Lavori attuali relativi a master per persona responsabile dispositivi medici - Veneto - GRUPPO MIDI
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Responsabile Qualità Dispositivi Medici
1 settimana fa
Veneto, Italia GRUPPO MIDI A tempo pienoGruppo MIDI S.r.l. è una società di alta formazione professionale certificata che seleziona candidati per un percorso formativo dedicato alla qualificazione come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC).Il corso è progettato per creare professionisti specializzati nel settore dei dispositivi medici e della diagnostica in vitro, con competenze...
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Titolare di dispositivi medici
22 ore fa
Veneto, Italia GRUPPO MIDI A tempo pienoDescrizione del ruolo:">Il Titolare di dispositivi medici è un professionista specializzato nella gestione e nella qualità dei dispositivi medici. La sua missione è garantire che i dispositivi siano sicuri, efficaci e conformi alle norme e regolamenti vigenti.Il Titolare di dispositivi medici lavora in stretta collaborazione con le aziende produttrici e...
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Veneto, Italia GRUPPO MIDI A tempo pienoInformazioni sul corso:">Il Master in Qualità Assurance & Regulatory Affairs è un percorso formativo dedicato alla formazione di professionisti specializzati nella gestione della qualità e della sicurezza dei dispositivi medici.Il corso è strutturato in 112 ore di formazione telematica, suddivise in 20 moduli.Al termine del corso, i partecipanti...
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Castelfranco Veneto, Veneto, Italia Prodeco Pharma A tempo pienoProdeco Pharma è una realtà dinamica operante nel campo della salute dal 1988, con una forte propensione all'innovazione e alla ricerca.Cerchiamo un Regulatory Affairs Expert con specializzazione in dispositivi medici che si occupi delle attività regolatorie e di sicurezza legate allo sviluppo, produzione e distribuzione esclusiva di dispositivi medici.Le...
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Responsabile Commerciale Dispositivi Medici
1 settimana fa
Veneto, Italia ALIFAX A tempo pienoChi siamo?Siamo Alifax, un'azienda italiana leader nella ricerca, sviluppo e produzione di dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD). Nostra mission è quella di migliorare la vita delle persone attraverso la creazione di soluzioni innovative per la diagnosi e il trattamento delle malattie.Troviamo di seguito alcune informazioni importanti relative alla...
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Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici
2 settimane fa
Castelfranco Veneto, Veneto, Italia Prodeco Pharma A tempo pienoProdeco Pharma, con oltre 35 anni di esperienza nel settore della salute, propone un ampio catalogo di prodotti fitoterapici.Siamo alla ricerca di un Regulatory Affairs Expert specializzato in dispositivi medici che si occupi delle attività regolatorie e di sicurezza legate allo sviluppo, produzione e distribuzione esclusiva di dispositivi medici.Le tue...
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Castelfranco Veneto, Veneto, Italia Prodeco Pharma A tempo pienoProdeco Pharma, operante nel settore della salute da oltre 35 anni, offre una vasta gamma di prodotti fitoterapici.Cerchiamo un Regulatory Affairs Specialista con specializzazione in dispositivi medici che si occupi delle attività regolatorie e di sicurezza relative allo sviluppo, produzione e distribuzione esclusiva di dispositivi medici.I tuoi compiti...
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Castelfranco Veneto, Veneto, Italia Prodeco Pharma A tempo pienoCaratteristiche RichiesteLaurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF o simili).Esperienza di almeno 2 anni nel settore regulatory affairs per i dispositivi medici.Conoscenza della lingua inglese professionale.Conoscenza consolidata del pacchetto Office e degli applicativi quali Excel, Word, PowerPoint, Outlook, etc.Ottima comunicazione e collaborazione...
