regulatory affairs
2 settimane fa
MAW - Divisione Search&Selection ricerca, per importante azienda della provincia di Modena del settore medicale, un/una REGULATORY AFFAIRS.
Il/la candidato/a riportando al QA Director avrà il compito di assicurare la conformità dei dispositivi medicali in applicazione alle leggi e agli standard dei mercati di riferimento assegnati. Nello specifico, i suoi compiti comprenderanno:
- Gestione – in accordo con il team QA – delle richieste delle autorità competenti di regolamentazione locali per la valutazione dei dispositivi medicali;
- Esecuzione di audit annuali in accordo con l'azienda per assicurare la conformità del processo;
- Gestione della registrazione dei dispositivi medicali in Italia, Europa ed extra Europa;
- Monitoraggio degli aggiornamenti relativi ai requisiti di regolazione dei medical devices;
- Redazione di tutta la documentazione tecnica in lingua inglese.
REQUISITI RICHIESTI:
- Laurea in materie scientifiche (ingegneria biomedica, scienze dei materiali, chimica);
- Conoscenza delle normative regolatorie sui dispositivi medici con formazione continua;
- Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
Completano il profilo un approccio al lavoro analitico e metodico, ma orientato al risultato nonché la capacità di gestione del tempo e di lavorare in team.
Luogo di lavoro: provincia di Modena.
Si offre: inserimento diretto in azienda con inquadramento commisurato all'esperienza.
L'annuncio è rivolto ad ambo i sessi (D.lgs n. 198/2006) e nel rispetto di quanto disposto dall'art. 10 del D.Lgs n. 276/2003.
#J-18808-Ljbffr-
Global Regulatory Affairs Specialist
5 giorni fa
Emilia-Romagna, Italia Chiesi Farmaceutici S.p.A. A tempo pienoAbout the RoleWe are seeking a highly skilled Global Regulatory Affairs Manager to join our team at Chiesi Farmaceutici S.p.A. The successful candidate will be responsible for leveraging their regulatory expertise to contribute to the definition and drive the execution of aligned US, EU, and/or global regulatory strategy.
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Regulatory Affairs Junior Manager
3 giorni fa
emilia romagna, Italia ADECCO ITALIA S.p.A. A tempo pienoLa divisione Consultant di Adecco Mirandola ricerca per importante azienda biomedicale con sede a Mirandola (MO), in ottica di ampliamento del Regulatory Affairs Department un/a Regulatory Affairs Junior Manager. Il contenuto principale della posizione è la registrazione dei dispositivi medici fuori EU e il coordinamento della documentazione tecnica in...
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Global Regulatory Affairs Quality
3 settimane fa
Emilia-Romagna, Italia Chiesi Farmaceutici S.p.A. A tempo pienoSelect how often (in days) to receive an alert: Global Regulatory Affairs Quality & Process SpecialistDate: 4 Mar 2025 Department: Global Regulatory Affairs Team: R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Job Type: Direct Employee Contract Type: Temporary Location: Parma, IT About us Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused...
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regulatory affairs
1 settimana fa
Emilia-Romagna, Italia Maw Filiale di Bologna A tempo pienoMAW - Divisione Search&Selection ricerca, per importante azienda della provincia di Modena del settore medicale, un/una REGULATORY AFFAIRSIl/la candidato/a riportando al QA Director avrà il compito di assicurare la conformità dei dispositivi medicali in applicazione alle leggi e agli standard dei mercati di riferimento assegnati. Nello specifico, i suoi...
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Global Regulatory Affairs Lead, CARE
2 giorni fa
Emilia-Romagna, Italia Chiesi Farmaceutici S.p.A. A tempo pienoTeam: R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Job Type: Direct Employee Contract Type: Permanent Location: Europe - Remote, SE About us Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years' experience, operating in 31 countries with more than 7,000 employees (Chiesi Group). To achieve...
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Junior Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Reggio Emilia, Italia Human Bio Care A tempo pienoAzienda produttrice di kit biomedicali seleziona una figura per il ruolo di Junior Regulatory Affairs Specialist che si occuperà delle seguenti attività: - Assicurare l’aggiornamento e il rispetto delle normative, procedure ed istruzioni operative in vigore; - Partecipare alle verifiche ispettive di Ente Notificato e interne; - Assicurare la corretta...
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Senior Global Regulatory Affairs Cmc Manager
3 settimane fa
Emilia Romagna, Italia Chiesi Farmaceutici S.P.A. A tempo pienoSenior Global Regulatory Affairs CMC Manager Date: 4 Mar 2025 Department: Global Regulatory Affairs Team: R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Job Type: Direct Employee Contract Type: Permanent Location: Parma, IT About us Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years'...
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Global Regulatory Affairs Manager, AIR
3 settimane fa
Emilia-Romagna, Italia Chiesi Farmaceutici S.p.A. A tempo pienoSelect how often (in days) to receive an alert: Team: R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Job Type: Direct Employee Contract Type: Permanent Location: Parma, IT About us Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years' experience, operating in 31 countries with more than...
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Regulatory Affairs Specialist – Dispositivi Medici
3 settimane fa
Emilia-Romagna, Italia Erbozeta S.p.A. A tempo pienoChi siamo Entrare in Erbozeta Spa significa far parte di un'azienda innovativa e in crescita, impegnata a migliorare la salute e il benessere delle persone attraverso prodotti di alta qualità.Siamo un team dinamico e in costante evoluzione, e cerchiamo professionisti appassionati che vogliano contribuire al nostro successo. Cosa farai Come Regulatory...
