Lavori attuali relativi a Process & Cleaning Validation Technician - Montà - Agap2 Italia
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Pharma Process
3 ore fa
Montà, Italia Agap2 Italia A tempo pienoUn gruppo di consulenza ingegneristica sta cercando un Process & Cleaning Validation Technician in Piemonte.Il candidato sarà responsabile della verifica della conformità dei processi produttivi in ambito farmacologico, stendendo documentazione in accordo con le GMP.Si richiedono laurea in materie scientifiche, buona conoscenza dell'inglese e...
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Validation Expert...
4 giorni fa
Montà, Italia Healthcare Businesswomen’S Association A tempo pienoJob Description Summary The Validation Expert is responsible for executing and managing process, primary packaging and cleaning validation activities and change management activities to meet cGMP requirements on time and quality to ensure that site validation programs are compliant with global regulatory exceptions.Job DescriptionMajor accountabilities-...
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Validation Expert
2 settimane fa
Montà, Italia Novartis Acc A tempo pienoSummaryThe Validation Expert is responsible for executing and managing process, primary packaging and cleaning validation activities and change management activities to meet cGMP requirements on time and quality to ensure that site validation programs are compliant with global regulatory exceptions.ResponsibilitiesSupport site validation planning by writing...
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Qc Technician
2 settimane fa
Montà, Italia Healthcare Businesswomen’S Association A tempo pienoJob Description SummaryThe QC Technician performs the analysis on batches and incoming materials according to cGMP rules and SOPs.Job DescriptionMajor accountabilitiesPerform the analysis of batches following specific training;Promptly report to the Quality Control Supervisor and the Qualified Person any deviation and/or out of specification detected during...
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Senior Validation Specialist – Process
4 giorni fa
Montà, Italia Novartis Italia A tempo pienoA prominent pharmaceutical company in Piemonte is seeking a Validation Expert to oversee validation activities to ensure compliance with cGMP requirements.The role involves writing validation protocols, collaborating with cross-functional teams, and maintaining master plans for processes.Ideal candidates will have a scientific degree and previous experience...
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Cleaning & Sanitisation Specialist...
1 giorno fa
Montà, Italia Lactalis Italia Srl A tempo pienoGruppo Lactalis Italia è alla ricerca di un Cleaning &, Sanitisation Specialist da inserire all'interno della BU Cheese nella Direzione Qualit dello Stabilimento di Casale Cremasco (CR).La risorsa' riportando al Plant Quality Manager' svolger le seguenti attivit : - Aggiorna e valida i Piani di Detergenza' gestendo procedure' istruzioni operative e...
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Production Technician
1 giorno fa
Montà, Italia Novartis A tempo pienoJob Description SummaryThe Production Technician carries out the production of radiopharmaceuticals according to cGMP rules and approved SOPs.Job DescriptionMajor accountabilities:Working in shifts perform the necessary activities for the preparation and production of batches.Perform routine maintenance and cleaning periodic microbiological verification of...
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Production Technician
2 settimane fa
Montà, Italia Novartis Italia A tempo pienoSummaryThe Production Technician carries out the production of radiopharmaceuticals according to cGMP rules and approved SOPs.About The RoleMajor accountabilities:Working in shifts, perform the necessary activities for the preparation and production of batches.Perform routine maintenance and cleaning, periodic microbiological verification of pharmaceutical...
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Intern Process Engineer
4 giorni fa
Montà, Italia Freudenberg Group A tempo pienoWorking at Freudenberg: We will wow your world!Responsibilities:What You'll Do:Learn the Ropes:you will participate in the qualification and validation for thePreparation of Documentation:you will prepare comprehensive process documentation for technical proposals, ensuring clarity and precision in our project plans.Improvement and Development:You will...
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Iq Oq Pq Validation Specialist
4 giorni fa
Montà, Italia Sentinel Diagnostics A tempo pienoSentinel Diagnostics, leader nello sviluppo e produzione di kit diagnostici in vitro (IVD) per Chimica Clinica, Immunochimica, Diagnostica Molecolare, Cromatografia e Test Rapidi, con l'obiettivo di rafforzare il Team di Engineering & Maintenance, stiamo ricercando una figura di: VALIDATION SPECIALIST La risorsa sarà responsabile del processo di...
Process & Cleaning Validation Technician
3 ore fa
Overview CHI SIAMOAGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa facente parte del Gruppo MoOngy. Presente in 14 paesi europei con oltre 9.000 dipendenti, abbiamo aperto, da 8 anni, la prima sede italiana a Milano e, vista la continua crescita, stiamo rafforzando e ampliando il nostro team con persone che condividano gli stessi valori della nostra società: AMBIZIONE, SORRISO, DINAMISMO, VOGLIA DI METTERSI IN GIOCO, il tutto in una realtà in continua evoluzione, nella quale le relazioni umane sono sempre al primo posto. Il tuo ruolo : in ottica di ampliamento dei nostri team, siamo alla ricerca di un Process & Cleaning Validation Technician per una nostra partner multinazionale leader nel settore pharma. La risorsa sarà inserita nel dipartimento Quality & Validation con l’obiettivo di garantire la compliance dei processi produttivi tramite attività di Process & Cleaning Validation. Si occuperà della stesura di Risk Assessment e documentazione tecnica nel rispetto delle GMP, supervisionando i Media Fill per assicurare l’aderenza ai rigorosi standard degli enti regolatori. Sede di Lavoro: Caponago, Lombardia, in sede. Responsabilità principali Revisione di specifiche e documenti di reparto nel rispetto delle GMP e delle procedure aziendali; Stesura e revisione della documentazione di convalida di reparto secondo gli standard qualitativi; Elaborazione di Risk Assessment per attività di Process/Cleaning Validation e APS; Esecuzione di attività di Process e Cleaning Validation sotto la supervisione del Validation Specialist; Redazione di procedure operative inerenti la convalida di processi e pulizia; Supervisione e supporto documentale durante la simulazione dei processi asettici (Media Fill/APS); Supporto alla raccolta dati per la gestione di audit e risposte agli enti regolatori (es. AIFA). Requisiti richiesti Laurea in materie scientifiche (con specializzazione in CTF, Farmacia, Biotecnologie, Chimica, Biologia o Ingegneria Chimica/Biomedica); Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata; Preferibile conoscenza di SAP; Preferibile conoscenza delle normative vigenti in termini di validazione (Annex 1, Annex 15, Data Integrity, GAMP 5); Disponibilità al lavoro su sporadici turni anche notturni per attività legate ai Media Fill (APS). Cosa offriamo Contratto a tempo indeterminato; Opportunità di lavorare su progetti innovativi in un settore in continua evoluzione; Ambiente di lavoro stimolante e dinamico, con formazione continua; Retribuzione commisurata all'esperienza e pacchetto benefit aziendali. Informazioni aggiuntive The world needs you AGAP2 è un equal opportunities employer: crediamo che tutte le forme di diversità siano fonte di arricchimento reciproco. Ci impegniamo a garantire un ambiente di lavoro inclusivo, nel quale ogni singola risorsa possa apportare un valore unico alla nostra realtà. Pertanto, accogliamo candidature senza distinzione di età, genere, nazionalità, disabilità, orientamento sessuale, religione o stato civile. Inoltre, teniamo fede ai nostri impegni prestando attenzione alle risorse appartenenti alle categorie protette ai sensi degli articoli 1 e 18 della Legge 68/99. I dati personali saranno trattati in conformità alle disposizioni contenute nel regolamento UE 2016/679 #J-18808-Ljbffr
