Regulatory Affairs Specialist

4 settimane fa


Pavia, Italia JR Italy A tempo pieno

Laboratori Alter è una multinazionale farmaceutica, parte del Gruppo Alter, con sede a Milano. Specializzata nella produzione di farmaci generici di alta qualità, l'azienda è in forte espansione, con una presenza internazionale in vari Paesi. Con un impegno costante in ricerca e innovazione, Laboratori Alter mira a offrire soluzioni terapeutiche efficaci e accessibili, contribuendo al benessere dei pazienti e alla crescita professionale dei suoi collaboratori. Per rafforzare il suo team, è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist. Qual è la Missione/Progetto? La persona entrerà a far parte del nostro team e verrà inserita nel Dipartimento di Quality Assurance, Regulatory Affairs, sotto il diretto riporto del RA/QA Manager. Dovrà possedere una conoscenza approfondita di tutte le attività inerenti alla sottomissione e mantenimento delle autorizzazioni all’immissione in commercio riferite a procedure di registrazione Nazionali, Mutuo Riconoscimento, Decentralizzate e una buona conoscenza degli aspetti di qualità GMP. Che profilo stiamo cercando? Dovrà possedere ottime capacità relazionali ed organizzative, flessibilità e una spiccata capacità problem solving e di lavorare in team. Laurea in discipline Scientifiche CTF o Farmacia; Minimo 4/5 anni di esperienza nell’ambito RA Buona conoscenza della lingua Inglese (scritta e orale) Zona di lavoro: Milano contratto a tempo indeterminato Ottimo pacchetto salariale sia in termini di retribuzione fissa che variabile Integrazione in un'azienda solida con una chiara crescita nel mercato dei generici Ti identifichi con il profilo descritto? Quindi, inviaci la tua candidatura (CV e Foto) ed entra a far parte di un solido gruppo internazionale dai risultati comprovati #J-18808-Ljbffr



  • Pavia, Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pieno

    Neopharmed Gentili Spa , azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist. Descrizione del ruolo: Il/la candidato/a riporterà ad un/una...


  • Pavia, Italia JR Italy A tempo pieno

    Un'azienda farmaceutica in forte espansione cerca un Regulatory Affairs Specialist per unirsi al team di Quality Assurance. Il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche e almeno 4-5 anni di esperienza nel settore. Questa posizione offre l'opportunità di lavorare in un ambiente dinamico e internazionale, contribuendo alla crescita di...


  • Pavia, Italia Altro A tempo pieno

    Un'azienda farmaceutica in forte espansione cerca un Regulatory Affairs Specialist per unirsi al team di Quality Assurance. Il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche e almeno 4-5 anni di esperienza nel settore. Questa posizione offre l'opportunità di lavorare in un ambiente dinamico e internazionale, contribuendo alla crescita di...


  • Pavia (PV), Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pieno

    ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist. Il candidato, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o adeguamento ai requisiti normativi sia in Italia che...


  • Pavia, Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pieno

    ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team comeRegulatory Affairs Senior Specialist. Il candidato, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o adeguamento ai requisiti normativi sia in Italia che...


  • Pavia (PV), Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pieno

    ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist. È fondamentale avere una solida conoscenza dei requisiti regolatori e dei processi di sottomissione regolatoria . Supporto nella definizione delle strategie regolatorie per la registrazione dei prodotti in EU/Extra EU. Contribuire alla...


  • Pavia (PV), Italia Centrico A tempo pieno

    L’Open Banking è il nostro DNA! Centrico ha le sue radici nelle rivoluzioni tecnologiche guidate dal gruppo Sella e dal 2019 è una realtà indipendente: creiamo innovazione per il mondo delle banche e della finanza con un sistema informativo aperto, veloce, modulabile e conveniente. Guidare il processo di regulatory sensing e di impact analysis...

  • Specialist HRM

    3 settimane fa


    Pavia (PV), Italia KIKO MILANO A tempo pieno

    KIKO MILANO was founded in 1997 in Milan and since then has revolutionized how cosmetics are sold globally. Based in Italy, and truthful to its DNA, KIKO MILANO takes advantage of combining trustworthy quality, creativity and stunning aesthetics We are looking for an ESG Senior Specialist to join KIKO MILANO. Such talent supports the development,...


  • Pavia, Italia SEC Life Sciences A tempo pieno

    Clinical Site Contract Specialist 6-Month Contract | 0.5 FTE (Part-Time) Europe (Italy & UK Focus)About the Role We are seeking an experiencedClinical Site Contract Specialistto support contract and budget negotiations for clinical trial sites across Italy and the UK. This part-time role involves direct responsibility for preparing, negotiating, and...


  • Pavia, Italia Altro A tempo pieno

    Social network you want to login/join with:Senior Clinical Research Associate, pavia col-narrow-leftClient: TeleflexLocation: Job Category: Other-EU work permit required: Yescol-narrow-rightJob Reference: Job Views: 2Posted: Expiry Date: col-wideJob Description: POSITION SUMMARY :The Senior Clinical Research Associate (Senior CRA) is responsible for...