SPECIALISTA REGULATORY TECNICO

6 giorni fa


roma, Italia Zapi Spa A tempo pieno

Descrizione dell’offerta di lavoroZAPI SPA, azienda chimica specializzata nella ricerca, sviluppo e produzione di soluzioni di lotta da Topi&Ratti e Insetti, è alla ricerca di uno SPECIALISTA REGULATORY TECNICO.La figura ricercata verrà inserita all’interno del Dipartimento Tecnico R&S, con l’obiettivo di affiancare i colleghi nella predisposizione, gestione ed aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria in conformità alle normative di settore e con particolare riferimento al regolamento sui Prodotti biocidi (BPR, regolamento (UE) 528/2012).PRINCIPALI RESPONSABILITÀEsecuzione test efficacia relativi al portafoglio prodotti aziendali sia ai fini autorizzativi che di R&S.Preparazione e presentazione di fascicoli di prodotto (compreso il coordinamento della conduzione degli studi / test necessari), secondo i requisiti BPR o secondo schemi nazionali transitori.Preparazione della valutazione del rischio umano ed ambientale secondo i requisiti BPR.RequisitiLaurea in discipline scientifiche (Biologia o Lauree affini).Minima esperienza pregressa nel settore dei Biocidi maturata all'interno dell'industria.Conoscenza del BPR e dei suoi processi.Capacità di comprendere e interpretare accuratamente i requisiti normativi al fine di trarre conclusioni scientifiche e normative appropriate e fornire consulenza e strategia all'azienda.Capacità di lavorare in collaborazione con altri dipartimenti dell'azienda, nonché coi centri di saggio e altri fornitori esterni.Buon livello di inglese scritto e parlato (Liv. B1/B2).Pacchetto Office – Navigazione Internet.Completano il profiloPrecisione nello svolgimento attività, ordine nella gestione documentale ed informatica e attenzione ai dettagli.Programmazione del lavoro e gestione del tempo.Orientamento al risultato.Riservatezza.Residenza Padova – Rovigo.Cosa OffriamoContratto a tempo indeterminato - Ccnl Federchimici.Inquadramento commisurato alle competenze e all’esperienza maturata.Percorsi di crescita, formazione e sviluppo.Modalità di lavoro ibrida (a completamento percorso formativo 2gg sw).Sede di lavoroConselve z.i. (PD). Il presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.903 / 77 – D.Lgs. n. 198 / 2006).#J-18808-Ljbffr



  • Roma, Italia Relizont SpA A tempo pieno

    Azienda Cliente del settore chimico ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di SPECIALISTA REGULATORY TECNICO , da assumere a tempo indeterminato. Compiti principali Esecuzione di test di efficacia relativi al portafoglio dei prodotti aziendali sia ai fini autorizzativi che di R&S. Preparazione della valutazione...


  • Giuliano di Roma, Italia Relizont SpA A tempo pieno

    Azienda Cliente del settore chimico ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di SPECIALISTA REGULATORY TECNICO, da assumere a tempo indeterminato. Compiti principaliEsecuzione di test di efficacia relativi al portafoglio dei prodotti aziendali sia ai fini autorizzativi che di R&S. Preparazione della valutazione...


  • Giuliano di Roma, Italia Relizont SpA A tempo pieno

    Azienda Cliente del settore chimico ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di SPECIALISTA REGULATORY TECNICO, da assumere a tempo indeterminato.Compiti principaliEsecuzione di test di efficacia relativi al portafoglio dei prodotti aziendali sia ai fini autorizzativi che di R&S.Preparazione della valutazione del...


  • Roma, Italia Relizont SpA A tempo pieno

    Un'azienda del settore chimico è alla ricerca di un Specialista Regulatory Tecnico per effettuare test di efficacia sui propri prodotti e preparare valutazioni del rischio. Richiesta laurea in discipline scientifiche e buona conoscenza dell'inglese. Offerta di lavoro a tempo indeterminato con disponibilità a lavorare full time e alcuni giorni in smart...


  • roma, Italia Nordberg Medical A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalRegulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalGet AI-powered advice on this job and more exclusive features.The Regulatory...


  • roma, Italia Nordberg Medical A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalRegulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalGet AI-powered advice on this job and more exclusive features.The Regulatory...


  • Roma, Italia Aegis FSI A tempo pieno

    Regulatory Reporting Specialist Aegis FSI is a recruiter specialized in search and selection of professionals and managers in the Finance, Banking and Insurance market. On behalf of an International Bank, we are looking for a: The candidate will be in charge of preparing and submitting regulatory reports to the Bank of Italy, ensuring that all necessary due...


  • Roma, Lazio, Italia Aegis FSI A tempo pieno

    Aegis FSIis a recruiter specialized in search and selection of professionals and managers in the Finance, Banking and Insurance market. On behalf of an International Bank, we are looking for a:Regulatory Reporting SpecialistThe candidate will be in charge of preparing and submitting regulatory reports to the Bank of Italy, ensuring that all necessary due...

  • Global CMC

    4 settimane fa


    Roma, Italia Dompé A tempo pieno

    A leading biopharmaceutical company in Italy is seeking a Regulatory Affairs CMC & Site Regulatory Specialist. The role involves managing regulatory bodies and ensuring compliance within site activities. The ideal candidate should have a Bachelor’s or Master’s degree in a relevant field, experience in regulatory affairs, and fluency in Italian and...

  • Regulatory Affairs CMC

    4 settimane fa


    Roma, Italia Dompé A tempo pieno

    Dompé farmaceutici is an international biopharmaceutical company involved in all activities of the pharmaceutical value chain, from research to development, production and marketing. For our office in L'Aquila we are looking for a Regulatory Affairs CMC & Site Regulatory. The Regulatory Affairs CMC & Site Regulatory Specialist manages regulatory bodies,...