Pharmacovigilance Specialist, Italy

Questa posizione è in Chiesi Group

Riassunto dell'opportunità da parte della Joinrs AI: Chiesi Group cerca un Pharmacovigilance Specialist con laurea in discipline scientifiche per un contratto a tempo determinato presso la sede di Parma. Il candidato sarà responsabile della gestione della farmacovigilanza, monitorando la sicurezza dei prodotti e collaborando con team interni ed esterni. L'offerta include un ambiente dinamico, lavoro full-time con possibilità di smart working, retribuzione a partire da €39.200, bonus annuale, formazione continua e benefits di alto livello.

Il processo di selezione sarà interamente gestito da Chiesi Group.

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Pharmacovigilance Specialist, Italy

Data: 7 set 2026

Dipartimento: Medical Affairs

Business Area: Mktg, Market Access, Bus. Excellence & Med. Affair

Tipo Lavoro: Dipendente

Tipologia Contratto: Tempo determinato

Località: Parma, IT

Chi siamo

Chiesi Italia è la filiale italiana del Gruppo Chiesi, una realtà biofarmaceutica internazionale con una storia di 90 anni all’insegna della ricerca e dell’innovazione, attiva in oltre 30 Paesi e con sede a Parma. Più di 8.000 collaboratori in tutto il mondo condividono la stessa missione: costruire un mondo più sano per le persone, i pazienti e il pianeta. È questa passione che spinge ogni giorno a scoprire, sviluppare e portare sul mercato terapie innovative nelle principali aree terapeutiche.

Da sempre, Chiesi Italia è protagonista nell’informazione medico-scientifica, nella commercializzazione e distribuzione dei prodotti Chiesi su tutto il territorio nazionale. La filiale conta circa 500 persone, tra chi opera nella storica sede di Parma e chi è presente sul territorio, al fianco di medici e farmacisti, per offrire il massimo supporto scientifico. Operano con responsabilità e impegno, contribuendo concretamente al benessere della società attraverso azioni sostenibili.

In Chiesi si guarda al futuro con entusiasmo, credendo fermamente nell’innovazione sostenibile come motore di cambiamento. La cultura aziendale si fonda su valori come affidabilità, trasparenza e integrità, vissuti ogni giorno a tutti i livelli. In qualità di Benefit Corporation e B Corp certificata, hanno scelto di mettere la sostenibilità al centro del loro statuto, misurando costantemente l’impatto per crescere come realtà responsabile.

La diversità e l’inclusione sono il cuore pulsante della loro identità. Sono convinti che le differenze rappresentino una ricchezza e rendano più forti. Chiesi è un ecosistema di persone appassionate e di talento, unite da valori condivisi, in cui ciascuno porta la propria prospettiva unica per sfidare lo status quo e costruire, insieme, soluzioni sempre migliori.

Introduzione

Chiesi Italia Spa apre una posizione temporanea di Pharmacovigilance Specialist per la sede di Parma, in sostituzione di una collega in congedo maternità. Il ruolo è fondamentale per mantenere la conformità normativa e monitorare la sicurezza dei prodotti farmaceutici in Italia.

Il lavoro è altamente autonomo e cross-funzionale, collaborando con diversi dipartimenti aziendali e partner esterni per garantire un’efficace gestione delle attività di farmacovigilanza e proteggere la salute dei pazienti. Questa funzione è un punto chiave nella catena del valore farmacologico e sostiene la qualità e sicurezza dei prodotti.

Offrono un contesto dinamico e inclusivo che valorizza professionalità, proattività e conoscenza approfondita delle normative di settore, con possibilità di crescita e sviluppo professionale.

Sarai responsabile di

- Gestire i casi di farmacovigilanza, sia post-marketing che sperimentazioni cliniche, assicurando la tempestiva sottomissione e corretta registrazione presso le autorità competenti come EMA tramite Eudravigilance.

- Coordinare il monitoraggio delle attività di farmacovigilanza svolte da fornitori esterni, garantendo conformità contrattuale e qualità dei dati.

- Riconciliare casi e segnalazioni di qualità con partner commerciali, dipartimenti interni e fornitori, garantendo coerenza informativa.

- Eseguire screening regolari della letteratura scientifica e siti regolatori come AIFA, CMDh e EMA per aggiornare analisi di sicurezza.

- Aggiornare e mantenere registri e banche dati aziendali, effettuando controlli di qualità sui dati nel database globale di sicurezza.

- Partecipare allo sviluppo, revisione e aggiornamento di procedure operative standard (SOP) e istruzioni di lavoro (WI), garantendo formazione efficace.

- Gestire il rilevamento e la segnalazione dei segnali di sicurezza locali, analizzando criticità prontamente.

- Archiviare in modo ordinato e sicuro documenti di farmacovigilanza e coordinare la preparazione di materiali formativi per colleghi.

- Collaborare nella rev