JUNIOR REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST
4 settimane fa
GMM Farma , leader nell'importazione parallela di farmaci ricerca:
JUNIOR REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST
Chi siamo:
GMM Farma è un’azienda leader nel mercato dell’importazione parallela di farmaci.
Acquistiamo farmaci brand in altri paesi europei e li distribuiamo alle farmacie italiane dopo un re-packaging in lingua italiana (etichetta, bollo, foglietto illustrativo, astuccio) che garantisce massimi standard qualitativi e di sicurezza.
Operiamo con precisione e dedizione nel nostro Headquarter, una struttura all’avanguardia situata a Nola (NA), e attraverso la nostra rete commerciale, attiva sul territorio nazionale, riforniamo le farmacie di tutto il Paese.
Con oltre 400 prodotti importati da 20 paesi, la nostra realtà vanta il merito di aver innovato il settore dell’importazione di medicinali puntando su ricerca & sviluppo e giovani talenti (il 40% del personale in sede è composto da Under 30).
La nostra missione è essere il partner ideale delle farmacie italiane, offrendo loro accesso a una vasta gamma di prodotti di marca a prezzi convenienti, senza compromettere qualità e sicurezza.
In collaborazione con le Istituzioni, ci impegniamo a garantire un accesso equo e sicuro ai farmaci di marca, promuovendo una cultura della trasparenza e della qualità nel settore farmaceutico.
Chi cerchiamo:
Il candidato ideale è un profilo che ha maturato una seppur minima esperienza in contesti aziendali strutturati svolgendo attività di anagrafica e tracciatura dati, dotato di una forte attitudine analitica e capacità di lavorare con precisione e attenzione ai dettagli.
La persona selezionata sarà inserita nell’ufficio Affari Regolatori, intraprenderà un percorso di crescita finalizzato ad acquisire le competenze utili a svolgere una funzione di comunicazione tra l’Ufficio Affari Regolatori e i reparti di Produzione e Assicurazione Qualità e si occuperà di gestione dei dati regolatori di prodotto e di supporto al miglioramento dei processi interni.
Responsabilità:
- Anagrafare i prodotti, tracciare, analizzare e comunicare i dati all’ufficio regolatorio
- Elaborare reportistica e dati a supporto delle decisioni dell’Ufficio Regolatorio
- Collaborare con il reparto produzione e assicurazione di qualità
- Pianificare e monitorare le attività di produzione in collaborazione con il team
Requisiti:
- Diploma/Laurea
- Preferibile esperienza di almeno 6 mesi in ruolo analogo
- Sarà ritenuto un plus la conoscenza di una lingua straniera (inglese, tedesco, spagnolo)
- Ottima dimestichezza nell’utilizzo di Excel
- Capacità analitica
- Precisione, problem solving, capacità di comunicazione e di lavorare in team
- Proattività
Sede: NOLA (NA)
Orario di lavoro: 40 ore settimanali, full time dal lunedì al venerdì, dalle ore 09:00 alle ore 18:00 (flessibilità oraria ingresso dopo iniziale periodo di inserimento: dalle 8:30 alle 9:30) con un'ora di pausa pranzo.
Smart working : 2 giorni a settimana dopo iniziale periodo di inserimento
Offriamo:
- Contratto Full Time, inquadramento CCNL Commercio, contratto a tempo determinato di 6 mesi finalizzato all’inserimento
- Benefit: Palestra aziendale (So.Farma.Morra Fitness)
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi e a persone di tutte le nazionalità ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.
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