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Life Sciences

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alla stesura, revisione e approvazione della documentazione di Verifica e Valida zione (Validation Plan, Risk Assessment, Protocols e Repo rts); Fornire supporto tecniconella gestione

dei Change Co ntrol e delle deviaz ioni; Contribuire alla definizione

dei requisiti funzionali e di si stema in ottica di validaz ione; Scrittura dei test secondo gli standard e successiva esecuzione dei test di fattibilità e di p rova; Eseguire e/o revisionareattivit à di IQ, OQ

e PQ su apparecchiature in ambito biomedi cale; Interfacciarsi con

team QA, Produzione, Ingegneria e Forn itori, operando in contesti

GMP; Requ isiti:Laurea in Ingegneria (Biomedica, Chimica, Automazione, Elettronica o a ffini)Esperienza di

almeno 2 anni in attività di Verifica e Valid azione, preferibilmente in ambito biomed icale; Conoscenza dei proces si di qualifica e valid azione in ambienti regolamentati (GMP); Conoscenza dei principi di Quality by D esign; Attitudine al lavoro in team e approccio orientato alla risoluzione dei pro

blemi. Cosa of friamo:Il pacchetto retributivo per questo ruolo è compre so tra 31.000 € e

42 .000 € e sarà valutato in funzione dell’esperienza professionale, delle competenze maturate e dei risultati emersi durante il processo di sel ezione.La posizione prevede un inserimento con CCNL Terziario, Distribuzione e S

ervizi. Se sei una persona che lavora bene in squadra e con atteggiamento orientato alla risoluzione dei problemi, unisciti ad AYES ed entra a far parte di un team appassionato e innovativo che si impegna a offrire soluzioni di alta qualità ai nostri

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