionale, garantendo conformità normativa, sottomissioni e manutenção delle registrazioni. Lavorerai a stretto contatto con sedi estere, distributori e funzioni interne per facilitare l accesso ai mercati e l introduzione di...

Overview In this senior regulatory role, you provide strategic legal guidance across the lifecycle of Illumina’s medical devices, diagnostics, and life-science products in EMEA and Latin America. You collaborate with cross-functional teams to enable compliant product development, submission, and post-market activities in a fast-paced, international...

Chi siamo ENOVIS™ Enovis Corporation (NYSE: ENOV) è un'azienda in crescita nel settore delle tecnologie mediche orientata all'innovazione e dedicata allo sviluppo di soluzioni clinicamente differenziate che migliorano in modo misurabile i risultati dei pazienti e trasformano i flussi di lavoro. Grazie a una cultura del miglioramento continuo, al talento...

Capgemini Engineering cerca un Regulatory Affair Consultant per supportare la compliance regolatoria dei siti e la gestione di documentazione per registrazioni dispositive medici. Si richiede laurea e almeno un anno di esperienza in affari regolatori. La posizione è basata a Modena, con modalità di lavoro ibrida. Si offre contratto a tempo indeterminato...

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General information Publication date 15/06/2026 Category OPERATIONS - ENGINEERING/PRODUCTION Job title Mechanical Design Engineer – (Medical Devices) Contract Permanent contract Contractual hours Full time Job description Akkodis è...

Ricerca di un RA Specialist con esperienza in ambito Regulatory Affairs e Quality nel settore Medical Devices, per la sede di Mirandola. La figura gestirà la documentazione tecnica, supporterà le submission FDA (510k) e garantirà la conformità normativa.

Overview Quality Assurance Regulatory Affairs (QARA) Specialist – Dedalus. Remote in Italy. Part of the Global Quality and Assurance Team to drive quality and regulatory excellence in healthcare technology. What you’ll achieve As a QARA Specialist you will ensure compliance with Quality and Regulatory standards across the company, contributing to better...