MASTER PER PERSONA RESPONSABILE DISPOSITIVI MEDICI

4 settimane fa


Puglia, Italia Gruppo Midi A tempo pieno

Descrizione Proposta

Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati del momento in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV R.R.N.D.M. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità a livello di normative cogenti e di norme volontarie. Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti.

E' richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico. Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati che potranno così partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric. AICQ-SICEV). La durata del Master è di 112 ore in via telematica, in formula "week-end" e al termine del percorso formativo, previo superamento dei previsti esami, i partecipanti otterranno 6 fra attestati e qualifiche professionali:

  1. ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE: METODOLOGIE DI AUDIT AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 19011 E ISO 17021 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
  2. ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 9001:2015 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
  3. ATTESTATO DI FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER I DISPOSITIVI MEDICI E DIAGNOSTICA IN VITRO IN CONFORMITÀ ALLE NORME UE 745 / 746 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
  4. ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ DI DISPOSITIVI MEDICI AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 13485:2016, - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
  5. ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR DI PROGRAMMA MDSAP (Medical Device Single Audit Program) - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
  6. ATTESTATO FINALE subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l'80% delle ore di lezione.
Le qualifiche professionali rilasciate sono riconosciute e certificate a livello nazionale o internazionale. In seguito alle qualifiche conseguite, il profilo sarà in grado di lavorare come addetto o responsabile di controllo e assicurazione qualità all'interno di aziende in diversi settori produttivi, in particolare per i dispositivi medici; in società di consulenza, all'interno di enti di certificazione e come libero professionista.

MODALITA' DI SVOLGIMENTO: E-LEARNING

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.

#J-18808-Ljbffr

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    **Cerchiamo un Scrittore Tecnico di Dispositivi Elettromedicali**Noi a Tn Italy cerchiamo un professionista con una forte esperienza nel settore della scrittura tecnica di documenti relativi ai dispositivi elettromedicali. Il nostro team lavora alle più innovative tecnologie per l'accelerazione di particelle in campo medico.Gestire la creazione e...


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    Stellenbeschreibung Il Gruppo Korian è uno dei maggiori player di servizi sanitari, socio-sanitari e assistenziali in Europa. Sul territorio nazionale siamo presenti in diverse Regioni con più di 120 strutture, suddivise in quattro aree di attività: Residenze per Anziani Appartamenti per Anziani Servizi Sanitari Assistenza Domiciliare Le tue nuove...


  • Puglia, Italia ISTUM Human Resources A tempo pieno

    Descrizione Proposta Master in Food Safety Manager & Auditor - qualificato AICQ SICEV (reg. n.200) Live Streaming Online Durata: 24 moduli live formula weekend Il Master in breve: Primo master in Italia in Food Safety Management qualificato AICQ-SICEV: 6 attestati di Progettista, Manager e Auditor FOOD qualificati AICQ-SICEV Dall'esperienza...


  • Puglia, Italia GRUPPO MIDI A tempo pieno

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    4 settimane fa


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    HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group, prima multinazionale del lavoro italiana, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales & Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale. Il nostro cliente è un’azienda italiana leader nel settore dei...


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    2 settimane fa


    Ruvo di Puglia, Puglia, Italia Tn Italy A tempo pieno

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    MEDICO VETERINARIO – MEDICINA D’URGENZA – BARIJoin to apply for the MEDICO VETERINARIO – MEDICINA D’URGENZA – BARI role at VetPartners Italy L’Ospedale Veterinario Santa Fara a Bari, struttura di eccellenza del Gruppo VetPartners, opera da 35 anni nel settore guidando un’equipe di medici veterinari professionisti, ognuno con le proprie...


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