Regulatory affairs specialist

2 giorni fa


Verona, Italia Maw filiale di villafranca di verona A tempo pieno

Regulatory Affairs Specialist Ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici. La risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di: sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDR gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR supervisione della marcatura CE gestione delle registrazioni regolatorie. Requisiti Si richiede LAUREA IN INGEGNERIA BIOMEDICA, si valutano figure JR da affiancare in formazione. Le seguenti competenze rappresentano un valore aggiunto per la selezione: conoscenza approfondita della normativa MDR per i dispositivi medici capacità di redigere e sviluppare fascicoli tecnici conformi alla MDR pregressa esperienza in ruoli regolatori Offerta Si offre contratto di somministrazione a scopo assunzione, la durata del primo contratto sarà circa di 3 mesi. Informazioni pratiche Orario di lavoro: dal lunedì al venerdì 8-17, con un'ora di pausa. Retribuzione: CCNL Metalmeccanica PMI, da valutare in fase di colloquio. Luogo di lavoro: Dossobuono di Villafranca di Verona (VR). #J-18808-Ljbffr



  • Verona, Italia Buscojobs IT C2 A tempo pieno

    MAW S.p.A. agenzia per il lavoro, Filiale di Villafranca ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici un/una Regulatory Affairs Specialist.


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    La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di nota azienda operante nel settore Biomedicale, un/a: Regulatory Affairs Specialist La risorsa sarà responsabile delle attività regolatorie necessarie per l'ottenimento, il mantenimento e l'aggiornamento delle autorizzazioni alla commercializzazione dei dispositivi medici nei paesi di...


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