ADDETTO/A QUALITY ASSURANCE
1 giorno fa
trieste, friuli venezia giulia, Italia
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Per azienda chimico/farmaceutica ricerchiamo un/a ADDETTO/A QUALITY ASSURANCE
La risorsa, rispondendo al Quality Assurance Manager, si occuperà di:
• Gestire e assicurare il Sistema Qualità
• Garantire la Good Documentation Practice (GDP)
• Garantire la corretta gestione della documentazione relativa ai training del personale
• Eseguire la formazione teorica di ingresso riguardante GMP e ISO
• Gestire ed eettuare gli audit interni (Self Inspection)
• Gestire OOS
• Gestire le CAPA
• Eseguire la Batch Record Produzione / Batch Record Analitico review
• Verificare ed elaborare I dati analitici relativi ai prodotti e monitoraggi dei processi
• Redigere i PQR (Product Quality Review)
• Garantire l’implementazione di un Sistema di gestione del rischio relativo agli aspetti di
qualità (QRM)
• Implementare eventuali protocolli relativi ad aspetti di qualità, ove richiesti
• Partecipare alle ispezioni da parte di enti e clienti
Requisiti:
laurea in C.T.F., farmacia, biotecnologie o equiparate;
approfondita esperienza e conoscenza in almeno una delle mansioni sopra descritte;
ottima conoscenza delle GMP e dei processi produttivi farmaceutici;
proattività, orientamento al risultato, buona conoscenza dell'inglese.
Orario : full-time dal lunedì a venerdì 08:00 – 17:00
Inquadramento : secondo il ccnl chimica industria RAL 25.000 € - 28.000 € a seconda dell'esperienza
Luogo di lavoro: Trieste, zona industriale
La risorsa, rispondendo al Quality Assurance Manager, si occuperà di:
• Gestire e assicurare il Sistema Qualità
• Garantire la Good Documentation Practice (GDP)
• Garantire la corretta gestione della documentazione relativa ai training del personale
• Eseguire la formazione teorica di ingresso riguardante GMP e ISO
• Gestire ed eettuare gli audit interni (Self Inspection)
• Gestire OOS
• Gestire le CAPA
• Eseguire la Batch Record Produzione / Batch Record Analitico review
• Verificare ed elaborare I dati analitici relativi ai prodotti e monitoraggi dei processi
• Redigere i PQR (Product Quality Review)
• Garantire l’implementazione di un Sistema di gestione del rischio relativo agli aspetti di
qualità (QRM)
• Implementare eventuali protocolli relativi ad aspetti di qualità, ove richiesti
• Partecipare alle ispezioni da parte di enti e clienti
Requisiti:
laurea in C.T.F., farmacia, biotecnologie o equiparate;
approfondita esperienza e conoscenza in almeno una delle mansioni sopra descritte;
ottima conoscenza delle GMP e dei processi produttivi farmaceutici;
proattività, orientamento al risultato, buona conoscenza dell'inglese.
Orario : full-time dal lunedì a venerdì 08:00 – 17:00
Inquadramento : secondo il ccnl chimica industria RAL 25.000 € - 28.000 € a seconda dell'esperienza
Luogo di lavoro: Trieste, zona industriale
Annuncio valido fino a: 31-Dec-2026