Certification & Regulatory Affairs Specialist
4 settimane fa
Claire Joster by Eurofirms Group, società di ricerca e selezione di personale di profili middle e top management – nella produzione di manufatti in materiali plastici per l'igiene dentale e il packaging cosmetico – è alla ricerca di una figura di Certifications and Regulatory Affairs Specialist. La figura sarà inserita all'interno del team Quality & Regulatory e si occuperà di: Garantire, gestire e mantenere la conformità regolamentare dei prodotti, assicurando il rispetto delle normative lungo tutta la filiera, dalla selezione delle materie prime fino all'articolo finito. Monitorare l'aderenza alle normative locali, regionali e internazionali applicabili ai prodotti. Aggiornare tempestivamente le procedure e assicurare che tutti i processi produttivi e i materiali impiegati siano conformi agli standard richiesti, favorendo un approccio proattivo e integrato alla gestione della qualità. Collaborare attivamente con i diversi reparti aziendali (R&D, Qualità, Produzione) per supportare lo sviluppo di nuove soluzioni e prodotti, partecipando alla definizione e all'implementazione di strategie e procedure di compliance efficaci e sostenibili, in linea con le direttive aziendali. Responsabilità principali Gestire gli adempimenti regolatori relativi ai prodotti in plastica destinati all'igiene dentale (es. scovolini, spazzolini) e al packaging cosmetico, nel rispetto delle normative applicabili (MOCA, REACH/CLP, Regolamento Cosmetico 1223/2009). Supervisione della conformità alle normative UE e internazionali, tra cui: Regolamento Cosmetico (CE) 1223/2009; MOCA (Reg. 1935/2004 e 10/2011) e valutazione idoneità materiali; REACH (sostanze, restrizioni, SVHC); PPWR; POPs. Gestione e preparazione della documentazione tecnica: dossier tecnici, dichiarazioni di conformità, valutazioni dei materiali. Monitoraggio costante degli aggiornamenti normativi (UE e Paesi extra UE) relativi a materiali e imballaggi. Collaborazione con i reparti R&D, Qualità e Produzione per supportare lo sviluppo di nuovi prodotti, garantendone la conformità normativa. Supporto al team Qualità nella stesura di procedure e documenti di sistema richiesti dalle certificazioni aziendali (es. Riesame, Istruzioni operative) e nella gestione del sistema ambientale (es. Gestione rifiuti, Ecovadis). Supporto durante audit interni ed esterni. Requisiti Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biotecnologie, Scienze dei Materiali, Ingegneria Chimica, Farmacia). Almeno 3/5 anni di esperienza in Regulatory Affairs, Quality Assurance o compliance di materiali plastici / packaging cosmetico. Conoscenza approfondita delle principali normative di settore, tra cui: Regolamento Cosmetico (CE) 1223/2009; REACH/CLP/POPs; PPWR; MOCA (Reg. 1935/2004 e 10/2011). Familiarità con test di migrazione. Conoscenza degli standard ISO9001 e ISO14001. Ottima conoscenza della lingua inglese; la conoscenza di francese e tedesco sarà considerata un plus. Proattività, capacità di lavorare in team e interesse a confrontarsi in un contesto dinamico e in crescita. Cosa offriamo Opportunità di crescita professionale in un ambiente stimolante e innovativo. Possibilità di acquisire nuove responsabilità. Lavoro in un team qualificato e collaborativo. I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR). Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.
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Certification & Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Meda (MB), Italia Claire Joster | People first A tempo pienoClaire Joster by Eurofirms Group, società di ricerca e selezione di personale di profili middle e top management – nella produzione di manufatti in materiali plastici per l'igiene dentale e il packaging cosmetico – è alla ricerca di una figura di Certifications and Regulatory Affairs Specialist. La figura sarà inserita all'interno del team Quality &...
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7 giorni fa
Vimercate (MB), Italia Resmed A tempo pienoAdvanced Regulatory Affairs Specialist Join to apply for the Advanced Regulatory Affairs Specialist role at ResMed, located in Italy, GB, or Sweden. As part of the EMEA Regulatory Affairs team, you will participate in all regulatory activities related to the import and distribution of ResMed products in the EMEA region, from product registrations to the...
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Regulatory affairs specialist
4 settimane fa
Lesmo (MB), Italia Named S.r.l. A tempo pienoIl Gruppo Named, per la propria sede Named Srl di Lesmo (MB), in un'ottica di potenziamento del proprio organico, è alla ricerca di una figura di: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Il candidato, inserito presso l'Ufficio Regolatorio, si occuperà di: Preparazione ed archiviazione della documentazione tecnico-regolatoria per la registrazione di prodotti...
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Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Vimercate (MB), Italia Named S.r.l. A tempo pienoIl Gruppo Named, per la propria sede Named Srl di Vimercate (MB), in un'ottica di potenziamento del proprio organico, è alla ricerca di una figura di: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Il candidato, inserito presso l'Ufficio Regolatorio, si occuperà di: Preparazione ed archiviazione della documentazione tecnico-regolatoria per la registrazione di prodotti...
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Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Vimercate (MB), Italia Named S.r.l. A tempo pienoIl Gruppo Named, per la propria sede Named Srl di Lesmo (MB), in un'ottica di potenziamento del proprio organico, è alla ricerca di una figura di: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Il candidato, inserito presso l'Ufficio Regolatorio, si occuperà di: Preparazione ed archiviazione della documentazione tecnico-regolatoria per la registrazione di prodotti...
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Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Vimercate (MB), Italia Named S.r.l. A tempo pienoIl Gruppo Named, per la propria sede Named Srl di Lesmo (MB), in un'ottica di potenziamento del proprio organico, è alla ricerca di una figura di: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Il candidato, inserito presso l'Ufficio Regolatorio, si occuperà di: Preparazione ed archiviazione della documentazione tecnico-regolatoria per la registrazione di prodotti...
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Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Vimercate (MB), Italia Named S.r.l. A tempo pienoIl Gruppo Named, per la propria sede Named Srl di Lesmo (MB), in un'ottica di potenziamento del proprio organico, è alla ricerca di una figura di: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Il candidato, inserito presso l'Ufficio Regolatorio, si occuperà di: Preparazione ed archiviazione della documentazione tecnico-regolatoria per la registrazione di prodotti...
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Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Vimercate (MB), Italia Named S.r.l. A tempo pienoIl Gruppo Named , per la propria sede Named Srl di Vimercate (MB), in un’ottica di potenziamento del proprio organico, è alla ricerca di una figura di: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Il candidato, inserito presso l’Ufficio Regolatorio, si occuperà di: Preparazione ed archiviazione della documentazione tecnico-regolatoria per la registrazione di prodotti...
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3 settimane fa
Vimercate (MB), Italia Named S.r.l. A tempo pienoIl Gruppo Named , per la propria sede Named Srl di Lesmo (MB), in un'ottica di potenziamento del proprio organico, è alla ricerca di una figura di: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Il candidato, inserito presso l'Ufficio Regolatorio, si occuperà di: Preparazione ed archiviazione della documentazione tecnico-regolatoria per la registrazione di prodotti...
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3 settimane fa
Vimercate (MB), Italia Named S.r.l. A tempo pienoIl Gruppo Named , per la propria sede Named Srl di Vimercate (MB), in un’ottica di potenziamento del proprio organico, è alla ricerca di una figura di: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Il candidato, inserito presso l’Ufficio Regolatorio, si occuperà di: Preparazione ed archiviazione della documentazione tecnico-regolatoria per la registrazione di prodotti...