Regulatory Affairs Specialist

Ricerca per azienda operante nel settore dei dispositivi medicali di Brescia, una figura di Specialista Affari Regolatori per la gestione delle autorizzazioni CE e US-FDA, la conformità dei prodotti e l'interfaccia con le autorità.

La figura supporterà il responsabile nell'analisi delle politiche energetiche nazionali ed europee, valutandone gli impatti sui processi aziendali. Sarà coinvolta nella redazione di documenti, nel posizionamento del Gruppo e nella partecipazione a gruppi di lavoro.

La figura supporterà il responsabile degli Affari Regolatori nel monitorare e analizzare le politiche energetiche, valutandone l'impatto sui processi aziendali. Si occuperà di redigere documenti, coordinare il posizionamento del Gruppo, partecipare a gruppi di lavoro e fornire supporto normativo alle funzioni di business.

Ricerca di un Specialista Affari Regolatori per la gestione delle autorizzazioni CE e US-FDA, con esperienza pregressa e conoscenza degli standard ISO. Offerta di lavoro a tempo indeterminato.

Specialista Affari Regolatori gestisce attività normative per prodotti cosmetici e chimici (REACH, CLP), assicurando conformità europea e internazionale. Responsabile PIF, CPNP, SDS e supporto export.

Specialista Affari Regolatori con laurea in discipline economiche, giuridiche o ingegneristiche, per monitorare policy energetiche e supportare le funzioni di business.

Ricerca di un Specialista Affari Regolatori per la gestione delle autorizzazioni CE e US-FDA, con esperienza pregressa e conoscenza degli standard ISO. Offerta di lavoro a tempo indeterminato.

Ricerca di un professionista per la gestione delle autorizzazioni CE e US-FDA nel settore medicale. Richiesta laurea magistrale e esperienza specifica.

La figura si occuperà di ottenere, gestire e mantenere le autorizzazioni all'immissione in commercio di dispositivi medici, interagendo con autorità regolatorie e collaborando con team interni per garantire la conformità normativa.