Regulatory Specialist
3 settimane fa
Regulatory Specialist per Dossier Farmaceutici Il Regulatory Specialist risponde al responsabile degli Affari Regolatori aziendale e deve essere autonomo. Deve redigere la documentazione chimica, biologica e farmaceutica (in formato e-CTD) e quant'altro necessario per allestire un dossier completo in formato e-CTD sia in italiano che in inglese. Deve quindi conoscere le linee guida delle GMP Europee in ambito regolatorio. Responsabilità · Conoscere le normative europee e americane relative ai prodotti farmaceutici; · Preparare le linee guida di fabbricazione dei prodotti farmaceutici; · Collaborare con il team di ricerca e sviluppo per garantire la conformità del prodotto ai requisiti regulatori; · Coordinare le attività di controllo qualità per assicurare la sicurezza e l'efficacia del prodotto. Requisiti e Qualifiche · Laurea in Farmacia, Chimica o discipline affini; · Esperienza lavorativa minima di 2 anni come Regulatory Specialist; · Buone competenze linguistiche in italiano e inglese; · Capacità di analisi e problem-solving; · Buona conoscenza delle normative farmaceutiche europee e americane. Benefit Contributo alla crescita professionale e personale attraverso corsi di formazione e opportunità di sviluppo; Collaborazione con un team dinamico e aperto; Chance di contribuire allo sviluppo di nuovi prodotti e servizi farmaceutici; Opportunità di partecipare a progetti innovativi e ambiziosi.
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Turin, Italia Relizont SpA A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato. Sede di lavoro: Brescia Il ruolo del...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Turin, Italia Adecco A tempo pienoIl Regulatory Affairs Specialist gestirà la conformità dei dispositivi medici, la marcatura CE, le autorizzazioni US-FDA e collaborerà allo sviluppo dei prodotti.
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Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Turin, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pienoNeopharmed Gentili Spa, azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist. Descrizione del ruolo: Il/la candidato/a riporterà ad un/una...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Turin, Italia Relizont SpA A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l’incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del...
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Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Turin, Italia Galenica Senese S.r.l. Industria Farmaceutica A tempo pienoIl Regulatory Affairs Specialist risponde al responsabile degli Affari Regolatori aziendale e deve essere autonomo. Deve redigere la documentazione chimica, biologica e farmaceutica (in formato e-CTD) e quant'altro necessario per allestire un dossier completo in formato e-CTD sia in italiano che in inglese. Deve quindi conoscere sia le linee guida delle GMP...
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Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Turin, Italia Relizont SpA A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l’incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST , da assumere direttamente a tempo indeterminato. Sede di lavoro: Brescia Il ruolo del...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Turin, Italia Relizont SpA A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l’incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del...
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Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Turin, Italia Relizont SpA A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l’incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato. Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del...
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Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Turin, Italia Relizont SpA A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l’incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato. Sede di lavoro: Brescia Il ruolo del...
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Regulatory Affairs Specialist
4 settimane fa
Turin, Italia Alchimia srl A tempo pienoAlchimia is one of the leading European manufacturers of medical devices for ophthalmic surgery and tissue banks. With our expertise in the fields of chemistry, microbiology, and pharmacology, at Alchimia we have adopted this rule: we design each medical device as if it were intended for ourselves. Since our foundation in 1993, all our products have been...