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Specialista in Gestione dei Prodotti Medici
1 settimana fa
Castelfranco Veneto, Veneto, Italia Prodeco Pharma A tempo pienoFunzioni PrincipaliConoscenza approfondita delle principali normative di settore per i dispositivi medici: Reg. (UE) 2017/745 e Dir. 93/42/CEE.Redazione ed aggiornamento della documentazione di prodotto per dispositivi medici.Registrazione dei prodotti nella Banca Dati regolatoria.Verifica di materiale pubblicitario/etichetta in linea con la normativa di...
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Responsabile Di Zona
2 settimane fa
Veneto, Italia Bracco A tempo pienoPer il nostro organico interno cerchiamo:Responsabile di Zona (RDZ) - Trentino-Alto Adige e VenetoLa risorsa si occuperà di coprire le Regioni Trentino-Alto Adige e Veneto, nelle Province di Venezia, Treviso e Belluno, con preferibile domicilio nelle province di Venezia e Treviso.Il candidato/a garantirà la corretta informazione medico-scientifica dei...
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Responsabile Di Zona
2 settimane fa
Veneto, Italia Bracco A tempo pienoPer il nostro organico interno cerchiamo: Responsabile di Zona (RDZ) - Trentino-Alto Adige e Veneto La risorsa si occuperà di coprire le Regioni Trentino-Alto Adige e Veneto, nelle Province di Venezia, Treviso e Belluno, con preferibile domicilio nelle province di Venezia e Treviso. Il candidato/a garantirà la corretta informazione...
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Responsabile di Zona
2 settimane fa
Veneto, Italia Bracco A tempo pienoPer il nostro organico interno cerchiamo: Responsabile di Zona (RDZ) - Trentino-Alto Adige e Veneto La risorsa si occuperà di coprire le Regioni Trentino-Alto Adige e Veneto, nelle Province di Venezia, Treviso e Belluno, con preferibile domicilio nelle province di Venezia e Treviso. Il candidato/a garantirà la corretta informazione medico-scientifica dei...
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Responsabile di Zona
2 settimane fa
Veneto, Italia Bracco A tempo pienoPer il nostro organico interno cerchiamo:Responsabile di Zona (RDZ) - Trentino-Alto Adige e VenetoLa risorsa si occuperà di coprire le Regioni Trentino-Alto Adige e Veneto, nelle Province di Venezia, Treviso e Belluno, con preferibile domicilio nelle province di Venezia e Treviso.Il candidato/a garantirà la corretta informazione medico-scientifica dei...
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Responsabile di Zona
2 settimane fa
Veneto, Italia Bracco A tempo pienoPer il nostro organico interno cerchiamo:Responsabile di Zona (RDZ) - Trentino-Alto Adige e VenetoLa risorsa si occuperà di coprire le Regioni Trentino-Alto Adige e Veneto, nelle Province di Venezia, Treviso e Belluno, con preferibile domicilio nelle province di Venezia e Treviso.Il candidato/a garantirà la corretta informazione medico-scientifica dei...
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Responsabile di Zona
3 settimane fa
Veneto, Italia Bracco A tempo pienoPer il nostro organico interno cerchiamo: Responsabile di Zona (RDZ) - Trentino-Alto Adige e Veneto La risorsa si occuperà di coprire le Regioni Trentino-Alto Adige e Veneto, nelle Province di Venezia, Treviso e Belluno, con preferibile domicilio nelle province di Venezia e Treviso. Il candidato/a garantirà la corretta informazione medico-scientifica...
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Responsabile di Zona
2 settimane fa
Veneto, Italia LHH A tempo pienoL'offerta di lavoro non è disponibile nel tuo Paese.Descrizione del posto vacantePer il nostro organico interno cerchiamo:Responsabile di Zona (RDZ) - Trentino-Alto Adige e VenetoLa risorsa si occuperà di coprire le Regioni Trentino-Alto Adige e Veneto, nelle Province di Venezia, Treviso e Belluno, con preferibile domicilio nelle province di Venezia e...
