Regulatory Affairs Specialist

3 settimane fa


Torino, Italia Relizont SpA A tempo pieno

Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l’incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo diREGULATORY AFFAIRS SPECIALIST , daassumere direttamenteatempoindeterminato.Sede di lavoro:BresciaIl ruolo del Regulatory Affairs Specialist prevede la gestione delle autorizzazioni necessarie alla marcaturaCEe autorizzazioniUS-FDA . Nello specifico: Allestisce, aggiorna e gestisce i dossier e la documentazione necessaria per l'immissione in commercio dei vari prodotti e dispositivi. Assicura la conformità e l'aggiornamento delle autorizzazioni e certificazioni Si interfaccia con autorità competenti e Enti designati in fase di AuditPer ricoprire tale ruoloè necessario: Aver conseguito Laura Magistrale in discipline scientifiche ( Biotecnologie, Farmacia, CTF ) Aver maturatoesperienza di 3-5 anni in ambito regolatorio Conoscenza requisiti ISO 13485, MDSAP, MDR, IVDR Gradito Master in discipline regolatorieL’ inquadramento contrattualeprevede: qualifica diimpiegato livello da definireCCNL CHIMICO retribuzione pari adeuro 35.000_40.000 all’annoe comunquecommisurata all’esperienza e competenze già acquisite.Il pacchetto retributivo prevede anchesistema premiante , mensa aziendale epiano welfareSe ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di Brescia.Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivoltiad ambo i sessi, a persone di tuttele eta’enazionalita’(ex L. 903/77, D.Lgs. 215/03 e 216/03 s.m.i.). Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE 2016/679) presente in filiale e nel sito S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez. I Aut. ANPAL Prot. 75.



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  • Sant'Ambrogio di Torino, Italia Relizont SpA A tempo pieno

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