Quality Specialist

3 settimane fa

Cave Mengato e Candeo, Italia Michael Page A tempo pieno
Azienda

L'Azienda nostra Cliente è una multinazionale operante nel settore dello stampaggio plastico. Il Plant situato in provincia di Padova Nord è modernamente organizzato e managerialmente strutturato. Si tratta di una realtà meritocratica con forte attenzione ai dipendenti.

Descrizione Lavoro

A riporto del Quality Manager, il/la Quality Specialist (M/F) avrà le seguenti responsabilità:

- Elabora ed analizza i dati riguardanti la qualità per redigere indicatori mensili ed avanzare proposte di miglioramento;

- Collabora nella gestione della documentazione legata al sistema qualità;

- Contribuisce all'applicazione di azioni correttive, volte alla risoluzione delle non conformità interne ed esterne (reclami), e di azioni preventive, volte al miglioramento continuo dei processi aziendali;

- Collabora nella gestione delle dichiarazioni di conformità da ricevere dai fornitori e quelle da inviare ai clienti;

- Supporta il Dipartimento Qualità nelle attività formative inerenti alla Qualità;

- Monitora ed analizza le non conformità alle normative in termini di prodotto;

- Supporta il procurement nell'interfacciarsi con i fornitori per il miglioramento degli standard di qualità;

- Supporta gli auditor esterni o interni al gruppo nello svolgimento degli audit;

- Supporta il Dipartimento Qualità nell'implementazione del Sistema Qualità, al fine di garantire il raggiungimento di quanto previsto dalle normative ISO 9001:2015 e BRC Packaging;

- Contribuisce al miglioramento continuo del Dipartimento Qualità e allo sviluppo di un approccio basato sulla qualità;

- Utilizza il software di gestione della qualità, implementandone e migliorandone il corretto uso.

Competenze ed esperienza

Il/la Candidato/a ideale per il ruolo di Quality Specialist (M/F) è in possesso dei seguenti requisiti:

- Laurea in aree tecniche / scientifiche ed esperienza in ambito qualità di almeno 2 anni;

- Conoscenza della qualità: procedure, istruzioni, moduli;

- Conoscenza delle norme serie ISO 9001, ISO 19011;

- Conoscenza preferenziale della normativa BRC Packaging;

- Conoscenza della lingua inglese;

- Conoscenza di strumenti informativi per la qualità;

- Conoscenza della Lean Production e delle 5S, certificazioni Lean preferenziali;

- Approccio al problem solving, autonomia, proattività;

- Capacità di comunicazione ed interazione con i diversi livelli aziendali, con i fornitori e con i clienti;

- Capacità di lavorare in team e di adattarsi ad ambienti multiculturali;

- Massima attenzione al dettaglio, precisione, rigorosità, puntualità e metodicità.

Completa l'offerta

Ottima opportunità lavorativa all'interno di un contesto meritocratico, con forte attenzione al dipendente.

  • Non-active Medical Device Auditor

    2 settimane fa

    Granarolo dell'Emilia e Viadagola, Italia Kiwa A tempo pieno

    Job SummaryAre you a specialist in the medical or medical devices sector? Have you ever thought of using your specialism to contribute to the safety and performance of medical devices according to the European Medical Device Regulation? Do you want to further build on your experience in an ambitious international company? Then you might well be Kiwa's new...

  • Commerciale con Esperienza

    1 mese fa

    Provincia di Monza e della Brianza, Lombardia, Italia Corporate srl A tempo pieno

    In un contesto europeo in cui il mercato dell’Energia è mutato, generando per le imprese un futuro incerto, é necessaria una risposta agile e pratica: l’**efficientamento energetico**. La Corporate Srl è la Business Unit di Optima Italia dedicata proprio a questo, con prodotti di efficientamento energetico per clienti Business, riconosciuti dal...