Global Regulatory Affairs Lead

4 settimane fa


Bardi, Italia Iqvia Italia A tempo pieno

A global pharmaceutical company is seeking an EU&INT Regulatory Affair Manager in Bardi, Italy. The ideal candidate will have 3-5 years of experience in regulatory affairs, a Life Science degree, and strong communication skills. Responsibilities include developing regulatory strategies and managing submissions to ensure compliance and quality. This role offers a dynamic working environment in the pharmaceutical industry.#J-18808-Ljbffr



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    Regulatory Affairs Career Opportunities We are seeking highly motivated and talented individuals to join our Regulatory Affairs team. About the Role This is an exciting opportunity to work in a dynamic environment with a global leader in the development and production of active pharmaceutical ingredients. The successful candidate will be responsible for...


  • Bardi, Italia Olon A tempo pieno

    Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R& S in tutto il...


  • Bardi, Italia Bebeecareer A tempo pieno

    A leading pharmaceutical company in Bardi, Italy is seeking a motivated individual for a Regulatory Affairs role. The successful candidate will ensure compliance with regulations, develop strategies, and advise cross-functional teams. Applicants should have a Bachelor's degree in Life Sciences and skills in regulatory affairs. The position offers a...


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  • Bardi, Italia Buscojobs IT C2 A tempo pieno

    Il Regulatory Affairs Specialist gestirà la documentazione regolatoria, collaborando con vari dipartimenti e partner per garantire la conformità normativa dei farmaci.


  • Bardi, Italia Manpowergroup A tempo pieno

    Manpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore Biomedicale Ricerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualit .Responsabilit : Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformit al Regolamento EU MDR ********.Preparazione della...