QA Validation

Quality Assurance Validation – Pomezia 1. Il tuo ruolo Contributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali. Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore. Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti. Coordinamento con i team tecnici e di produzione per garantire la compliance. 2. Le tue mansioni Redazione, revisione e approvazione di documentazione QA Validation (incluso VMP – Validation Master Plan). Supervisione delle qualifiche strumentali e di processo Svolgimento di attività di investigazione e gestione delle deviazioni; certificazione investigator considerata un plus. Supporto alle attività di cleaning validation e monitoraggio dei processi produttivi. 3. I requisiti Esperienza tra 5 e 10 anni in QA Validation in ambito farmaceutico, preferibilmente su impianti sterili e solidi orali. Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, Chimica, Biologia, Ingegneria o affini) e conoscenza di base dei processi farmaceutici. Capacità di utilizzo di Minitab; buona conoscenza dell’italiano e inglese come plus. Competenze consolidate nella gestione documentale, nelle attività di convalida e nella conduzione di investigazioni. 4. Cosa offriamo Inserimento in contesto farmaceutico strutturato con attività su Pomezia (e possibilità di attività su Alanno). Modalità di lavoro ibrida: 3 giorni in presenza e 2 in smart working. Contratto competitivo e allineato all’esperienza maturata nel settore.