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Formazione in Quality Assurance
7 giorni fa
Emilia-Romagna, Italia GRUPPO MIDI A tempo pienoIl Gruppo MIDI S.r.l. seleziona candidati per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Questo percorso, di 112 ore in via telematica, è propedeutico per ottenere la qualifica come Persone Responsabili dei dispositivi medici (PR/PRRC) e iscriversi al registro AICQ-SICEV...
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Regulatory Compliance Expert
7 giorni fa
Emilia-Romagna, Italia TN Italy A tempo pienoJob OverviewCorporate Regulatory Compliance SpecialistWe are seeking a skilled Corporate Regulatory Compliance Specialist to join our team at TN Italy. As a key member of our organization, you will be responsible for ensuring the quality compliance to pharmaceutical standards and internal procedures.Main Responsibilities:Compliance Management: Ensure that...
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Esperto di Compliance per Dispositivi Medici
3 giorni fa
Emilia-Romagna, Italia PQE Group A tempo pienoDettagli del RuoloSiamo alla ricerca di un Responsabile di Compliance per Dispositivi Medici pronto a contribuire al nostro team multiculturale e stimolante.Il profilo ideale è composto da:Laurea in Ingegneria, Scienze della Vita o Regulatory Affairs;3-4 anni di esperienza in Quality Assurance, Regulatory Affairs o R&D nel settore dei dispositivi...
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Corporate Regulatory Compliance Senior Specialist
2 settimane fa
Emilia-Romagna, Italia TN Italy A tempo pienoSocial network you want to login/join with: Corporate Regulatory Compliance Senior Specialist, ParmaClient:Chiesi Group Location:Job Category:Other EU work permit required:Yes Job Reference:42f428416d6c Job Views:2 Posted:20.03.2025 Expiry Date:04.05.2025 Job Description:Who we are looking forPurpose The Corporate Regulatory Compliance Senior Specialist will...
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Corporate Regulatory Compliance Senior Specialist
2 settimane fa
Emilia-Romagna, Italia Chiesi Farmaceutici S.p.A. A tempo pienoCorporate Regulatory Compliance Senior SpecialistDate: Feb 6, 2025 Department: Corporate Quality Operations Job Type: Direct Employee Team: Quality Contract Type: Permanent Location: Parma, IT About us Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years' experience, operating in 31...
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Procurement Optimization Lead
4 ore fa
Emilia-Romagna, Italia Alfasigma A tempo pienoKey ResponsibilitiesStrategic Sourcing: Develop and execute strategic sourcing strategies for external supplier organizations, including contract manufacturing organizations (CMOs / CDMOs), research organizations, and other service providers.Ssupplier Relationship Management: Establish and maintain strong relationships with key external supplier...
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Compliance Specialist in Pharmaceutical Industry
7 giorni fa
Emilia-Romagna, Italia TN Italy A tempo pienoTN Italy is looking for an experienced Corporate Regulatory Compliance Specialist to join our team.About the JobThis role requires a highly skilled professional who can ensure quality compliance to pharmaceutical standards and internal procedures.Main Responsibilities:Manage compliance with global registration dossier requirements.Provide regulatory support...
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Responsabile Registro Dispositivi Medici
3 giorni fa
emilia romagna, Italia ADECCO ITALIA S.p.A. A tempo pieno**Dove lavorare come Regulatory Affairs Junior Manager?**ADECCO ITALIA S.p.A. è alla ricerca di un/a personale motivato e dinamico per supportare la nostra azienda nella registrazione dei dispositivi medici fuori EU e nel coordinamento della documentazione tecnica in conformità al regolamento MDR 2017/745.I requisiti necessari per questa posizione...
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Coordinatore Documentazione Tecnica
3 giorni fa
emilia romagna, Italia ADECCO ITALIA S.p.A. A tempo pieno**Richiesta per un/a Regulatory Affairs Junior Manager presso ADECCO ITALIA S.p.A.**Siamo alla ricerca di una persona motivata e dinamica per supportare la nostra azienda nella registrazione dei dispositivi medici fuori EU e nel coordinamento della documentazione tecnica in conformità al regolamento MDR 2017/745.Il candidato ideale dovrà avere le seguenti...
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Specialista Regolamentazioni EU
3 giorni fa
emilia romagna, Italia ADECCO ITALIA S.p.A. A tempo pieno**Regulatory Affairs Junior Manager - Un Opportunità di Cariere per te!**ADECCO ITALIA S.p.A. cerca un/a personale motivato e dinamico per supportare la nostra azienda nella registrazione dei dispositivi medici fuori EU e nel coordinamento della documentazione tecnica in conformità al regolamento MDR 2017/745.I requisiti necessari per questa posizione...
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Senior Regulatory Affairs Professional
5 giorni fa
Emilia-Romagna, Italia Chiesi Farmaceutici S.p.A. A tempo pienoWhat We OfferYou would join a dynamic, fast-growing, challenging, and friendly environment. At Chiesi, we believe that our people are our most valuable asset, which is why we invest in continuous training, learning, and development.Continuous training and learning opportunities.A flexible working approach and remote working options.Support in relocation...