Lavori attuali relativi a REGULATORY AFFAIRS RAW MATERIALS OFFICER - Mereto di Tomba - Altro

  • Regulatory Affairs Officer

    4 settimane fa

    Provincia di Milano, Italia ProductLife Group A tempo pieno

    Pharma D&S , società del gruppo PLG, è una società di consulenza nel settore Farmaceutico e Lifesciences in grado di fornire servizi tempestivi, efficienti e di elevata qualità nell'ambito di: Quality & Process, Regulatory Affairs, Farmacovigilanza e Studi Clinici. Cerchiamo un/a Regulatory Affairs Officer da inserire nel team di Cassina de' Pecchi (MI)...

  • Regulatory Affairs Officer

    4 settimane fa

    Provincia di Milano, Italia ProductLife Group A tempo pieno

    Pharma D&S , società del gruppo PLG, è una società di consulenza nel settore Farmaceutico e Lifesciences in grado di fornire servizi tempestivi, efficienti e di elevata qualità nell'ambito di: Quality & Process, Regulatory Affairs, Farmacovigilanza e Studi Clinici. Cerchiamo un/a Regulatory Affairs Officer da inserire nel team di Cassina de' Pecchi (MI)...

  • Regulatory Affairs Officer

    1 settimana fa

    Provincia di Monza e della Brianza, Lombardia, Italia Biofarma group A tempo pieno

    **Biofarma Group** è la realtà industriale italiana di riferimento sul mercato internazionale per lo sviluppo, la produzione e il confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, farmaci a base di probiotici e cosmetici. Con** quattro stabilimenti produttivi** distribuiti nel Nord Italia, **tre laboratori R&D** ed oltre **850...

  • Compliance Specialist

    3 settimane fa

    Mereto di Tomba (UD), Italia Biofarma Group A tempo pieno

    Descrizione azienda Entrare in Biofarma Group significa diventare parte di una realtà internazionale in evoluzione, dinamica e stimolante. Crediamo nella crescita delle persone, per questo investiamo costantemente in programmi di formazione per valorizzare il tuo talento. Posizione Hai una passione per la regolamentazione delle materie prime e un occhio...

  • Buyer Chemical Raw Materials

    4 giorni fa

    Provincia di Bergamo, Lombardia, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Buyer Chemical Raw Materials - Bergamo - Realtà multinazionale e strutturata **Azienda**: Per Realtà multinazionale e strutturata ricerchiamo Buyer Chemical Raw Materials - Bergamo. Previsto inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato Necessaria ottima conoscenza della lingua Inglese - Gestione parco fornitori di materie prime chimiche -...

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    4 giorni fa

    Villafranca Di Verona, Italia Altro A tempo pieno

    Regulatory Affairs SpecialistOrienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant’anni l’azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    9 ore fa

    villafranca di verona, Italia Orienta Filiale di Verona A tempo pieno

    Regulatory Affairs SpecialistOrienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant’anni l’azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    4 giorni fa

    Villafranca Di Verona, Italia Altro A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist Orienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant’anni l’azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    6 giorni fa

    Villafranca di Verona, Italia Orienta Filiale di Verona A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist Orienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona. Da quasi quarant’anni l’azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    11 ore fa

    Villafranca Di Verona, Italia Orienta Filiale di Verona A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist Orienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona. Da quasi quarant’anni l’azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...

REGULATORY AFFAIRS RAW MATERIALS OFFICER

4 settimane fa

Mereto di Tomba, Italia Altro A tempo pieno

Descrizione aziendaEntrare in Biofarma Group significa diventare parte di una realtà internazionale in evoluzione, dinamica e stimolante. Da noi, ogni giorno è un'opportunità per fare la differenza in un contesto motivante, dove il lavoro di squadra è il motore del nostro successo.Un percorso su misura per teSin dal primo giorno in azienda, un percorso strutturato di Onboarding ti fornirà tutti gli strumenti necessari per integrarti al meglio. Crediamo nella crescita delle persone, per questo investiamo costantemente in programmi di formazione per valorizzare il tuo talento.PosizioneHai una passione per la regolamentazione delle materie prime e un occhio attento alla qualità e alla sicurezza dei prodotti?Per il nostro HQ di Mereto di Tomba (UD) , stiamo cercando un/a Regulatory Affairs Raw Materials Officer che contribuisca a garantire la conformità normativa delle materie prime nei settori alimentare, cosmetico e dei dispositivi medici.ResponsabilitàGestione e valutazione delle materie prime e dei materiali di confezionamento;Elaborazione delle schede tecniche di prodotto;Controllo regolatorio degli artworks;Raccolta documentale su richiesta dei clienti, anche a fini di registrazione all’estero;Supporto al responsabile del dipartimento nella stesura delle procedure (PGS, POS, Istruzioni tecniche/operative) relative al dipartimento regolatorio;Costante aggiornamento normativo e relativa valutazione e gestione dell’impatto sui prodotti realizzati.RequisitiMaturata esperienza di almeno 2 anni nel medesimo ruolo in aziende del settore alimentare, cosmetico o farmaceutico;Laurea in Chimica e tecnologie farmaceutiche, Farmacia, discipline tecnico scientifiche o similari;Fluente conoscenza della lingua inglese;Ottimo livello di conoscenza del pacchetto office e di almeno un software gestionale;Ottime capacità organizzative, di pianificazione e relazionali;Spiccata propensione per gli aspetti tecnico - burocratici;Elevata precisione;Problem solving;Disponibilità a brevi trasferte sul territorio nazionale.La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77) e iscritti alle liste di collocamento mirato (L.68/99).Altre informazioniLa nostra realtà Biofarma Group è il punto di riferimento globale nello sviluppo, produzione e confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, farmaci a base di probiotici e cosmetici. Con otto stabilimenti produttivi in Italia e all’estero sette laboratori R&D all’avanguardia e un team di oltre 1.500 professionisti, Biofarma Group trasforma l’innovazione in soluzioni concrete, supportando i propri clienti con eccellenza tecnologica e produttiva.Se le sfide non ti spaventano e desideri lasciare il segno in una realtà innovativa, Biofarma Group è l’azienda giusta per te Unisciti a noi#J-18808-Ljbffr