Junior Pharma Validation Specialist – Global Projects

18 minuti fa


Turbigo, Italia PQE Group A tempo pieno

Una società di consulenza leader nel settore farmaceutico cerca un Junior Pharma Validation Consultant per il centro di Milano. Si richiede laurea in discipline scientifiche e almeno 6 mesi di esperienza nel settore. I candidati devono avere una buona padronanza della lingua inglese e disponibilità a viaggiare. La posizione offre un contratto a tempo determinato o indeterminato, con una retribuzione commisurata all’esperienza e bonus di viaggio.#J-18808-Ljbffr



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  • turbigo, Italia Alfasigma A tempo pieno

    A global healthcare company based in Italy is seeking a Non-Pharma Global Regulatory Affairs Specialist with at least 5 years of experience in regulatory affairs, especially in food supplements and medical devices. The role involves managing regulatory documentation for projects across EU and global markets, collaborating with various teams to ensure...


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  • Turbigo, Italia PQE Group A tempo pieno

    Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group opera con successo in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie a 45 filiali e 2000 dipendenti in Europa, Asia e Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:La...


  • turbigo, Italia Alfasigma A tempo pieno

    Non-Pharma Global Regulatory Affairs SpecialistGet AI-powered advice on this job and more exclusive features.Alfasigma is a privately held global healthcare company founded over 75 years ago in Italy, where it remains headquartered today in Bologna and Milan. The Group operates in over 100 markets spanning Europe, North and South America, Asia, and...


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  • Turbigo, Italia CSV Life Science Group A tempo pieno

    Un'azienda del settore farmaceutico cerca un Validation Specialist per il team di CQV. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche, conosce le normative di settore e ha almeno 3 anni di esperienza. Le mansioni includono la redazione di protocolli di qualifica e coordinamento operativo con clienti e team. Si offre un contratto a tempo...


  • Turbigo, Italia CSV Life Science Group A tempo pieno

    Un'azienda del settore farmaceutico cerca un Validation Specialist per il team di CQV. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche, conosce le normative di settore e ha almeno 3 anni di esperienza. Le mansioni includono la redazione di protocolli di qualifica e coordinamento operativo con clienti e team. Si offre un contratto a tempo...

  • Validation Specialist

    2 settimane fa


    turbigo, Italia Contrader A tempo pieno

    Sei un* Validation Specialist pront* a nuove sfide? Allora continua a leggere, perché ti stiamo cercando per un'opportunità di carriera unica!ResponsabilitàInterfaccia con il cliente per attività in ambito validation;Gestione dei task assegnati;Redazione documentazione;Partecipazione a progetti R&D o digital in ambito Life Science.QualificheLaurea in...