GRAPS Patient Safety Operations, Post Marketing Manager

Questa posizione è in Chiesi Group

Riassunto dell'opportunità da parte della Joinrs AI: Chiesi Group cerca un Post Marketing Manager in Patient Safety Operations con laurea in discipline scientifiche come Life Sciences, Pharmacy, Medicine o Biotechnology. Il candidato guiderà le operazioni di farmacovigilanza post-marketing a livello globale, assicurando qualità, conformità e integrità dei dati di sicurezza. L’offerta prevede contratto a tempo indeterminato, lavoro ibrido da Parma, bonus annuale e un pacchetto benefit completo tra cui assicurazione sanitaria privata e programmi di benessere.

Il processo di selezione sarà interamente gestito da Chiesi Group.

--

# GRAPS Patient Safety Operations, Post Marketing Manager

Date: 30 Jul 2026

Department: Global Regulatory Affairs & Patient Safety

Business Area: R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs

Job Type: Direct Employee

Contract Type: Permanent

Location: Parma, IT

About us

Chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca, con 90 anni di esperienza e presente in oltre 30 Paesi, con sede principale a Parma, Italia. Più di 8.000 dipendenti condividono l’obiettivo di promuovere un mondo più sano per persone, pazienti e pianeta. Il gruppo sviluppa e commercializza farmaci innovativi nelle principali aree terapeutiche. Chiesi è una Benefit Corporation e B Corp certificata, con un forte impegno per la sostenibilità e la trasparenza.

Chiesi Research & Development

Il team R&D è un asset fondamentale del business, suddiviso in aree funzionali integrate che si occupano di ricerca, sviluppo tecnico, tecnologia di somministrazione, sviluppo clinico, regolatorio, farmacovigilanza, proprietà intellettuale, qualità e gestione dei progetti. La sede principale è al nuovo Centro R&D di Parma, con operazioni significative a Parigi, Chippenham, Cary, Stoccolma, Toronto e Shanghai.

Who we are looking for

This is what you will do

Assumere un ruolo chiave nella tutela della sicurezza dei pazienti a livello globale, guidando le operazioni di farmacovigilanza post-marketing del portafoglio Chiesi. Garantire la qualità, la conformità e l’integrità dei dati di sicurezza, collaborare con stakeholder internazionali e promuovere il miglioramento continuo, il rispetto delle ispezioni e l’eccellenza operativa.

You will be responsible for

- Supportare il PM Head delle operazioni GRAPS per integrare requisiti nelle procedure Chiesi;

- Garantire la raccolta, la valutazione e la consegna puntuale di dati postmarketing conformi e di alta qualità;

- Supervisione della valutazione della letteratura scientifica a livello globale e locale;

- Gestione di siti controllati, App e social media di proprietà aziendale;

- Interazione attiva con clienti, affiliate e stakeholder;

- Partecipazione a meeting interdipartimentali;

- Fornire expertise per domande interne ed esterne e gestire formazione, procedure e monitoraggio fornitori;

- Garantire riconciliazioni dati con affiliate e partner contrattuali;

- Supporto nella formazione di staff interni e fornitori;

- Collaborazione con il team Case Management e Safety Science;

- Supervisione delle attività PV e accordi con CROs;

- Gestione di deviazioni, audit GVP e programmi di miglioramento continuo;

- Assicurare conformità con regolamenti e procedure rilevanti.

You will need to have

- Laurea in Scienze della Vita, Farmacia, Medicina, Biotecnologie o disciplina scientifica correlata;

- Esperienza consolidata in Operazioni di Farmacovigilanza;

- Conoscenza approfondita di normative globali e processi di sicurezza post-marketing;

- Capacità di gestione dati, compliance e reporting tempestivo;

- Ottime doti comunicative e di collaborazione internazionale;

- Esperienza nella gestione di fornitori esterni e conformità;

- Approccio analitico e orientamento al miglioramento continuo;

- Esperienza in audit e ispezioni in contesti regolamentati;

- Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.

We would prefer for you to have

- Conoscenza avanzata di canali di raccolta dati post-marketing;

- Esperienza in dispositivi medici e vigilanza di prodotti combinati;

- Gestione di attività di farmacovigilanza in contesti globali e matriciali;

- Conoscenza di accordi di sicurezza, governance fornitori e supervisione CRO;

- Esperienza con sistemi di qualità, deviazioni, CAPA e programmi di ispezione;

- Conoscenza di modelli operativi in outsourcing e fornitori di servizi di farmacovigilanza;

- Capacità di formazione e implementazione processi a livello globale;

- Conoscenza di database di sicurezza e