Impiegato/A Ufficio Regolatorio Vernici
Salva questo lavoro e mantieni la tua ricerca organizzata
Crea un account gratuito per salvare lavori, creare avvisi e tornare a questa inserzione dalla tua dashboard.
Continuando accetti i nostri Termini & Informativa sulla privacy.
-
Impiegato/A Ufficio Regolatorio Vernici
1 giorno fa
Botticino, Italia AxL Tempo pienoImpiegato/a per ufficio regolatorio prodotti chimici vernici, responsabile di SDS, etichette, notifiche UFI/PCN, monitoraggio normative REACH/CLP e supporto tecnico-regolatorio. Richiesta laurea in discipline chimiche/biologiche ed esperienza nel settore.
-
Impiegatoa Ufficio Regolatorio
1 giorno fa
Botticino, Italia Azienda Cliente Tempo pienoRicerca di impiegato/a per ufficio regolatorio nel settore farmaceutico. La risorsa gestirà autorizzazioni CE e US-FDA, dossier di prodotti, e interfacce con autorità. Richiesta laurea magistrale scientifica ed esperienza 3-5 anni in ambito regolatorio.
-
Impiegato/A Ufficio Regolatorio Vernici
3 giorni fa
Botticino (Provincia di Brescia), Lombardia, Italia Azienda Tempo pienoLa risorsa, con laurea in discipline scientifiche, si occuperà della conformità normativa dei prodotti chimici, redigendo SDS, gestendo etichette e notifiche,
-
Impiegato/A Ufficio Regolatorio Vernici
5 giorni fa
Botticino (Provincia di Brescia), Lombardia, Italia AxL Tempo pienoImpiegato/a per ufficio regolatorio prodotti chimici vernici, responsabile di SDS, etichette, notifiche UFI/PCN, monitoraggio normative REACH/CLP e supporto
-
Impiegatoa Ufficio Regolatorio
3 giorni fa
botticino, italia Azienda Cliente Tempo pienoRicerca di impiegato/a per ufficio regolatorio nel settore farmaceutico. La risorsa gestirà autorizzazioni CE e US-FDA, dossier di prodotti, e interfacce con autorità. Richiesta laurea magistrale scientifica ed esperienza 3-5 anni in ambito regolatorio.
-
Impiegatoa Ufficio Regolatorio
5 giorni fa
Botticino (Provincia di Brescia), Lombardia, Italia Azienda Cliente Tempo pienoRicerca di impiegato/a per ufficio regolatorio nel settore farmaceutico. La risorsa gestirà autorizzazioni CE e US-FDA, dossier di prodotti, e interfacce con