QA - Quality Assurance Medical Devices

2 settimane fa


Milan, Italia Lavoropiù SpA A tempo pieno

Farmapiù , divisione specialistica del gruppoLavoropiù , cerca1 QA specialist–Quality Assurance & Regulatory Affairs specialist–Specialista Assicurazione Qualitàconsupporto divisione RAcon esperienza di2/3 anninel mondo produttivobiomedicaleper azienda cliente, con sede a Milano nord, fabbricante di area odontoiatrica.Attività : Ambito Qualità: Assicurare che i processi necessari per la gestione del Sistema Qualità siano stati predisposti, attuati e aggiornati; Assicurare che le prescrizioni contenute nella documentazione del SGQ vengano applicate verificando periodicamente, mediante azioni di auditing, l'efficacia del Sistema, Rilevare i Dati Aziendali e del sistema di misurazione delle performance; Promuovere i requisiti del Sistema di Gestione per la Qualità, i requisiti legislativi e quelli regolamentari, all'interno dell'Organizzazione; Gestire Non Conformità, Azioni Correttive/Preventive, Reclami, richiami di prodotto, etc; Effettuare le Verifiche ispettive interne nel rispetto del piano di Audit; Assicurare che sia garantita la rintracciabilità dei prodotti distribuiti.Sarà considerato un plus una precedente esperienza in attività di area RA quali: Ricercare e verificare i requisiti regolatori in base ai Paesi di Riferimento; Redigere ed archiviare la documentazione tecnica; Gestire le attività necessarie per ottenere e mantenere le Certificazioni e/o Registrazione dei Dispositivi Medici nei Paesi di Riferimento; Gestire l'adeguamento dell'Azienda/Dispositivi alle normative cogenti nei mercati di riferimento; Tenere monitorati e programmare tutti i test necessari al mantenimento delle certificazioni/registrazioni.Requisiti: Laurea in Ingegneria (Biomedica/Meccanica) o Laurea ad indirizzo scientifico/giuridico; Esperienza di almeno 2 anni nel medesimo ruolo/settore; Conoscenza della ISO 9001 e ISO 13485, nonché del nuovo MDR; Inglese: B2Si offre: Inserimento diretto in organico; CCNL metalmeccanico – industria, RAL: da commisurarsi sulla base dell’esperienza. Orario di lavoro: Full Time Luogo di lavoro: Trezzano Rosa (MI)Questo annuncio è pubblicato da Lavoropiù Spa. Aut. Min. del 26/11/2004 _ Prot. 1104/SG. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Ti chiediamo di prendere visione dell’informativa privacy consultabile al link lavoropiu.it/privacy e di inserire nel CV l’autorizzazione al trattamento dei tuoi dati personali ai sensi del Regolamento UE n. 679/2016 e della legislazione italiana vigente. Ti preghiamo di non inserire dati appartenenti a particolari categorie (dati che rivelino l’origine razziale o etnica, le opinioni politiche, le convinzioni religiose o filosofiche, o l’appartenenza sindacale, dati genetici, dati biometrici intesi a identificare in modo univoco una persona fisica, dati relativi alla salute o alla vita sessuale o all’orientamento sessuale. Ti ricordiamo che Lavoropiù non richiede mai, nella prima fase di ricezione delle candidature, l’invio di documenti di riconoscimento o di altra documentazione burocratica (ad esempio informazioni personali, dati, codici collegati a sistemi di pagamento) ed i nostri annunci riportano sempre un indirizzo mail per la ricezione delle candidature con uno dei seguenti domini aziendali: @lavoropiu.it / @tor.jobs / pyou.eu. Diffida da chi, anche tramite annunci apparentemente legati al nostro brand, Ti chiede di inviare scansioni di documenti per partecipare a selezioni e/o colloqui, in particolare quando riporti nel testo indirizzi mail con domini differenti. In caso di dubbi, cerca sul nostro sito la filiale a Te più vicina per avere tutte le informazioni necessarie.



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    Farmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù, cerca un QA specialist – Quality Assurance & Regulatory Affairs specialist Specialista Assicurazione Qualità con supporto divisione RA per un’azienda cliente nel settore biomedicale, sede a Milano nord, fabbricante di area odontoiatrica. Esperienza richiesta: 2‑3 anni nel mondo produttivo...


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    A leading global testing and certification company is seeking a Quality Assurance professional for a remote position focused on managing the internal quality management system for medical devices. Responsibilities include updating and maintaining compliance documents, managing queries, and supporting continual improvement processes. Candidates should have a...

  • Quality Engineer

    2 settimane fa


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    General informationPublication date17 / 09 / 2025CategoryOPERATIONS - ENGINEERING / PRODUCTIONJob titleQuality Engineer - IQC - Medical DevicesContractPermanent contractContractual hoursFull timeJob descriptionAkkodis un leader globale nel mercato dellingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare linnovazione e la trasformazione digitale...


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    Una società leader nel settore della tecnologia cerca un Quality Engineer - IQC - per la Divisione Medical Devices a Milano. La figura si occuperà di garantire alti standard di qualità mediante controlli sui materiali e ispezioni di componenti. È richiesta una laurea in ingegneria e circa 2 anni di esperienza nel settore. L'azienda offre un contratto a...


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    Compliance Quality Assurance (CQA) team has the purpose to run local quality assurance activities that include Second Line Monitoring (SLM) Independent Testing activities (incl. Key Control Testing), QA Thematic Reviews, QA Continuous Monitoring and Process Reviews, as well as contributing to Business Line or Group QA-driven initiatives.The team monitors and...


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    We are SGS – the world's leading testing, inspection and certification company. We are recognized as the global benchmark for sustainability, quality and integrity. Our 99,600 employees operate a network of 2,600 offices and laboratories, working together to enable a better, safer and more interconnected world.At SGS, we have an open corporate and...


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