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Responsabile Di Zona
3 settimane fa
Veneto, Italia Bracco A tempo pienoPer il nostro organico interno cerchiamo: Responsabile di Zona (RDZ) - Trentino-Alto Adige e Veneto La risorsa si occuperà di coprire le Regioni Trentino-Alto Adige e Veneto, nelle Province di Venezia, Treviso e Belluno, con preferibile domicilio nelle province di Venezia e Treviso. Il candidato/a garantirà la corretta informazione medico-scientifica dei...
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Esperto di Affari Regolatori del Sottosistema Medico
1 settimana fa
Castelfranco Veneto, Veneto, Italia Prodeco Pharma A tempo pienoDescrizione del LavoroProdeco Pharma è una realtà dinamica e innovativa nel campo della salute, con oltre 35 anni di esperienza nel settore. Stiamo cercando un Regulatory Affairs Expert specializzato in dispositivi medici che si occuperà delle attività regolatorie e di sicurezza legate allo sviluppo, produzione e distribuzione esclusivamente di...
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Veneto, Italia GRUPPO MIDI A tempo pienoBenefici del ruolo:">Il Titolare di dispositivi medici potrà lavorare come addetto o responsabile di controllo e assicurazione qualità all'interno di aziende in diversi settori produttivi, in particolare per i dispositivi medici.Potrà anche lavorare in società di consulenza, all'interno di enti di certificazione e come libero professionista.Inoltre,...
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Esperto in Informazione Medico-Scientifica
1 settimana fa
Veneto, Italia Bracco A tempo pienoDescrizione del RuoloL'incaricato del ruolo di Esperto in Informazione Medico-Scientifica coprirà le Regioni Trentino-Alto Adige e Veneto, con priorità per le Province di Venezia e Treviso.Obiettivi PrincipaliGarantire la conformità alle norme legislative e aziendali relative all'informazione medico-scientifica dei prodotti farmaceutici;Promuovere i...
master per persona responsabile dispositivi medici
4 settimane fa
- Area Funzionale: Sicurezza e Servizi di Tutela, Qualità e Ambiente
- Tipologia: Corso di formazione a pagamento
- Settore: Medicina ed Estetica e Servizi Sanitari - Apparecchiature mediche
Descrizione proposta:
Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance & Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP. Il Master è propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV R.R.N.D.M. Tali professionisti sono diventati fondamentali per tutte le aziende coinvolte nella filiera produttiva dei DM a seguito delle recenti novità a livello di normative cogenti e di norme volontarie. Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore al fine di fornire piene competenze pratiche ai partecipanti. È richiesta una laurea in ambito scientifico / ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico. Dopo un attento processo selettivo, Gruppo MIDI S.r.l. assegnerà borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati per partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric. AICQ-SICEV). La durata del Master è di 112 ore in via telematica, in formula "week-end" e al termine del percorso formativo, previo superamento dei previsti esami, i partecipanti otterranno 6 fra attestati e qualifiche professionali:
- ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE: METODOLOGIE DI AUDIT AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 19011 E ISO 17021 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
- ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 9001:2015 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
- ATTESTATO DI FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE & REGULATORY AFFAIRS PER I DISPOSITIVI MEDICI E DIAGNOSTICA IN VITRO IN CONFORMITÀ ALLE NORME UE 745 / 746 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
- ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR / LEAD AUDITOR DI SISTEMI DI GESTIONE PER LA QUALITÀ DI DISPOSITIVI MEDICI AI SENSI DELLA NORMA UNI EN ISO 13485:2016 - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
- ATTESTATO DI QUALIFICA DI AUDITOR DI PROGRAMMA MDSAP (Medical Device Single Audit Program) - (CORSO RIC. AICQ-SICEV) previo superamento dell'esame finale;
- ATTESTATO FINALE subordinato al completamento del programma formativo attraverso la frequenza ad almeno l'80% delle ore di lezione.
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.
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