REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

1 settimana fa

giuliano di roma, Italia Ecupharma Srl A tempo pieno

Pharma Point, per conto di Ecupharma, azienda farmaceutica con un solido portafoglio di prodotti nelle aree terapeutiche specialistiche del SNC, urologica e cardiovascolare, è alla ricerca di un / a :Regulatory Affairs Specialist.La figura sarà inserita nel team di Regulatory Affairs e risponderà direttamente al Head of RA.ResponsabilitàMantenimento delle AIC dei medicinali registrati (Rinnovo, variazioni, adeguamenti normativi)Supporto nelle procedure europee per l'ottenimento dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Centralizzata, DCP, MRP, Nazionale)Verifica tecnica del eCTD Modulo 3 e suo aggiornamentoRevisione regolatoria degli stampati e gestione dei relativi artworkSupporto nello sviluppo e revisione dei materiali promozionaliRequisiti richiestiLaurea in materie scientifiche (preferibilmente Farmacia / CTF)Esperienza pregressa in ambito Regolatorio di almeno 2 anni in aziende farmaceuticheBuona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata;Ottima padronanza dei principali strumenti di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint);Capacità organizzative e rispetto delle scadenze definiteSarà considerato un plus l'aver conseguito un master di II Livello in Discipline RegolatorieZona di lavoro :Pero, MilanoÈ prevista una policy di smart working fino a tre giorni a settimanaNel processo di selezione, Pharma Point si impegna a rispettare la parità di trattamento dei candidati, indipendentemente da genere, età, orientamento sessuale, origine etnica, nazionalità, disabilità o appartenenza sindacale.#J-18808-Ljbffr

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    2 settimane fa

    Giuliano di Roma, Italia Ecupharma Srl A tempo pieno

    Pharma Point, per conto di Ecupharma, azienda farmaceutica con un solido portafoglio di prodotti nelle aree terapeutiche specialistiche del SNC, urologica e cardiovascolare, è alla ricerca di un / a : Regulatory Affairs Specialist. La figura sarà inserita nel team di Regulatory Affairs e risponderà direttamente al Head of RA. Responsabilità Mantenimento...

  • Regulatory Affairs

    2 settimane fa

    Giuliano di Roma, Italia Claire Joster | People First A tempo pieno

    Un'agenzia di selezione di personale sta cercando un Certifications and Regulatory Affairs Specialist per garantire la conformità regolamentare dei prodotti in plastica e packaging cosmetico. La figura si occuperà di collaborare con i vari reparti aziendali e supportare lo sviluppo di nuovi prodotti, assicurando il rispetto delle normative UE e...

  • Specialista Regulatory Affairs — Smart Working 3gg/wk

    2 settimane fa

    Giuliano di Roma, Italia Ecupharma Srl A tempo pieno

    Un'azienda farmaceutica specializzata è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per il team di Regulatory Affairs. La figura avrà la responsabilità di mantenere le AIC dei medicinali registrati, supportare le procedure per l'ottenimento dell'autorizzazione all'immissione in commercio e gestire la documentazione regolatoria. È richiesta una...

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    4 settimane fa

    villafranca di verona, Italia Orienta Filiale di Verona A tempo pieno

    Regulatory Affairs SpecialistOrienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant’anni l’azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    2 settimane fa

    Giuliano di Roma, Italia Synergie Italia A tempo pieno

    REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST In qualità di Regulatory Affairs Specialist, verrai inserita / o nel team dedicato agli Affari Regolatori e supporterai le attività legate alla gestione della documentazione tecnica e regolatoria relativa agli API prodotti dall’azienda. Il ruolo prevede interazioni con le funzioni interne (Qualità, Produzione, Ricerca &...

  • Regulatory Affairs CMC

    3 settimane fa

    giuliano di roma, Italia Dompé A tempo pieno

    Dompé farmaceutici is an international biopharmaceutical company involved in all activities of the pharmaceutical value chain, from research to development, production and marketing.For our office in L'Aquila we are looking for a Regulatory Affairs CMC & Site Regulatory. The Regulatory Affairs CMC & Site Regulatory Specialist manages regulatory bodies,...

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    2 settimane fa

    Giuliano di Roma, Italia Ecupharma Srl A tempo pieno

    Pharma Point, per conto di Ecupharma, azienda farmaceutica con un solido portafoglio di prodotti nelle aree terapeutiche specialistiche del SNC, urologica e cardiovascolare, è alla ricerca di un / a :Regulatory Affairs Specialist.La figura sarà inserita nel team di Regulatory Affairs e risponderà direttamente al Head of RA.ResponsabilitàMantenimento...

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    1 settimana fa

    giuliano di roma, Italia Synergie Italia A tempo pieno

    REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTIn qualità di Regulatory Affairs Specialist, verrai inserita / o nel team dedicato agli Affari Regolatori e supporterai le attività legate alla gestione della documentazione tecnica e regolatoria relativa agli API prodotti dall’azienda. Il ruolo prevede interazioni con le funzioni interne (Qualità, Produzione, Ricerca & Amp;...

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    2 settimane fa

    Giuliano di Roma, Italia Synergie Italia A tempo pieno

    REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTIn qualità di Regulatory Affairs Specialist, verrai inserita / o nel team dedicato agli Affari Regolatori e supporterai le attività legate alla gestione della documentazione tecnica e regolatoria relativa agli API prodotti dall’azienda. Il ruolo prevede interazioni con le funzioni interne (Qualità, Produzione, Ricerca & Amp;...

  • Global Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Giuliano di Roma, Italia Synergie Italia A tempo pieno

    Una società di consulenza risorse umane cerca un Regulatory Affairs Specialist per unirsi al suo team in Cologno Monzese. Il candidato ideale avrà esperienza nella gestione della documentazione regolatoria per API e ottime conoscenze di normative farmaceutiche. Richiesta laurea in discipline scientifiche e almeno 1-2 anni di esperienza. Si offre contratto...