QA Validation Consultant

2 settimane fa


roma, Italia S4BT - Solutions for Business & Technology A tempo pieno

S4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro.A supporto della crescita aziendale e della Business Unit Technical Operations , ricerchiamo una figura consulenziale per l’esecuzione di attività progettuali in ambito chimico-farmaceutico.Responsabilità:Stesura di documenti di convalida di cleaning e processo (protocolli, report, VMP) ;Supervisione tecnica delle attività in campo su processi di manifattura (granulazione, compressione e filmatura compresse);Piena autonomia nelle attività inerenti a cleaning validation (revisione documenti, campionamenti ed attività in turno);Capacità di intervenire, valutare e risolvere deviazioni o anomalie di processo, fornendo tempestivamente indicazioni e soluzioni;Gestione delle attività documentali di supporto ai processi di convalida in campo e non (corretta compilazione dei documenti, esecuzione campionamenti, esecuzione IPC);Capacità di estrazione/elaborazione statistica dei dati di processo finalizzata alla stesura dei report di convalida.Cosa fa la differenza:Prontezza operativa e flessibilità;L’approccio consulenziale e collaborativo con i colleghi e con i clienti;Buone capacità di Time Management;Spiccate qualità di team player, capace di favorire confronti costruttivi e la condivisione diinformazioni sia con i collaboratori interni che con i clienti o fornitori coinvolti nei progetti;Ottima capacità di gestire lo stress, mantenendo il controllo e il focus sulle priorità;Orientamento alla qualità.Requisiti:Esperienza minima di 3 anni nella Cleaning e nella Process Validation, preferibilmente su Manifattura Solidi Orali;Ottima conoscenza delle GMP;Ottima conoscenza tecnica delle convalide di processo e cleaning in ambito farmaceutico;Disponibilità a trasferte su territorio nazionale/internazionale, anche frequenti.Laurea Magistrale in materie tecnico-ingegneristiche (Ingegneria Chimica, CTF, Farmacia, Chimica Industriale,);Buona conoscenza della lingua inglese (livello min. B1).Si prevede un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi.Informazioni aggiuntive:Tipologia contrattuale: inserimento a Tempo IndeterminatoSede di lavoro: LatinaOrario: Full Time con turnazione (Mattina/Pomeriggio/Notte), se richiesto il weekendDisponibilità: Immediata



  • Roma, Italia OSI Systems A tempo pieno

    A leading pharmaceutical company in Italy is looking for a QA Validation Specialist for its Quality Assurance Validation Team. The role involves analysis of technical documentation, drafting validation protocols, ensuring validation compliance, conducting data analysis, and preparing reports. Candidates should have an MA degree in a relevant field, 1-2 years...

  • QA Validation Specialist

    3 settimane fa


    Roma, Italia Hill Intl. A tempo pieno

    A prominent pharmaceutical manufacturer in Italy is seeking a QA Validation Specialist for their Quality Assurance Validation Team. This full-time position involves analysis of technical documentation, defining protocols, validation compliance, and data analysis. Candidates should hold an MA degree in CTF/Chemistry and have 1-2 years of relevant experience,...


  • Roma, Italia Adeodata A tempo pieno

    **Adeodata è alla ricerca di un/una** **Cleaning Validation Consultant**: - Adeodata, da oltre 20 anni, fornisce servizi di consulenza alle aziende del settore Life Science. _ - Con oltre 100 dipendenti nel suo organico, Adeodata offre un ambiente giovane e collaborativo in cui il contributo di _ - ogni singolo dipendente è considerato il più importante...

  • QA Validation Specialist

    4 settimane fa


    Roma, Italia OSI Systems A tempo pieno

    BSP Pharmaceuticals S.p. A is focused on the development and manufacturing of anticancer drugs with high potency and cytotoxic characteristics for the Pharmaceuticals Industry. BSP has been at the forefront in the fight against cancer since 2006. Innovation is the hallmark of BSP with investments in new technologies and production methods in a high...

  • QA Validation Specialist

    3 settimane fa


    Roma, Italia Hill Intl. A tempo pieno

    BSP Pharmaceuticals S.p. A is focused on the development and manufacturing of anticancer drugs with high potency and cytotoxic characteristics for the Pharmaceuticals Industry. BSP has been at the forefront in the fight against cancer since 2006. Innovation is the hallmark of BSP with investments in new technologies and production methods in a high...

  • QA Validation Specialist

    3 settimane fa


    giuliano di roma, Italia Hill Intl. A tempo pieno

    BSP Pharmaceuticals S.p. A is focused on the development and manufacturing of anticancer drugs with high potency and cytotoxic characteristics for the Pharmaceuticals Industry. BSP has been at the forefront in the fight against cancer since 2006. Innovation is the hallmark of BSP with investments in new technologies and production methods in a high...

  • Hardware integration

    3 settimane fa


    Roma, Italia MF Consultant A tempo pieno

    Verifica la tua compatibilità con questo annuncio MF Consultant – società di servizi HR alle aziende. Esperti di Head Hunting & Executive Search; Talent Acquisition Outsourching e RPO, Temporary Manager e Coaching & Mentoring, ricerca per importante cliente settore della Difesa un Hardware Integration & Validation Engineer su Roma . La risorsa ricercata...


  • Roma, Italia GS Consulting srl A tempo pieno

    GS Consulting, da oltre 10 anni fornisce consulenze per il settore Life Science in ambito QMS, Project Management, Validazioni, e CSV per aziende farmaceutiche. A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una consulente con esperienza nell'azienda farmaceutica, con le seguenti mansioni: stesura di documenti di qualifica/riqualifica prevista per la...


  • Roma, Italia GS Consulting Srl A tempo pieno

    GS Consulting, da oltre 10 anni fornisce consulenze per il settore Life Science in ambito QMS, Project Management, Validazioni, e CSV per aziende farmaceutiche. A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una consulente con esperienza nell'azienda farmaceutica, con le seguenti mansioni: stesura di documenti di qualifica/riqualifica prevista per la...


  • Roma, Italia GS Consulting srl A tempo pieno

    GS Consulting, da oltre 10 anni fornisce consulenze per il settore Life Science in ambito QMS, Project Management, Validazioni, e CSV per aziende farmaceutiche. A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una consulente con esperienza nell'azienda farmaceutica, con le seguenti mansioni: stesura di documenti di qualifica/riqualifica prevista per la...