Regulatory Affairs Specialist Senior

Ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per azienda nel settore medicale a Brescia. La figura gestirà le autorizzazioni CE e US-FDA, la documentazione di prodotto e la conformità normativa. Richiesta laurea magistrale scientifica e 3-5 anni di esperienza nel settore.

La tua nuova aziendaIl nostro cliente è un'azienda strutturata e storica, operante nel settore dello sviluppo, produzione e commercializzatone di dispositivi medici impiantabili di classe III.Il tuo nuovo ruoloIn ottica di ampliamento dell'organico, siamo alla ricerca di una figura di Regulatory Affairs Specialist per i Paesi Extra UE.Il/la Regulatory...

Ricerca di uno Specialista Affari Regolatori per gestire la conformità di integratori, nutraceutici e dispositivi medici nei mercati Extra-UE. Richiesta esperienza in Regulatory Affairs e conoscenza normative Extra-UE, con ottima padronanza dell'inglese.

Società farmaceutica cerca un esperto Affari Regolatori a Milano con 5-10 anni di esperienza, laurea scientifica, per gestire attività regolatorie e preparare dossier.

Ricerca di uno Specialista Affari Regolatori nel settore chimico per un'azienda produttrice di rivestimenti. La figura gestirà conformità, SDS, etichette, trasporto merci pericolose e supporto tecnico-regolatorio.

Ricerca di un professionista esperto negli affari regolatori farmaceutici per gestire le attività sul mercato italiano, inclusa la preparazione di dossier, l'interfaccia con le autorità (AIFA, EMA) e il coordinamento con la casa madre.

Società del Gruppo Unipol ricerca Specialista Segnalazioni Regolamentari a Milano per garantire la conformità normativa, predisponendo e trasmettendo segnalazioni di vigilanza e monitorando la normativa di settore.

Specialista Affari Regolatori con esperienza in ambito farmaceutico, gestirà le attività regolatorie per il mercato italiano, interfacciandosi con AIFA ed

Ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per azienda nel settore medicale a Brescia. La figura gestirà le autorizzazioni CE e US-FDA, la documentazione