Global Regulatory Affairs Specialist

Pharmanutra cerca una risorsa da inserire come International Regulatory Affairs per la sede di Pisa. Il ruolo fa parte di un team dedicato a garantire la conformità del prodotto alle norme internazionali e nazionali nel settore nutraceutico e dei dispositivi medici, sia dal punto di vista tecnico che documentale. Il candidato si occuperà di...

Reverse è una realtà di consulenza specializzata nel supporto regolatorio e strategico per aziende farmaceutiche, biotech e life sciences, con forte presenza internazionale e attività dall sviluppo clinico fino al lifecycle management. Siamo alla ricerca di una figura di Regulatory Affairs & Drug Development Manager per supportare lo sviluppo di...

Overview In questa posizione, ti occupi di gestire le attività regolatorie per dispositivi medici a livello nazionale ed internazionale, garantendo conformità normativa, sottomissioni e manutenção delle registrazioni. Lavorerai a stretto contatto con sedi estere, distributori e funzioni interne per facilitare l accesso ai mercati e l introduzione di...

Enovis sta cercando uno Regulatory Market Access Specialist per supportare l'ingresso di dispositivi medici nel mercato e garantire la conformità continua. Ruolo chiave nel preparare submission regolatorie e nelle attività di mantenimento della registrazione prodotti a livello internazionale.Richiesta una laurea in disciplina scientifica/tecnica, almeno 2...

RequisitiISO/IEC 27001, ISO/IEC 42001.L'innovazione sanitaria deve arrivare ai pazienti, non fermarsi al regolamento.Ardeevo affianca i fabbricanti di dispositivi medici e di dispositivi medico-diagnostici in vitro nel percorso di conformità al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) e al Regolamento (UE) 2017/746 (IVDR), con servizi di Regulatory Affairs e Quality...

Overview In this role you will support worldwide post-approval regulatory activities focused on CMC for vaccines or biological products. You will work within a regulatory team to shape submission strategies, assess quality-related changes, and coordinate cross-functional input for regulatory dossiers. The position emphasizes collaboration across...

Chi siamo ENOVIS™ Enovis Corporation (NYSE: ENOV) è un'azienda in crescita nel settore delle tecnologie mediche orientata all'innovazione e dedicata allo sviluppo di soluzioni clinicamente differenziate che migliorano in modo misurabile i risultati dei pazienti e trasformano i flussi di lavoro. Grazie a una cultura del miglioramento continuo, al talento...

Overview As an RSU Specialist, you will lead country-specific site activation and regulatory activities within IQVIA's FSP team in Italy. You will act as the primary liaison for investigative sites and project teams, ensuring compliant, timely site activation and regulatory documentation. You will leverage local regulatory expertise to support timelines,...

Overview In this senior regulatory role, you provide strategic legal guidance across the lifecycle of Illumina’s medical devices, diagnostics, and life-science products in EMEA and Latin America. You collaborate with cross-functional teams to enable compliant product development, submission, and post-market activities in a fast-paced, international...