GMP Biologics Manufacturing Technician

## GMP Manufacturing Technician, DownstreamApply: Bresso, Italy: Full time: Posted 2 Days Ago: JR103206**Attività Principali:*** Purificazione di vettori virali con sistemi cromatografici e di ultrafiltrazione tangenziale seguendo le procedure operative standard e compilando la documentazione GMP, Batch record e moduli;* Allestimento delle...

Attività principali:Svolgere i processi di produzione e le attività ad essi correlate, sotto la supervisione di uno specialist o altro personale esperto all'interno dell'area classificata;Fornire supporto tecnico nell’allestimento dei materiali produttivi;Fornire supporto nella redazione e mantenimento della documentazione correlata alle attività di...

Attività Principali:Legga attentamente tutte le informazioni su questa opportunità, quindi utilizzi il pulsante di candidatura sottostante per inviare il suo CV.Purificazione di vettori virali con sistemi cromatografici e di ultrafiltrazione tangenziale seguendo le procedure operative standard e compilando la documentazione GMP, Batch record e...

Attività principali:Svolgere i processi di produzione e le attività ad essi correlate, sotto la supervisione di uno specialist o altro personale esperto;Fornire supporto tecnico nell’allestimento dei materiali produttivi;Fornire supporto nella redazione e mantenimento della documentazione correlata alle attività di produzione in conformità alle GMP:...

AGC Biologics è un global Contract Development and Manufacturing Organization con una forte presenza in Italia. Dal sito di Milano sviluppiamo e produciamo biologici avanzati per aziende farmaceutiche internazionali, collaborando con team in Europa, USA e Giappone per portare a mercato nuove terapie.La posizione prevede redazione e revisione di documenti...

AGC Biologics Italia cerca un laureato in Biotecnologie/CTF per supportare la stesura e revisione di documenti GMP legati alla Process Validation, PPQ Master Plan, PPQ protocol e report, nonché studi di supporto alla validazione. Lavorerai con GMP manufacturing, QA e QC per revisioni di documenti chiave e pianificazione di qualita’.Avrai responsabilità...

h3Attività principali: /h3ulliEseguire i test analitici di controllo qualità nell’ambito dell’area di biologia molecolare (qPCR, ddPCR, RT-PCR, Western Blot, Elettroforesi su gel di agarosio, Test Elisa, HPLC, saggi enzimatici) in osservanza alle GMP ed entro i tempi stabiliti; /liliEseguire i saggi e le analisi previsti per il trasferimento e la...

Attività Principali Stesura e revisione documenti GMP per Process Validation, quali PPQ Master Plan, PPQ protocol e report, protocolli e report per studi supportivi alla validazione, gap e impact assessment report, analisi del rischio e identificazione parametri critici di processo, valutazione specifiche di processo e analitiche, raccolta e analisi dati....

Attività principali:Stesura e revisione documenti GMP per Process Validation, quali PPQ Master Plan, PPQ protocol e report, protocolli e report per studi supportivi alla validazione, gap e impact assessment report, analisi del rischio e identificazione parametri critici di processo, valutazione specifiche di processo e analitiche, raccolta e analisi...