QC Analyst

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.Previa verifica dei requisiti professionali, costituisce titolo preferenziale l’appartenenza alle Categorie Protette ai sensi dell’art 1 L. 68/99 e/o alle categorie di lavoratori che risultino percettori di interventi a sostegno del reddito e/o risultino disoccupati a seguito di procedure di licenziamento collettivo.Presenti in Italia dal 1972, Takeda ha due siti di produzione di farmaci derivati dal plasma a Rieti e Pisa, supportando i pazienti con malattie rare e complesse. Questi siti sono focalizzati sulla produzione di terapie derivanti da immunoglobuline, albumina e fattori della coagulazione. Come partner del Sistema Sanitario Nazionale, trasformiamo il plasma in farmaci salvavita nell’ambito del programma "Autosufficienza Nazionale del Sangue e dei suoi Prodotti". Forniamo farmaci di alta qualità in tutto il mondo, con una forte presenza in Europa, America e Asia.In tutta Italia, e nel mondo, Takeda è riconosciuta come Top Employer dal Top Employers Institute sulla base del nostro impegno per lo sviluppo delle carriere, dell'inclusione, dell'apprendimento, della sostenibilità, del benessere e - cosa più importante - dei nostri valori.Unisciti a noi per fare la differenza.Informazioni sul ruolo Il job holder esegue investigazioni di laboratorio e esegue la revisione della documentazione di reparto. Partecipa a progetti per l’introduzione di nuovi metodi, nuovi strumenti e nuove attrezzature. Mantiene l’integrità dei dati e assicura la conformità alle SOPs locali, Specifiche, FDA, GLP e cGMPCome contribuirai Esegue investigazioni di laboratorio come LI lead o LI Owner o deviation onwerPrepara e revisiona documenti correlati a deviazioni, metodi analitici ed equipment SOPsPartecipazione in autonomia ai team di investigazioneSupporta le attività necessarie per le riqualifiche annuali delle attrezzature e degli strumenti analiticiEsegue trend analysisSupporta il mantenimento dell’archivio documentale GMP relativo al proprio repartoRicopre il ruolo di task owner e SME assessor per Change Control ManagementPartecipa al programma di self-inspection e alle audit regolatorieIl job holder lavora in autonomia assicurando il completamento delle investigazioni di laboratorio e i progetti di reparto.Collabora attivamente con team multidisciplinari.Partecipa alle audit regolatorieCosa porti a Takeda Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Scienze Biologiche o equivalentiEsperienza nel ruolo di almeno 4 anni, ottima conoscenza delle norme cGMP e cGLPBuona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informaticiOttima conoscenza dei metodi analitici microbiologiciCapacità di lavorare in un ambiente controllato GMP e conoscenza dei requisiti e dei rischi associati con I’ambiente di IaboratorioCOSA TAKEDA PUÒ OFFRIRTI Vogliamo che i nostri dipendenti abbiano successo in tutto ciò che fanno - al lavoro, a casa e nella comunità. Questo è il motivo per cui offriamo benefit di livello mondiale e l'accesso a risorse che possono sostenere le persone.Salute e finanza Assicurazione per Assistenza SanitariaPiano di acquisto di azioni per i dipendentiProgrammi di sconto per i dipendenti su esercizi commerciali, negozi, servizi mediciFormazione e sviluppo Formazione su competenze tecniche e sviluppo professionaleProgrammi di Job Rotation per lavorare in altri dipartimentiGruppi spontanei di dipendenti per la sensibilizzazione su tematiche di Diversità, Equità e Inclusione e attività di collegamento con la comunità localeCultura fondata sui valoriSostegno all’individuo Programmi di benessereCaffetteria e bar in locoRisorse per la salute mentale, fisica, finanziaria e spiritualeParental LeaveNOTE L’appartenenza alle categorie protette (Legge n. 68/99) sarà considerata un titolo preferenziale.Considerazioni Importanti Presso Takeda, i nostri pazienti si affidano a noi per creare prodotti di qualità e miriamo a creare un ambiente sicuro per i membri del nostro team. Di conseguenza, dobbiamo seguire regole rigorose nei nostri impianti di produzione per garantire di non compromettere la qualità del prodotto o mettere in pericolo qualcuno sul sito. In questo ruolo, potrestiLavorare in un ambiente controllato che richiede abbigliamento speciale e indumenti protettivi.Doversi togliere tutto il trucco, gioielli, lenti a contatto, smalto e/o unghie artificiali mentre ci si trova nell’ambiente di produzione.Manipolazione di materiale biologico pericolosoPIÙ SU DI NOI In Takeda, stiamo trasformando la cura dei pazienti attraverso lo sviluppo di farmaci speciali innovativi e programmi di supporto ai pazienti di prima classe. Takeda è un’azienda orientata ai pazienti che ti ispirerà e ti darà la possibilità di crescere attraverso un lavoro che cambia la vita.Certificata come Top Employer Globale, Takeda offre carriere stimolanti, incoraggia l’innovazione e mira all’eccellenza in tutto ciò che facciamo. Promuoviamo un ambiente di lavoro inclusivo e collaborativo in cui i nostri team sono uniti da un impegno incrollabile nel fornire una Salute Migliore e un Futuro più Luminoso alle persone di tutto il mondo.POTENZIARE IL NOSTRO PERSONALE PER BRILLARE Takeda è orgogliosa del suo impegno nella creazione di una forza lavoro diversificata e nell’offrire pari opportunità di impiego a tutti i dipendenti e candidati senza distinzione di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità di genere, espressione di genere, stato genitoriale, origine nazionale, età, disabilità, stato di cittadinanza, informazioni o caratteristiche genetiche, stato civile o qualsiasi altra caratteristica protetta dalla legge.#GMSGQLocations ITA - RietiWorker Type EmployeeWorker Sub-Type RegularTime Type Full time#J-18808-Ljbffr