Stage - Area Sviluppo Prodotto - Regulatory Affairs
8 ore fa
Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern .Attività previsteSupporto documentale e normativo:raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data Sheet) fornite dai fornitori di materie prime.Controllo della conformità degli INCI alle nomenclature ufficiali (EU/INCI)Supporto nella raccolta e predisposizione della documentazione regolatoria per la registrazione dei prodotti in paesi extra-UE.Etichettatura e packaging:Verifica dei claim e delle etichette multilingua per garantire conformità al Reg. (CE) 1223/2009 e linee guida UE.Revisione dei mock‑up grafici dei packaging e dei materiali di comunicazione prima della stampa (supporto team marketing e trade).Procedure di notifica e registrazione:Supporto nella preparazione e sottomissione delle notifiche su CPNP (Cosmetic Products Notification Portal).Aggiornamento database interni con i dati di notifica.Supporto controllo e aggiornamento normativo:Monitoraggio delle novità normative (es. nuove restrizioni ingredienti, linee guida UE, SCCS opinions).Supporto cross-funzionale:Collaborazione con il team di Sviluppo Prodotto per la raccolta delle informazioni tecniche/formulative necessarie alla documentazione.Interazione con fornitori e terze parti (es. laboratori di test, packaging supplier) per richieste di documentazione o certificati.Requisiti richiestiLaurea (conseguita o in corso) in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, Biotecnologie, Scienze e Tecnologie Cosmetiche o discipline affiniMaster in Regulatory Affairs è graditoConoscenza normativa del Regolamento (CE) 1223/2009 per i cosmetici e interesse verso le normative di sicurezza di prodotti (REACH, CLP, GMP ISO 22716)Desiderio di comprendere come la normativa influenzi lo sviluppo e la sicurezza di un prodottoBuone capacità organizzative, precisione e attenzione al dettaglioAttitudine al lavoro in team e buone capacità comunicativeBuona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto OfficeStage curriculare o extracurriculare della durata di 6 mesiInserimento in un contesto aziendale dinamico e in crescitaPercorso formativo con affiancamento e possibilità di apprendimento concretoInvia il tuo CV aggiornato a indicando nell’oggetto: \"Stage Area Sviluppo Prodotto Regulatory Affairs– Milano\".I CV ricevuti saranno valutati direttamente dall'azienda per valutare un'eventuale assunzione. La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi (L. 903/77). I dati saranno trattati e conservati esclusivamente ai fini della presente o di future selezioni, garantendo i diritti di cui al d. lgs. 196/03 così come modificato dal d. lgs. 101/2018 di adeguamento della disciplina italiana al GDPR (Reg. UE n. 679/2016, GDPR)Sviluppo Prodotto • Milan, Lombardy, Italy#J-18808-Ljbffr
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Turbigo, Italia MEDSPA Srl A tempo pienoRicerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern . Attività previste Supporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File). Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data...
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Turbigo, Italia Altro A tempo pienoRicerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern .Attività previsteSupporto documentale e normativo:raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data...
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turbigo, Italia Altro A tempo pienoRicerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern .Attività previsteSupporto documentale e normativo:raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data...
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Turbigo, Italia Altro A tempo pienoRicerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo diRegulatory Affairs Intern .Attività previsteSupporto documentale e normativo:raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data...
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Global Regulatory Affairs Specialist
12 ore fa
Turbigo, Italia Alfasigma A tempo pienoA global healthcare company based in Italy is seeking a Non-Pharma Global Regulatory Affairs Specialist with at least 5 years of experience in regulatory affairs, especially in food supplements and medical devices. The role involves managing regulatory documentation for projects across EU and global markets, collaborating with various teams to ensure...
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Global Regulatory Affairs Specialist
2 giorni fa
Turbigo, Italia Alfasigma A tempo pienoA global healthcare company based in Italy is seeking a Non-Pharma Global Regulatory Affairs Specialist with at least 5 years of experience in regulatory affairs, especially in food supplements and medical devices. The role involves managing regulatory documentation for projects across EU and global markets, collaborating with various teams to ensure...
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Remote Pharma Affairs Lead
12 ore fa
Turbigo, Italia Ascendis Pharma A tempo pienoA global biopharmaceutical company is seeking a Pharmaceutical Affairs Manager in Italy. This role will oversee regulated pharmaceutical activities while ensuring compliance with local and EU legislation. The ideal candidate will have at least 2 years of experience in Regulatory Affairs, strong communication skills, and a degree in Pharmacy. The position...
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Turbigo, Italia Alfasigma A tempo pienoNon-Pharma Global Regulatory Affairs SpecialistGet AI-powered advice on this job and more exclusive features.Alfasigma is a privately held global healthcare company founded over 75 years ago in Italy, where it remains headquartered today in Bologna and Milan. The Group operates in over 100 markets spanning Europe, North and South America, Asia, and...
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turbigo, Italia Alfasigma A tempo pienoNon-Pharma Global Regulatory Affairs SpecialistGet AI-powered advice on this job and more exclusive features.Alfasigma is a privately held global healthcare company founded over 75 years ago in Italy, where it remains headquartered today in Bologna and Milan. The Group operates in over 100 markets spanning Europe, North and South America, Asia, and...
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Non-Pharma Global Regulatory Affairs Specialist
2 giorni fa
Turbigo, Italia Alfasigma A tempo pienoNon-Pharma Global Regulatory Affairs Specialist Get AI-powered advice on this job and more exclusive features. Alfasigma is a privately held global healthcare company founded over 75 years ago in Italy, where it remains headquartered today in Bologna and Milan. The Group operates in over 100 markets spanning Europe, North and South America, Asia, and Africa....
