Equipment Compliance

Questa posizione è in Chiesi Group

Riassunto dell'opportunità da parte della Joinrs AI : Chiesi Group ricerca un Equipment Compliance & Validation Specialist con laurea in Chimica, CTF, Farmacia, Biologia o discipline scientifiche equivalenti . Il ruolo prevede la gestione tecnica e la compliance GMP della strumentazione analitica e sistemi computerizzati nei laboratori QC, assicurando il rispetto dei requisiti normativi e principi di Data Integrity. Tra i benefit si annoverano una retribuzione competitiva a partire da €39.000, bonus annuale, pacchetto di benefit comprensivo di fondo pensione, assicurazione sanitaria privata, iniziative di wellbeing e possibilità di flessibilità lavorativa.

Il processo di selezione sarà interamente gestito da Chiesi Group.

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# Equipment Compliance & Validation Specialist, QC Labs Parma Site

Data: 24 lug 2026
Dipartimento: Quality Operations Italy, Parma Site
Business Area: Quality
Tipo Lavoro: Dipendente
Tipologia Contratto: Tempo indeterminato
Località: Parma, IT

Chi siamo

Chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca, con 90 anni di esperienza e presente in oltre 30 Paesi, con sede centrale a Parma, Italia. Più di 8.000 collaboratori in tutto il gruppo sono uniti da un unico obiettivo: promuovere un mondo più sano per le persone, i pazienti e il pianeta. Questo è ciò che ci guida nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci innovativi nelle nostre principali aree terapeutiche. Scopri di più qui.

In Chiesi pensiamo alle generazioni future, promuovendo un’innovazione sostenibile e orientata allo scopo. Questo alimenta una cultura di affidabilità, trasparenza e comportamento etico a tutti i livelli. In quanto Società Benefit e certificata B Corp, abbiamo integrato la sostenibilità nel nostro statuto e misuriamo costantemente il nostro impatto.

Diversità e inclusione sono al cuore della nostra identità. Crediamo che le nostre differenze ci rendano più forti. Siamo un ecosistema dinamico di persone appassionate e di talento, unite da forti valori, ognuna delle quali porta prospettive uniche che ci aiutano a sfidare continuamente lo status quo in meglio.

Global Technical Operations & Supply

Global Technical Operations & Supply (Global TechOp&S) è l’area globale di Chiesi responsabile della produzione e della supply chain, con l’obiettivo di garantire qualità, servizio e valore costanti ed eccellenti lungo l’intera catena di fornitura end-to-end. Global TechOp&S supervisiona l’intero ciclo di vita del farmaco: dall’ottimizzazione dei processi e dall’industrializzazione, alla produzione, all’ingegneria, alla supervisione della qualità e alla gestione della supply chain. Durante tutto questo percorso, l’Operational Excellence guida il miglioramento continuo. Questo modello end-to-end è supportato dai nostri quattro siti produttivi - Parma (Italia), Blois (Francia), Santana de Parnaíba (Brasile) e Nerviano (Italia) - insieme alla nostra rete di Virtual Plant composta da partner esterni.

Ecco cosa farai

La posizione, a tempo indeterminato, è inserita all’interno del gruppo Equipment dello Stabilimento di Parma San Leonardo con responsabilità trasversale sui laboratori QC, Stability Hub, Biochimico, Sviluppo Analitico.

Il ruolo è focalizzato sulla gestione tecnica e sulla compliance GMP della strumentazione analitica e dei sistemi computerizzati di laboratorio lungo l’intero ciclo di vita, garantendo l’aderenza ai requisiti normativi applicabili, ai principi di Data Integrity e agli standard aziendali.

L'Equipment Compliance & Validation Specialist opera come riferimento tecnico per tutte le attività correlate a qualifica, manutenzione, change management, convalida e gestione documentale della strumentazione analitica/di supporto e dei software associati. La figura collabora con QC, QA, Engineering, IT e fornitori esterni per assicurare il mantenimento dello stato qualificato degli strumenti e la conformità dei sistemi alle GMP.

La figura dovrà supportare la gestione delle deviazioni, delle non conformità, delle investigazioni tecniche e dei Change Control relativi agli strumenti e ai sistemi computerizzati di laboratorio, contribuendo alla definizione delle analisi di impatto, delle valutazioni del rischio e delle azioni correttive e preventive. Sarà inoltre coinvolta nelle attività di implementazione di nuova strumentazione, upgrade tecnologici e iniziat